Способ получения хромата бария

 

Класс 22f, 7

М 50854

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, BblAAHHGMy НАРОДН К . ИС И Т ТЯм ЕЛОЙ ПРОМ ЛЕИНОСТИ

Завегиспц ирocoro в Госхда; стеенно.н б ойдо последующей регистричии изоэретекии при Гon>ëàíe (;С(.V

Н. H. Коробов.

Способ получеиия хромата бария.

Заявлено 9 февраля 1936 года за И)86567.

Опубликовано 30 апреля 1937 года.

1. ВаСО,.+(NH») CrO, + СО., + Н.,О = BaCrO»+ 2ХН» НСО, 2. ВаСО, + Na, CrO, + COz+ ИяО = BaCrO»+ 2NaHCO,.

Принятый на практике способ получения хромата бария основан на образовании трудно растворимой соли

BaCrO» при взаимодействии хорошо растворимой соли бария и хромата натрия.

В литературе описан способ получения хромата бария обменной реакцией углекислого бария и хромата натрия, но данная реакция равновесПо первой реакции при нагревании образуется почти чистый хромат бария с незначительным количеством углекислого или двууглекислого аммония; ббльшая часть последнего при реакции улетает. По второй реакции образуется хромат бария и бикароонат натрия, последний фильтрованием отделяется от осадка и, представляя собою ценность, выделяется кристаллизацией из раствора.

Концентрация исходного раствора хромата определяется назначением получаемого хромата бария. Так, в более разбавленных растворах (10 — 15% хромата натрия) получается весьма высоко дисперсный хромат бария.

Нагревание приводит к образованию ная, присутствие двух труднорастворимых солей ВаСО, и BaCrO, определяет равновесие реакции.

Автором настояшего изобретения разработан способ получения хромата бария обменной реакцией витерита с хроматом щелочного металла в присутствии углекислоты, которая оиразует с витеритом Ва (НСО,). значительно более растворимую соль более крупных кристаллов хромата ба рия. Во всех опытах полученные кристаллы имели размеры 0,1 — 1,5 микрона.

Высокая дисперсность его позволяет г рименять получаемый таким способом хромат бария для производ ства красок.

Ьлагодаря большей растворимости витерита в присутствии углекислого газа реакция протекает количественно.

При применении давления уже в атм. скорость реакции увеличивается в три раза.

Процесс получения хромата бария проводится следующим образом. Вите рит размалывается на шаровой мельнице с водой до состояния пасты; полученная паста вливается в воду и тщательно взмучивается; сифоном, не доходящим немного до дна, суспензия перепускается в другой сосуд.

13 первом сосуде на. дне остаются более тяжелые частицы породы (necGii). Из BTQPol" сосУJB 0TcToßBIII Ioся воду перепускают в первый сосуд для получения новой суспензия, а оставшуюся массу витерита в виде пасты загружают в сосуд с мсшалкой, куда вводится раствор эквивалентного количества хромата щелочного металла и пропускается ток углекислого газа при температуре около 50 .

Проба па ацетат сзинца указывала, в случае отсутствия образования хромата свинца, конец реакции.

Полученный хромат бария с раствором бикарбоната натрия нагрегается примерно на 20 выше температуры проведения реакции (самая реакция l роводилась при 50 ) и хромат бария отделяется от раствора би.

Ii."I p o o н а т а нат р ия фильтрованием с последующим промыванием осадка водой. Промывная жидкость идет на растворение новой порции хромата натрия.

О«о 1чательное отделение от жидкости производится па центрофуге с последующей сушкой при 100 .

Полученный продукт имеет свстложелтый цвет.

В случае применения хромата аммош1я получаем,ill хромат бар1гя после

Фильтрования без промывки Bo;lой нагревают до 150; прп э,ом весь

ocTавшийся дв q углекислы!l а:i1мо1!и li улетучивается.

Опыты по замене свинцового крона в казеиновых красках хроматом бария, полученным llo описанному способу, показали по Iíóþ вo331oя;ноcть такой замены.

Предлагаемый способ получения хромата бария имеет следующие преимущества прел сущсствующ11мп:

1) используется оолее дешевое исходное вещество — витеритвзамс! хлорида бария;

2) в случае применения хромата аммония получается хромат бария, совершенно лиц,енный элсктролито1;, что весьма существенно для p .: B красочных производс и „

3) высокая дисперсность пол,:ае. мого продукта, что является репи:ощим при выборе красочного пигмс1п:.1.

Предмет изобретения.

1. Способ получения хромата бария взаимодействием карбоната бария с каким-либо растворимым хрома том, отличающийся тем, что процесс oGменного .разложения ведут при пропуcKcIHHH через реакционну1о смссь тока углекислоты.

2. Прием выполцспия clloco1а по п. 1, отлича1ощийся тем, чго процесс ведут под p:IB;leHIIeii.