Способ получения солей 3-карбокситиоксантон-10,10-диоксида

Авторы патента:

ГАРОЛЬД ФРЭНСИЗ ХОДСОН

ДЖОН ФРЕДЕРИК БЕТЧЕЛОР

C07D335/16 - атомы кислорода, например тиоксантоны

О П иа

ИЗОБРЕТЕНИЯ

00 4998ll

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Д,ополнителыныи к патенту (22) Заявлено 18.05.73 (21) 1918553/23-4 (23) Приоритет вЂ” (32) 19,05.72 (31) 23805/72 (33) Великобритания

Опубликовано 15.01.76. Бюллетень № 2

Дата опубликования описания 18.05.76 (51) М, Кл. С 070 335/16

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 547.818.6 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авто р ы изобретения

Иностранцы

Гарольд Фрэнсиз Ходсон, Джон Фредерик Бетчелор (Великобритания) Иностранная фирма

«Дзе Веллкам Фаундейшн Лимитед» (Великобр итания) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ

3-КАРБОКС ИТ ИОКСАНТОН-10,10-ДИОКСИДА

0 0

Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе солей 3-карбокситиоксантон-10,10-диоксида общей формулы обладающих физиологической активностью.

Известен способ получения 2-карбокситиоксантон-5,5-д| иоксида обработкой 2-метилтиоксантона концентрированной серной кислотой в присутствии окиси хрома.

Однако в литературе отсутствуют сведения о способе получения солей 3-карбокситиоксантон-10,10-диоксида, обладающих биологической àктив ностью, которые могут найти применение в медицине в качестве фармацевтических препаратов.

Предлагается способ получения новых солей З-карбокситиоксанто н-10,10-диоксида, заключающийся в том, что дифенилсульфо-2,5дикарбоновую кислоту. подвергают конденсации, например с полифосфорной или серной кислотой, с последующей обработкой полученного З-карбокситиоксантон-10,10-диоксида основанием, например гидратом окиси натрия или калия и выделением целевого про5 дукта известным способом.

Пример 1. 156,8 г дифенилсульфо-2,5-дикарбоновой кислоты перемешивают с 3,3 г тетрафосфор|ной кислоты и 330 г пятиокиси фосфора при 220 вЂ” 230 С в течение 20,мин, ох10 лаждают и выливают в ледяную воду при перемешивании. Твердое вещество, выделившееся в виде осадка, отфильтровывают, промывают водой и высушивают при 100 С, Эту кислоту перекристаллизовывают из водного

15 ацетона и очищенную кислоту (температура плавления 287 вЂ” 289 С) (2,88 г) р а с творя ют в 10 мл 1 н. водного раствора гидрата окиси натрия, причем получают раствор, имеющий темную окраску. Твердый остаток перс20 кристаллизо вывают из вод ного этанола и высушивают при 100 С. Получают гидратированную натриевую соль 3-карбокситиоксантон-10,10-диокида.

Образец этой соли, дополнительно высу25 шенный при 156 С при остаточном давлении

20 мм рт. ст., дает безводное соединение. Инфракрасные абсорбцио н ные полосы показывают при 1665 (карбонил) 1605 (СОе), 1400

499811

Ф с р м у л и .. з о б 1з, т 1;!:i

0 0

Составитель Т. Титова

Текред M. Семенсв

Корректор Л. Котова

Редактор K. Шанаурова

Заказ 913)10 11зд „¹ 111 I Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 (С02), 1290 (очень сильная 50.) и 1150 см вЂ” (SO2).

Пример 2. Пример повторяют. причем получают такой же продукт, применяя концентрированную серную кислоту взамен IIOотличающийся тем, что дифенилсульфо2,5-дикарбоновую кислоту подвергают конде нсации, например с полифосфорной кислотой, и полученный при этом 3-карбокситиолифосфорной кислоты при 120"C в течение

48 ч.

5 Способ получения солей 3-карбокситиокса нтон-10,10-диоксида общей формулы ксантон-10,10-диоксид обрабатывают основанием, например едким натром, с последующим выделе вием целевого продукта извест10 ным способом.

