Способ получения аммиачной селитры
QnNCAHHE
ИЗОБРЕТЕН ИЯ,)490750
Сон)з Советских
Социалистических
Республик
" . +Ъ
< (,, л
° < — ъ
j
Государственный комитет 1
Совета Министров СССР (61) ДО-?олннтсг?ь:?эе к 21)т. (51) .. Глл. С 0 i с 1, 18
{ 22) За я в -?ен;) 18?)Го;8 (2;,:., c<8880 ) 26, с присоединением зяявки— (.:.з) l }, .!.,i!?:ТЕТ ло делам изобретений !
И OTKPblTHII
Опубликовано 05,11.75. Бюллетень ¹ 41
15) ",; ДК 661.525).32 (()88.8) (72) Авторы изобретения
Я, И, К-,;,!B i!,".и, Н. 1. Сихарул."?дзе. Г. С. Метревели
;-1 3. V. Бахтадзе
i л С ГЭ ВСКИ и Хr<.
{71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕI )0 Изооретенн(От!!Оснтся к c?loco Известен способ нолучс ?ия Яммнач??ой селитры путем нейтрализации азотной кислоты аммиаком, упаривапия раствора и кристаллнЗЯЦИИ ПОЛУЧЕННОГО ПЛЯВЯ. С целью возможности нспользова?ii,я растВ0РоВ, солеРж!? Illнх ОР Гcl l! ,:ес!1, llа.т-ример, флото-реягенты, фор 1112Т аммония, пооочные продукты производства капролактама, по предложенному способу исходные растВорь<, содержа?цие Вышеуказапные примеси. вначале унарива?от,,о конце:!трации 60 — 65ор jj. л)0>, обрабатывают азотной кислотой кон;.::?трацией 40 — 60% в объемных соотноше:.?нях от 1: 2;10 1: 20, подвергают нейтрялизацпи с помощью аммиака до рН 6 — 6,5 11 затем НОДЯЮТ На СТЯДИIО i<<Г?ЯРИВЯПИЯ ОСНОВНОГО ПРОцесса. Указанные присмь. позволя?от благодаря действию азотной кислоты и температуры, повышающейся в процессе нейтрализации, разложить болыну?0 часть органических примесей, а также перевести неустойчизые соед!1liС?11111, Т!1112 II!!Тp!?ТОВ, В ОOЛее СТЯОI!Лыiу!0 форму. Пример 1. Р3ст;оры a "«. 0 0 Р< 2 О 2 T Ь! В Ю т Т С Х 1111 Ч -. С К 0 f 2 3 О Т?!0 Й К?.1 С Л 0 Т 0 и j: 10 и ()O.IBB i0 0( IOp hi 2,1 Ь 10 бл 3 . IC .IPO() p 2309 2 I!! ISi, 1 .ОЛ нЧе(ТВО ОрГ2!!!Iч(.clill» !11<н ii ccй пр)? ЗToм снижяеTся б0,1 i-" Че л? В 10 — 0 02:- < 21: I ? ОГ1?Чн ЫХ у(ЛО! ):- л ТЗО! :-! - -i, !..! ... Ч 0! - < р?< C Пр)?.Л?ЕCS!. :::: орг2!!è÷åc.(:I.; Вещест". обработанных по н1)едлоксн!?Ом < с,?)сопл, c!!,!ьно Вспенива?отсЯ на стадии процесса окончательного упярива()oëüøB. че:.: 00-:,ем жидкости. П р ... м е р 2. В промышлен.ioм масштабе B процесс» —: ро??зводства Образуется в качестве ОТХОдла ПО-. ?НЕ(ТВ В ВНДЕ фоР:лlиата аММОННЯ. < ра ) Liîìянутого состаза под вакуумом 550 м,)< рт. ст. до кс:*.!<åíòp2?Lèè -65"",„; ХН?ХОз количестьо пп?.месей 1 ХН?СООН н на стадии упаривания нри 165 — 180 С iiаблюдается вспениван??е, препятствующее нормальному ходу технологического 490750 Составитель A. Большаков Тек рсд Е. Подурушина Редактор О. Филиппова Корректор В. Гутман Заказ 231/457 Изд. № 199 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Я-35, Раушскаи наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» процесса при их переработке в продукт. При i!D(дВь1рите,1ьи011 Обре! ботке зт:Ix р30ТВороВ азотиои кислото!1 (40-- 08".в Н . Оз) в соот ioгцеипи 1: 3 (по объему) с последуюгцей нейTp3лизяциеи я!ма!1!яком и Окопчятель!Iым упяриванием по примеру 1 (вакуум 550 11л! рт. ст., температура 180 — 190 C):!е:! Яблюдаются отклонения от пормально"0 режь!мя технологического процесса, устаиовле!шого для аналогичного производства при упариваиии растворов аммиачной селитры, получе!!!1ых а основе синтетических 3ммиака:I азотной кислоты. Предмет изобретеция Способ получеи!!я аммиачной селитры пуиейтралпзации азот.!0!: !Ip, ROTI ком,;.парива:.Ipÿ раствора; кристаллпзац:.! . юлу!с!1пого i!;i;iB3 в готовый продукт, От.гпч1!1011
1О у па р и в 3 ют до ко и цеги т р а ци и 60 — 65% 1 Н. Х О-„ обрабатывают Язот!!о » кислотой коццецтрацией 40 60 jp в обьем ых соотношениях от 1:2 до 1:20, подвергают нейтрализации ам15 миаком до pI I 6,0: 6,0 и подают па стад!!ю упарив .:и я о;30ВВО!о иооцесса.