Гербицидный состав

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

i») 516984

К ПАТЕНТУ (61) Дополнитель11ый1 к патенту (22) Заявлено 01.07,74 (21) 2039080, 30- 15 (23) Приоритет — (32) 03. 07. 73 (51) Ч. Ел

А01М"./6

Государственный квинтет

Совета Министров СССР оо делам нэооретеннй и открытий (31) P 2333848.9 (33) ФРГ (43) Опубликовано 15.04.76. Бюллетень ¹ i4 (45) Дата опубликования описания . 30 10 76 (531 УДК 632.954.2 (088.8) (72) Авторы Иностранцы изобретения Лотар Рохе, Юрген Шрамм, Эрих Клауке, Людвиг Ойе и Роберт Рудольф Шмидт (ФРГ) Иностранная фирма

"Байер АГ (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Р качестве вспомогательных компонентов исполь0 R () 20

CF где R метил тилтио —, метилсульфонил или аминотиокарбонил; Х вЂ” водород или хлор.

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевных возделываемых растениях, а именно к гербицидным составам, содержащим действующее вещество и вспомогательные компоненты. 5

Известны гербицидные составы, содержащие в качестве действующего вещества замешенные дифениловые эфиры, например 4 — трихлорметил — 2 — нитро— — 4 — метилсульфонилдифениловый эфир или промышленный препарат "нитрофен" (2,4 — дихлор — 4 — нитро- ip дифениловый эфир). Однако целый ряд сорных растений весьма устойчив к этим гербицидам.

С целью получения нового гербицидного состава на основе замещенных дифениловых эфиров, о тл и ч а ю щ е г о с я большей эффективностью, пред- 15 лагают состав, содержащий вспомогательные компоненты и действующее вещество общей формулы зуют растворители, наполнигели. эмульгаторы, диспергаторы и т.д.

Предлагаемый гербицидный состав обладает высокой активностью против сорных растепий и избирательностью в отношении таких культурных растений, как хлопок, пшеница, морковь, кукуруза.

Рекомендуемые дозы для избирательного уничтожения сорняков 0,5- 10 кг ra. При более высоких дозах (10 — 20 кг/ra) состав может использоваться как гербицид сплошного действия.

Формы применения гербицидного состава обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты, грануляты и т.д. Их готовят общеизвест. ыми способами. Содержание действующего вещества в препаративной форме 0,1 — 95 весЯ, предпочтительно 05— 90 вес.%.

Применяемый состав эффективен как при довсходовом, так и послевсходовом применении.

Спосоо получения замешенных дифениловых эфиров общей формулы 1 основан на реакции соответствующих 4-грифгорметилгалогенбсизолов замешенными фенолятами. Замешенные дифениловые эфиры где Б — метилсульфонил, получают окисле соответствующих метилтиозамегце;шых дифеиичовых

510984

Таблица 1

Т ! Мок- Галин рица cora ! !

Т !

Ромаш- (Горец I Хло-! ка ! пок ! !

Г I ! Пше — (Куку-! ница руза !!

Соеди- Доза, нения кг/га формулы 1 !! Ежов- Марь Плевел ни к !!! !!

1 2 3 I g I б I 6 7 I 8 Т 9 10 gg I 12

5 100

2,5 100

1,25 100

100 80

100 80

80 60

100 100 80 0 0 0

100 100 80 0 0 0

80 100 60 0 0 0

60

5 100 90

2,5 90 70

1,25 90 60

100 100 100 100 80 20 60 20

90 100 90 100 80 0 40 0

80 100 80 100 60 0 20 0

100 100 100 100 100 100 100 0 20 0

100 100 100 180 100 100 100 0 0 0

2,5

1,25 100 80 70 60 80 80 100 0 0 0

100 100 100 100 100 100 100 20 60 20

100 100 90 100 100 100 90 0 60 0

2,5

1,25 100 80 80 100 100 100 90 0 20 0 эфиров перекисью водорода. Когда  — аминотиокарбонил, соединения получают обработкой соответствующих цианзамещенных производных диэтилдитиофосфорной кислотой и НС1.

