Способ очистки водных растворов от ионов многовалентных металлов

Авторы патента:

C02F101/10 - Обработка воды, промышленных и бытовых сточных вод или отстоя сточных вод (разделение вообще B01D; специальные устройства на судах для обработки воды, промышленных и бытовых сточных вод, например для получения питьевой воды B63J; добавление к воде веществ для предотвращения коррозии C23F; обработка жидкостей, загрязненных радиоактивными веществами G21F 9/04)

О.П И С А Н-"И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

488395

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Зависимый от патентавЂ” (22) Заявлено 09.03.73 (21) 1898132/23-5 (32) Приоритет 09.03.72 (31) P 2211256.7 (33) ФРГ

Опубликовано 15.10.75. Бюллетень № 38

Дата опубликования описания 20.04.76 (51) М.Кл. С 02Ь 1/52

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытии (53) УДК 661.183.123. .2 (088.8) (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Вильхельм Фогт, Эдгар Фишер и Эберхард Аур (ФРГ) Иностранная фирма

«Хехст АГ» (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

ОТ ИОНОВ МНОГОВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ

Изобретение относится к области очистки водных растворов от ионов металлов с помощью синтетических полимерных комплексообразователей.

Известен способ очистки водных растворов от многовалентных ионов металлов, например щелочноземельных металлов кальция, магния и др., путем обработки растворов полимерными комплексообразователями вЂ” сополимерами малеиновой кислоты. Недостатком указанного способа является невысокая эффективность комплексообразования (Ig К„,с, Са -+ не превышает 2,5) .

С целью повышения эффективности комплексообразования предлагается способ очистки водных растворов от ионов многовалентных металлов, например щелочноземельпых металлов, путем обработки растворов поли-сс-оксиакриловой кислотой или ее солью щелочного металла со степенью полимеризации не менее 3.

Предпочтительно использование поли-а-оксиакриловой кислоты с мол. весом 800вЂ”

30000.Наиболее пригоден предлагаемый способ для выделения из водных растворов двухи трехвалентных ионов металлов, например ионов кальция и магния.

Поли-а,-оксиакриловую кислоту приготавливают различными способами, например полимеризацией к-галогенакриловой кислотой

2 с последующим гидролизом полимера. В зависимости от метода получения полимера часть корбоксильных групп может быть лактонизирована.

Щелочные соли, получаемые нейтрализацией поли-и-оксиакриловой кислоты эквивалентным количеством щелочи, растворимы в воде и предпочтительны для использования.

Применяемые комплексообразователи обIp ладают высокой комплексообразующей способностью по отношению к ионам кальция (Ig К„„- Са + 6,85 вЂ” 7,0). Комплексообразовапие ионов кальция происходит при стехиометрическом соотношении 1: 3 по отноше15 н и10 к пол имер у.

Предлагаемый способ может быть применен и для фиксации в растворе ионов кальция в присутствии карбонат-ионов. Осаждение СаСО> происходит при превышении стехиометрического соотношения полимера к ионам кальция.

Пример.

А. Комплексообразующая способность по кальцию

1 r поли-сс-оксиакриловой кислоты (мол. вес 2800, содержание свободных или лактонизированных карбоксильных групп 55,2 вес.

%) растворяют в 80 мл воды с добавлением

10 мл 1 М раствора едкого натра и добавлязо ют воду до объема 100 мл. 20 мл этого ра488395

Составитель С. Васюков

Техред Н. Ханеева

Корректор О. Тюрина

Редактор Т. Девнтко

Изд. № 1948 Тираж 980 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 703

МОТ, Загорский филиал

3 створа доводят до рН 12 с помощью 1 н. раствора едкого натра и разбавляют добавлением 65 мл воды. Затем раствор титруют в присутствии индикатора вЂ” красителя

«Мурексид» 0,1 М раствором хлористого кальция. Количество раствора на титрование

8 мл. Комплексообразующая способность по кальцию 160 мл Са/r полимера (измерено при ионной силе 0,1).

Б. Связывающая способность по извести

1 г поли-а-оксиакриловой кислоты смешивают с 50 мл воды, добавляют 10 мл 2 /О-ного раствора соды и с помощью 1н. раствора едкого натра доводят рН до 10. Полученный раствор разбавляют до 150 мл, снова доводят рН до 10 и титруют 1 /о-ным раствором аце4 тата кальция. Связывающая способность по извести составляет 265 мг Са/г.

Предмет изобретения

Способ очистки водных растворов от ионов многовалентных металлов, например щелочноземельных металлов, обработкой растворов карбоксилсодержащим комплексообразова10 телем, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности комплексообразования, в качестве карбоксилсодержащего ком плексообр азов ателя используют поли-а-оксиакриловую кислоту или ее соль щелоч15 ного металла, со степенью полимеризации не менее 3.

Устройство для выпуска газа в жидкость // 487026

Способ очистки промышленных сточных вод от цветных и благородных металлов // 487025

Способ очистки сточных вод кожевенного производства // 487024

Способ концентрирования органических соединений из воды // 2100045

Смеситель-активатор сточной воды // 2100280

Переносной водоочиститель // 2100281

Способ сорбционной очистки питьевой воды от железа // 2100282

Способ обработки воды // 2100283

Устройство для очистки воды от нефтепродуктов // 2100284

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Электрохимическая установка // 2100285

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Способ обеззараживания воды и устройство для его реализации // 2100286

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства