Способ получения 4-оксидибензотиофена

 

О П И С А Н И Е ()498306

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополшгтельное к авт. свпд-ву— (22) Заявлено 06.05.74 (21) 2021178/23-4 (51) vl К r С 07 В 333 76 с присоединением заявки ¹â€”

Государственный комитет

Совета Инннстров СССР по делам изобретений н открытий (23) Приоритет— (43) Опубликовано 05.01.76. Бюллетень № (45) Дата опубликования описания 66.05.76

153) У, (К 547.732.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

М. Г. Воронков, 3. H. Дерягина, Jl. Г Клочкова и Г. M. Иванова (71) 3 а я,ви тель

Иркутский институт органической химии (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ОКСИДИБЕНЗОТИОФЕНА

10 Реаятня протекает по схеме:

Изобретение относится к способу получения 4-оксидибензотиофена, используемого прн получении производных дибензотиофена.

Известен способ получения 4-оксидибензотиофена при взаимодействии 4-литийдибензотиофена с реактивом Гриньяра при (— 5)—

0 С в среде эфира с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Выход 4-оксидибензотиофена 48%. где Х вЂ” хлор или бром, Выход целевого продукта при непрерывном проведении процесса 20 †.30 .

Предлагаемый способ получения 4-оксидибензотиофена одностаднен, прост в аппаратурном оформлении, не связан с применением катализатора и растворителя.

Кроме того, образующиеся побочные продукты. — фенол и о-меркаптофенол могут быть легко выделены в чистом виде и затем использованы по назначению.

Пример 1. Смесь 5,5 г (0,05 моль) тиофенола и 6,5 г (0,05 моль) о-хлорфенола со скоростью 10»»/÷àñ пропускают в токе азота

Однако известный способ мпогостаднен и ело>кен.

С целью упрощения технологии процесса предлагается получать 4-оксиднбензотиофен

5 при конденсации тиофенола с о-хлор- илн обромфенолом при 540 — 600 С в токе инертного газа с последующим выделением целевого продукта известным способом. (3 л/час) через кварцевую трубку (l = 660 мм, d = 30 мм), нагретую до 560 — 580 С. Конденсат собирают в охлаждаемый приемник, разгоняют в вак lу»е н получают 1,0 г (11,2 1д)

15 4-оксидибензотиофена, т. кнп. 130 С/2,им.

Кроме того. получают 2,5 г (29,0!g) 2-окснфеннлфен *лс льфида, т. кин.,80 С/2 . м; т. пл. 167 С. хлорбензол, фенол и о-меркаптофенол.

П р и и е р 2. Аналогично примеру 1 из

50 г (0045 моль) тнофенола и 11,2 г (0,067 моль) о-бромфенола получают 1,д г (8,1,/ ) 4-оксидибензотиофена, 2,5 г (20,3Я>) 498306

Формула изобретения

Составитель В. Полетаев

Техред Т. Курилко

Редактор Т. Шарганова

Корректор В. Гутман

Заказ 231/457 Изд. № 199 Тираж 576 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент»

2-оксифенилфенилсульфида, 27,7% фенола, 18,3% о-бромфенола и 50,8% о-меркаптофенола, считая на прореагировавший о-бромфенол.

Пример 3. Из 2,0 г (0,024 ноль) 2-оксифеI,ïëôeíèëñóëüôèäà аналогично примеру прн 550 — 560 С получают 0,5 г (25,3%) 4-оксндибензотиофена.

Способ получения 4-оксиднбензотиофена, отличи оирйся тем, что, с целью упрощения

5 технологии процесса, тиофенол конденсируют с о-хлор- илн о-бромфенолом при 540 — 600 С в токе инертного газа с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Способ получения 4-оксидибензотиофена Способ получения 4-оксидибензотиофена 

 

Похожие патенты:

И йшерти // 385439

Изобретение относится к области синтеза новых аналитических реагентов комплексообразующего типа и может быть использовано в области люминесцентно-спектрального анализа, в частности для клинической диагностики объектов биогенного происхождения, а также в области техники для применения в качестве экстрагентов ионов тяжелых и редкоземельных металлов с целью их извлечения и/или очистки от их примесей сточных и контурных вод

Изобретение относится к способу биокаталитической конверсии дибензотиофена, который включает окисление исходного соединения пероксидом водорода в присутствии в качестве биокатализатора гемоглобина в смеси буферного раствора с ацетонитрилом, новизна которого заключается в том, что в качестве буферного раствора берут ацетатный буферный раствор, молярность которого составляет 40-60 мМ, а pH - 5.0-5.5, и процесс проводят при комнатной температуре при молярном соотношении исходных компонентов: дибензотиофен:гемоглобин:пероксид водорода как (1-2.5):1:(900-1100) и соотношении компонентов раствора в об.%: ацетатный буферный раствор:ацетонитрил как (2.5-3.5):1. Технический результат: разработан новый способ конверсии дибензотиофена с уменьшеным расходом катализатора, отсутствием процесса денатурации белка и, как следствие, наличием прозрачного раствора при достижении высокой степени селективности выхода ДБТО и 100% конверсии ДБТ. Изобретение может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности при изготовлении моторного топлива. 1 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил, 1 табл., 1пр.

Изобретение относится к соединениям формул I, II, III, IV, V, VIII или к их фармацевтически приемлемым солям: (I) (III) (VIII) (II) (IV)(V) где: Z представляет собой , или фенил; D представляет собой или ; X представляет собой N(R9), O, S, S(=O) или S(O)2; каждый Y независимо представляет собой O или S; G представляет собой или ; другие значения радикалов описаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе указанных соединений. Технический результат: получены новые соединения и композиции на их основе, которые могут найти применение для лечения малярии или уничтожения или ингибирования роста видов Plasmodium. 25 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 23 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к 9-этил-6,6-диметил-8-(4-морфолин-4-ил-пиперидин-1-ил)-11-оксо-6,11-дигидро-5Н-бензо[b]карбазол-3-карбонитрилу. Также изобретение относится к лекарственному средству, ингибитору ALK и фармацевтической композиции на основе указанного соединения. Технический результат: получено новое производное бензокарбазола, полезное при лечении рака. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 49 табл., 1218 пр.
Наверх