Способ получения винилхлорида

 

48о802

ОП ИСА1тИЕ

К ЗОБ РЕ "е Е Н Ия

Со>оа Советскнн

Социалистических

Республик

К АВХОРСИОМУ СВИДЕТЕРЬСУВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву Y.— (22) Заявлено05.05.74 (21} 2021154/23-4 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Опубликовано25,10.75. Бюллетень ¹39 (5I) М. Кл.

С 07 с 17/34

С 07 с 21/06

Гаочдератаеннюй номнтет

Сапате Мнннстроа СьСР па делен нзаоретеннй и открытей (53) УДК 547.412. .722 (088.8 ) Дата опубликования описания 14.01.76 (72) Авторы изо ретения

6 - ия р г Худйдатов ж, Ф,1алимов Г. Г Гарифянов

Ю. Д. Морозов и Е. Н. Денисов

Уфимский нефтяной институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА

Изобретение относится к способам по: лучения винилхлорида-мономера, который используют для производства различных полимерных материалов.

Известен способ получения винилхлорида дегидрохлорированием дихлорэтана в присутствии окиси алюминия, в состав которой введено 3-10 вес. а никеля. Процесс прсо водят при температуре 300-500 С, скорости подачи дихлорэтана 0,5-2,1 г/мл кат час., Выход вишшхлорида составляет 98,8%.

Однако время работы катализатора без окислительной регенерации вследствие иьтен-)5 сивного коксоотложеи непродолжительно, что усложняет технологическое оформление ттроцесса и приводит к частой регенерации катализатора.

2О

С целью усовершенствования технологического процесса, предлагается использовать катализатор, содержащий дополнитель но 0,2-0,4 вес. .а фтора.

Преимуществом указанного способа яг- I 25 ляется увеличение срока службы катализатора без окислнтельной регенерации.

Катализатор готовят следующим образом, < вежеосажденную окись алюминия пропитывают фторсодержашими соединениями, преп» почтительно фтористоводородной кислотой, путем тщательного перемешивания, затем формук,т B гранулы при помощи шнековых прессов н сушат при 500-600 С. Фторированную ок сь алюминия после просушки пропитывают хлористым никелем до содержания металлического никеля в готовом катализаторе 3-10 вес..о. После просушки о катализатора при 20С С его обрабатывают водородом для перехода хлористого никеля в металлический никель при 400-500 (.

Способ получения винилхлорида проводят на проточной установке при 300-400 С и скорости подачи дихлорэтана 0,5-2,0 г/мл кат.

° час. В таблице приведенн> результаты опытов. Для сравнения даны результаты, полученные известнык способом.

Селективность

l е,ц ес8ту онве

К "! рсии

ДМ, .НОРВ Г8Н8, (Дродолиги тельность

QBy:УС-. ДЕЗ QPH И HHB 8

РЕГЕНЕР8КВИ, Чв

Формула изобретении

Способ получении винилхлорида дегидрсф КЛОРИРОВйНИЕМ,ДИКЛОРЕтен8 урн зОО=-ЙОО " Я а присутствии катализатора н8 Основе оки=- ся 8ломнния пропит8чнои н:"- Мелем г пс

:-.ОСт8ВИ 1 ЕЛЬ С,, ЯОЛИт8 тСКИй

P,-, r едектор O. Ь.узнепове Танкред М,, Длкович Корректор С„Болдижар акяэ 1088 Тираи 529 Г!Одш сное

ЦНИИГП4 Государственного комит т8 Совете Министров СССР

BQ ЛЕЛ8М HQQQP&;"к-HHf> H ОтКРДтИР

1) 303О, оскв8.,-= .=,-:>.-, —. 8ущскви ней., д.

Фнлиел l lidfl "П8теи ", .. у::-- О;:: .л, .чч.

Цяеель не фткр

РНРОВ8ннои QKB=

СИ 8ЛЮМИНИЙ

НИКЕЛЬ Н8 ОКИ-- !

СИ 8ЛИМИНИЯ и Д Ь

Г

Ро ОПЫ1ОВ, о .

= ледуюшим выделением пелевого продукта ,известными приемами, о т л и q 8 кди д тем, что, - пелью усоверненствовл;нии технологическог@ процесса, использую каталиаатср, содериаший 0,2 - 0,4 весть фтQp8.