Способ и приспособление для изоляции микроскопических частиц из суспензии

 

Х 54614

Класс 42 h, 15,.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

Зирегиетрировино в Бюро изобретений Госилано нри С

Б. В. Перфильев.

Способ и приспособление для изоляции м частиц из суспензии.

Заявлено 31 октября 1937 года аа M 402.

Опубликовано 31 марте 1939 года, по одному принципу работы с ними, отличаясь лишь в конструктивных деталях, Изолирование достигается путем извлечения объектов, подлежащих разделению, всасыввнием микропипетами из микроскопических капелек, удерживаемых на нижней поверхности покровного стекла в подвешенном состоянии. Капельки делаются настолько малых размеров, гго помещаются в поле зрения среднего объектива. Изоляция ведется посредством микропипеты и игл, координация движений котарь.х может выполняться достаточно тонко путем сложной комбинации п еремещений системами микрометрических винтов и кремальер, укрепленных на двух колонках в количестве по восьми с каждой стороны микроскопа и соединенных с более грубыми боковыми перемегцениями помощью двух боковых кремальер. При этом между объектом и осветительнь1м аппаратом микроскопа должна находиться воздушная среда, в которой и производятся манипуляции подводимыми снизу микропипетами. Это влечет за собой крупный недостаток, Развитие экспериментальных работ, приводит в настоящее время к на-,, стоятельной необходимости в самых различных областях знания иметь, возможность п=д непосредственным, ! микроскопическим контролем изолировать отдельные элементы (будь то отдельные микроорганизмы, клеточ- ные элементы или же химические, осадки и частицы минералов и гор- ных пород). Во многих случаях задача сводится к механическому разделе( нию с выделением определенныx микроскопических частиц из многих подобных им или разнородных, с которыми они находятся в данной жидкости в тесной смеси.

До сих пор использование микро- изоляции крайне органичивалось тем, что при разрешении этой задачи применялись очень сложные приборы, известные под названием микроманипуляторов, имеющие различные конструкции и очень дорогие. Наиболее совершенными из числа известных до настоящего времени подобно о рода приборов считаются конструкции микроманипуляторов Петерфи и

Чемберса. Оба прибора построены препарате тонко управляемых по- мощью микропипет с простыми мик- рометрическими винтами токов жидкости, имеющих произвольную скорость, взаимодействием которых взвешенные частицы направляются: по системе капиллярных ходов, даю- щих возможность последовательным, 1 отмыванием изолировать из смеси взвешенные в воде микроскопические отдельности, в том числе микроорга- низмы, имеющие собственное движение, до бактерий включительно.

Предназначенное для осуществле- ния этого способа приспособление (микроселектор) дает возможность произвольного перемещения в поле зрения микроскопа мельчаиших QT-! дельностей, взятых для опыта в жид- кости во взвешенном состоянии (до бактерий включительно) с их последовательным разделением и выведением под непрерывным микроскопи-. ческим контролем в присоединяемые к приспособлению сменные микроскопические плоские капилляры, они отключаются, сохраняя в той же самой жидкости изолированную кл=тку для дальнейших манипуляций,, для которых можно обеспечить стерильные условия простыми приемами.

Входящие в конструкцию приспособления детали могут быть разделены на две группы. В первую группу входят стеклянные части, совокупностью которых создается система

1 капиллярных ходов, что может быть 1 обеспечено тремя разными путями, Капиллярные ходы можно получить либо путем комбинации наклеек на канадском бальзаме на тонких плоско-параллельных стеклянных пластин-, ках с приклеенной к ним кровлей из покровного стекла или же склейка может быть заменена спеканием стекла, либо используется вставочная система плоско-параллельных капилляров. Тем или иным путем создается перекрест капиллярных ходов, входя- щий целиком в поле зрения малого увеличения микроскопа. В этом пере-,, кресте имеется, кроме вводного и, выводящего капилляра, между кото-, рыми устанавливается ток жидкости с взвешенной в ней суспенэией, требую цей разделения, еще третий ввод, ло которому подводится чистая вода и может быть выведен в сменный капилляр подлежащий изоляции объект.

