Способ получения эфиров 2-оксидифенил-3-карбоновой кислоты

 

:Класс 12с(, 31

Х 50847

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

Зарегистрировано в Государственном бюро последующей регистрации иэобретений при Iосплане СССР

H. H. Ворожцов младший и А. Т. Трощенко.

Способ получения эфиров 2-оксидифенил-3карбоновой кислоты.

Заявлено 29 чая 1936 года за Л 193096.

Опубликовано 30 апреля 1937 года.

Тип. „Печатный Труд . Зак. 3913 — 500

2-оксидифинил обладает бактерицидным действием, значительно превосходящим действие фенола. По аналогии следует ожидать интересного физиологического действия от производных 2-оксидифенил -3 карбоновой кислоты, например, от эфиров ее. Эфиры 2-оксидифенил-3 карбоновой кислоты, согласно изобретению, получаются путем этерификации (обычными методами) названной кислоты или ее хлорандигрида.

Пример 1. 2 г оксидифенил-карбоновой кислоты небольшими порциями внесены в эфирный раствор 0,45 г диазометана. При этом наблюдается выделение газа и обесцвечивание раствора. После отгонки растворителя густое масло при стоянии кристаллизуется.

Продукт перекристаллизован из метанола. Получено 2,0 г игольчатых кристаллов метилового эфира о-оксидифенил-карбоновой кислоты, имеI ющего температуру плавления 54—

56 .

Пр и мер Il. Навеска о-оксидифенил-карооновой кислоты нагревается на водяной бане в течение 1 часа с небольшим избытком хлористого тиопила. Избыток хлористого тиîHèëà отгоняется и к оставшемуся густому маслу добавляется вычисленное количество фенола и 20в, „едкого натра.

Смесь при этом разогревается и по остывании выделяются капли масла.

Продукт после трехкратной кристаллизации из метанола имеет вид блеI стящих чешуек и плавится прн . с 0 — 92 .

Предмет изобретения.

Способ получения эфиров 2-оксидифенил-3-карбоновой кислоты, отличающийся тем, что на 2-оксидифенил-3-карбоновую кислоту или ее хлорангидрид действуют обычными эти рифицирующи ми а гентам и.