Способ получения хлористого бария с одновременным получением гидрата окиси магния и сероводорода

 

Al 51.502

Класс 12m,, 2

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ оарегиси рироеано s Бюро нос.геозюи1ей регистраиии изоорелтений 7 осллави иги с. ЙЕ CC.CF.

А. И. Заславский, Г. И, Войнилович и С. С. Синани.

Способ получения хлористого бария с одн получением гидрата окиси магния и серо

Заявлено 19 мая 1936 года за 194289.

Оиуоликоваио 31 августа 1937 года.

BaS+NgCl +2НяО - - BaCI - + Ng(QH)., + H,,S

2BaS+ CaCl + 2H,Q — э ВаСЬ+

+ Ba(SH)e —, Ca(OH) Ba(SH).,+NgCI +2Н-0-Э. BaCI +

+Ng(OH) -+2Н S

Известно, что при взаимодействии растворов Ба$ с NgCI2, взятых в эквивален гных количествах, происходит при нагревании реакция по уравнению

При этом получаются щелока, имеющие невысокую концентрацию ВаС1я (порядка 13вв), а гидрат окиси магния образуется в трудно отфильтровываемой и промываемой форме. йвторами настоящего изобретения установлено, что если для взаимодействия с хлористым магнием применить не сернистый барий, а сульфгидрат бария, то реакция образования

Ng(OH). идет по уравнению и при этом, соблюдая определенные условия ведения процесса, можно получить высокопроцентные щелока

ВаС1, и гидрат окиси магния в крупнокристаллической форме, легко отстаивающийся, фильтрующийся и высокой степени чистоты вследствие легкой и ромываемости.

Получение сульфгидрата бария проводится в первой стадии процесса, причем технический плав сернистого бария обрабатывается раствором хлористого кальция в количестве 1 моля

CaCI на 2 моля BaS по следующему уравнению:

При этом образуются щелока высокой концентрации по содержанию бария, а гидрат окиси кальция вместе с нерастворимой частью плава легко отстаивается и отфильтровывается.

Во второй стадии процесса к сульфгидратному щелоку добавляется раствор MgCI, в количестве от 1,25 до

1,5 моля на 1 моль Ba(SH)., и смесь подвергается равномерному нагреванию до температуры кипения щелока (102 — 103 ).

Отделяющийся чистый сероводород после прохождения через дефлегматорные и осушительные колонки поступает в газгольдер. — 2

Получающийся гидрат окиси магния крупнокристаллический, быстро отстаивается и после промывки поступает на фильтрацию, сушку и кальцинацию.

Щелока с содержанием 320 — 340 г)л

BaCI поступают на выпарку и кристаллизацию.

Образующиеся после кристаллизации маточные щелока могут быть возвращены в первую либо вторую стадию процесса.

Для проведения реакции в первой стадии с успехом могут быть употреблены отбросные щелока бертолетового производства, содержащие 420 г, л

CaCI и 7 — 8 г, л КС!О>

При использовании этих щелоков в первой стадии процесса KCIO раскисляется сероводородом до KCI, и таким образом коррозия аппаратуры устраняется. Образовавшаяся в незначительном количестве сера удаляется со шламом.

Для второй стадии процесса особенно пригодным является конечный щелок от горячего разложения Соликамского карналлита, содержащий до

ЗОО о МоС! и около I — 1,5 Yo KCI u

N aCI.

Предмет изобретения.

1. Способ получения хлористого бария с одновременным получением гидрата окиси магния и сероводорода, отличающийся тем, что раствор сульфгидрата бария обрабатывают раствором хлористого магния при нагревании.

2. Применение гидрата окиси магния, полученного по способу согласно и. 1, для получения окиси магния.

Тип, „Печатный Тр д". 3а». 2 4 — 700

Способ получения хлористого бария с одновременным получением гидрата окиси магния и сероводорода Способ получения хлористого бария с одновременным получением гидрата окиси магния и сероводорода 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к методам аналитического контроля и может найти применение в нефте- и газоперерабатывающей промышленности для определения количественного содержания сероводорода в мазуте

Изобретение относится к получению одорантов для природного газа, в частности к безотходному способу получения метилмеркаптана, а также к способу получения катализатора, обеспечивающего более высокую степень взаимодействия метилового спирта и сероводорода и использованию такого способа получения сероводорода, который обеспечивает безотходность производства в целом

Изобретение относится к методам аналитического контроля качества нефти, нефтепродуктов и газового конденсата и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтеперерабатывающей отраслях промышленности
Изобретение относится к очистке сероводорода, полученного реакцией водорода с жидкой серой

Изобретение относится к способу удаления полисульфанов из газовых потоков
Изобретение относится к способу непрерывного получения метилмеркаптана из сероводорода и метанола в непосредственном сочетании с получением сероводорода, для чего выходящую под давлением из реактора синтеза сероводорода реакционную смесь смешивают с метанолом и полученную смесь подают под давлением в реактор синтеза метилмеркаптана с созданием при этом между используемыми для обоих процессов синтеза реакторами перепада давлений, под действием которого поток смеси сероводорода и метанола принудительно движется в направлении реактора синтеза метилмеркаптана
Изобретение относится к способу получения сероводорода из серы и водорода в реакторе
Изобретение относится к области химии и может быть использовано в газоперерабатывающей промышленности для удаления полисульфанов из товарной серы

Изобретение относится к способу получения серной кислоты, при этом в установке для производства серной кислоты получают исходный газ, содержащий SO2, который пропускают, по меньшей мере, через один реактор, в котором протекает каталитическая реакция с окислением SO3 в SO2, а из образовавшегося при этом SO3 получают серную кислоту
Наверх