Для создания токов жидкости, допускающих регулировку их под микроскопом, применены микропипеты с микрометрическим винтом, путем использования готовых винтов (получивших распространение в химии для бюрет Крога), и стеклянные краны, снабженные дуговыми регуляторами.

С той же целью могут быть использованы регуляторы с микрометрическим винтом, составляющие одну из деталей волосного гигрометра. Для ускорения работы капилляры, в которые поступает изолированная частица, могут быть включены в магазин, облегчающий изоляцию сериями.

Капилляр т, по которому устанавливается ток разделяемой жидкости, имеет входное отверстие, регулируемое микропипетой 1, и выходное отверстие с краном 2, а также два боковых отверстия, из коих одно соединено с регулирующей ток жидкосги микропипетой 8, а второе служит для подачи чистой воды через кран 4.

Подлежащий изоляции материал отводится в боковой, соединенный через боковой капилляр ." с регулирующей микропипегой 5, капилляр Ь, в котором он отмывается последовательнымн токами воды, путем комбинации движений микропипет 1, 3 и 0 и кранов. Пэи посредстве крана 6 изолированный объект увлекается в сменный плоский капилляр к. Микроселектор может служить при исследовательских работах в области технической и сельскохозяйственной микробиологии, физиологии растений и пр.

Предмет изобретения.

1. Способ изоляции микроскопических частиц из суспензии, отличающийся тем, что жидкость с суспендированными в ней частицами помещают в систему взаимно связанных капилляров, переводят ее по ним, разбавляют, последовательно отмывают изолируемые частицы и выводят в отдельный сменный капилляр по Р 6оз3цшная снес

; Предмет изобретения.

Способ сушки торфа и тому подобных материалов в две стадии: сначала в барабанной сушилке в токе топочных газов, циркулирующих прямоточно с высушиваемым материалом, а:затем в трубчатой сушилке, для поверхностного обогрева которой непосредственно используют парогазовую смесь, выходящую из барабанной су шипки, отличающийся тем, что парогазовую смесь, до введения ее в трубчатую сушилку, смешивают с паровоздуш ной смесью, выходящей из трубчатой сушилки, и получаемую таким образом парогазовую смесь, после предварир ельного обеспыливания, вводят.в:межтрубное пространство трубчатой сушилки с целью обогрева последней.

Тип. арт. < Сов. Печ.;>. Зак. М 3008 — 600

Способ и приспособление для изоляции микроскопических частиц из суспензии Способ и приспособление для изоляции микроскопических частиц из суспензии Способ и приспособление для изоляции микроскопических частиц из суспензии Способ и приспособление для изоляции микроскопических частиц из суспензии 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к научным исследованиям в молекулярной биологии, биохимии и биотехнологии, там, где требуется разделение, детектирование и очистка, таких биомолекул, как белки и нуклеиновые кислоты

Изобретение относится к электрохимическим элементам и системам для деионизации и очистки сточных вод

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к методу капиллярного электрофореза, и может быть использовано для выполнения анализов многокомпонентных растворов

Изобретение относится к методам разделения газового потока на составляющие компоненты и может быть использовано в химической, нефте-газоперерабатывающей, металлургической промышленности и в других отраслях народного хозяйства

Изобретение относится к способу регенерации отработанного трансформаторного масла и очищения его от продуктов старения, находящегося в емкости, предусматривающему операции: установку над емкостью трансформаторного масла волновода, в котором располагают усеченный полый конус

Изобретение относится к устройствам для осуществления переноса фракций биополимеров из пористых носителей, например гелевых пластин, на сорбирующие мембраны и может быть использовано в области биологии, молекулярной генетики, медицины и в других подобных областях для получения, с целью тиражирования и последующего анализа, реплик электрофореграмм биополимеров после проведения их электрофоретического разделения на носителе
Наверх