Изобретение относится к соединениям формулы в которой Ar1 и Ar2 независимо друг от друга обозначают незамещенный фенил либо одно- или многозамещенный фенил, заместители которого могут иметь независимые друг от друга значения и выбраны из группы, включающей галоген, C1 -С6алкил или гало-C1-С6алкил; Q1 обозначает ОСН2 или С(O); Q2 обозначает прямую связь или С(O); R3 обозначает водород, R4, R5, R6 независимо друг от друга обозначают водород или C1-С6алкил, W обозначает О или S, а обозначает 1, 2, 3 или 4; b обозначает 0 и n обозначает 0 или 1

Гексафторфосфат 2-(2-тозил-2-метилпропионил)-9-оксо-10-(4-гептилоксифенил)-9н-тиоксантения как инициатор фотополимеризации непредельных соединений // 2330033

Изобретение относится к новым соединениям - солям ( -кетосульфонил)сульфония, а именно гексафторфосфату 2-(2-тозил-2-метилпропионил)-9-оксо-10-(4-гептилоксифенил)-9Н-тиоксантения - формулы I: который может использоваться как инициатор фотополимеризации непредельных соединений, в частности в процессах формирования рисунков микросхем в фотолитографии и других фотопроцессах и материалах: литографических, голографических, фотоадгезионных

4-(метилсульфониламино)фенильные аналоги в качестве ваниллоидных антагонистов, проявляющих анальгетическую активность, и фармацевтические композиции, содержащие эти соединения // 2362768

Изобретение относится к новым 4-(метилсульфониламино)фенильным аналогам общей формулы (I): в которой А представляет собой CONH, NHCO, NHC(=S)NH, NHC(=O)NH;R1-R4 независимо представляют собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, атом галогена, цианогруппа, нитрогруппа, низшая алкоксигруппа, содержащая от 1 до 3 атомов углерода, остаток карбоновой кислоты, алкильная сложноэфирная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, бензиламидная группа, пиперидино-, морфолино- или пиперазиногруппа;R 5 и R6 независимо представляют собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, линейная или разветвленная алкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода и фенильная или бензильная группа, необязательно замещенная по меньшей мере одним заместителем, выбранным из атома галогена и алкильной группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, при условии, что оба радикала R5 и R6 одновременно не представляют собой атом водорода; В представляет собой группу, выбранную из: в которых R7-R17 независимо представляют собой по меньшей мере один радикал, выбранный из следующей группы: водород, атом галогена и линейная или разветвленная алкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, необязательно замещенная более чем одним атомом галогена,С представляет собой группу, выбранную из алкильной, алкенильной и алкинильной группы, содержащей от 1 до 5 атомов углерода, которая может включать атом кислорода, m, n, р, q, r и s означает целое число от 0 до 3;обозначение * и обозначение (---) означают хиральный атом углерода и двойную связь или простую связь соответственно,а также к фармацевтическим композициям, включающим указанные соединения

1-//2-(динизший алкиламино)алкил/амино/-4-замещенные тиоксантен-9-оны и фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевой активностью // 2075477

Способ получения производных тетразола или их солей // 554813

Новые фотоинициаторы // 2529853

Изобретение относится к новому фотоинициатору, способу его получения и применению, а также к композиции покрытия. Фотоинициатор представляет собой соединение следующей формулы: где PI является группой тиоксантона, необязательно включающей дополнительные заместители в Sp группе; Sp является спейсерным звеном, которое выбрано из группы, состоящей из ВВ является звеном основной цепи, выбранным из группы, состоящей из Способ получения фотоинициатора включает следующие стадии. На стадии (а) необязательно замещенный тиоксантон, содержащий, по меньшей мере, одну гидроксигруппу, взаимодействует с эпихлоргидрином или эфиром галогенуксусной кислоты. На стадии (b) соединение со стадии (а) взаимодействует с соответствующим звеном основной цепи, содержащим функциональную группу. Либо соединение со стадии (а) взаимодействует с соединением, содержащим функциональную группу, а затем полученный интермедиат взаимодействует с соответствующим звеном основной цепи. При необходимости, на стадии (с) получают производные соединения из соединений со стадии (b). Фотоинициатор применяют для отверждения композиции покрытия, предпочтительно типографской краски, которая содержит в своем составе полимеризуемый компонент. Изобретение позволяет получить фотоинициатор с хорошей активностью отверждения, слабым запахом и хорошей совместимостью с другими компонентами композиции. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Тиоксантоны с низкой экстрагируемостью // 2592695

Изобретение относится к фотополимеризуемой композиции, содержащей от 70 до 99,9% по массе по меньшей мере одного фотополимеризуемого соединения и от 0,1 до 20% по массе по меньшей мере одного производного тиоксантона формулы I , производному тиоксантона, а также к применению фотополимеризуемой композиции в производстве упаковок пищевых продуктов. Технический результат: разработана новая фотополимеризуемая композиция на основе производного тиоксантона, подходящая для получения покрытий, пригодных для контакта с пищевыми продуктами. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 табл., 8 пр.