Ниже представлены соединения общий формулы 1 и примеры испытания их гербицидной активнос ти:

1. 2 — хлор — 4 — трифторметил — 4 — метилтиодифениловый эфир;

2. 2,6 — дихлор — 4 — трифторметил 4 метилтиодифениловый эфир; !

3. 2,6 — дихлор — 4 — трифторметил 4 метилсульфонилдифениловый эфир;

4. 2 — хлор — 4 — трифторметил — 4 — аминотиокарбонилдифениловый эфир;

5. 2,6 — дихлор — 4 — трифторметил 4 аминотиокарбонилдифениловый эфир.

В качестве эталонов используют:

А. 2,4 — дихлор — 4 — цианодифениловый эфир;

4 (Б. 2,4 — дихлор — 4 — нитродифениловый эфир (нитрофен);

В. 2,4,6 — трихлор 4 цианодифениловый эфир.

Пример 1. Предвсходовое применение. Семена контрольных растений высевали в нормальную почву и через 24 ч поливали ее эмульсией действующих веществ, способ приготовления которой описан ниже.

Через 3 недели после обработки почвы определяли степень повреждения растений в % по сравнению с необ1р работанными контрольными растениями.

0 — отсутствие повреждений.

100 — полная гибель растений.

Препаративную форму готовят следующим образом: 1 вес. ч. действующего вещества смешивают с 5 вес.ч. ацетона и добавляют 1 вес.ч. эмульгатора (алкиларилполигликолевого эфира) . После этого препарат разбавляют водой до необходимой концентрации.

Результаты опыта представлены в табл. 1.

510904

Продолжение табл 1 г — (— — — ) — — ! г т (2 (3 I 4 5 6 I 7 I 6 (9 (10 (И 12

I J

90 80 90 40 60 60

80 80 60 20 20 40

60 60 40 О 20 40

60 100 20

40 90 О

20 80 О

О 20

20 20

5 60 20 20 20 40 40

2,5 60 О О 20 20 О

О О О О

20 60 40 40 О О 20 О

20 40 40 20 О О О О

40

20

2,5

Пример 2. Послевсходовое применение. Опытные растения высотой 5 — 15 см опрыскивали эмульсиями действующих веществ, приготовленных так же, как в примере 1, и через 3 недели после обработки определяли степень повреждения растений в % по сравнению с необработанными растениями. Шкала оценки, как и в примере 1.

Результаты опыта представлены в табл. 2

Таблица 2! Т= ! (! ! Марь Горчи- (Галин- Крапи- Хло-! ца cora I ва пок

1 ! I

Г г—

I )

Соединения Доза Ежовформулы 1 (кг/га I ник (— — — — — -! — — — — — ) — — — — — — r-——

2 3 Q I 5 (6 I 7 9 — — т — — — -!

) 9 10

1 1

1 90 80 90 100 100 80 20 О

0,5 70 60 80 90 100 60 О О

100 90

90 80

90 90

80 80

20

0,5

О

100 90 90 90

80 80 80 70

О

0,5

О

80 60 20 20

60 69 9 20

100 100 20

100 80 20

0,5

5 100

2,5 100

1,25 100

100 1ОО

100 О

100 20

100 О! 1 ! Пшени- ) Морковь ! ца !

510984

Продолжсние таэл. 2

Т Г! G I 7 8 I 9

1 ч l

4 I 5

1

f — -т о

80 40 20

80 40 0

20 20 40

0 20

0.5

40 20 20 0

20 0 0 0

40

0 0

0,5

0 с

Ге1эбицидный состав на основе замещенного дифенилового эфира и вспомогательных комлонентов, о T!I и ч а ю щ и Й с я тем, что, с целью усиления гер(лщиднои ак сивности и улучшения избирательности дейл вил (;ocT;lià. и качестве замегценного дифснилово о эфира он содержит соединение обшей формулы

Составитель P. Стрельцов

Корректор Д. Мельниченко

Редактор Л. Новожилова

Техред Т. Лященко

Тираж 723 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 322б!553

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 4

Формула изобретения где — метилтио —. метилсульфонил или аминотиокарбонил; Х вЂ” водород или хлор, в количестве 0,1 95 весЯ от всего состава.

Гербицидный состав Гербицидный состав Гербицидный состав Гербицидный состав 

 

Похожие патенты:

Гербицид // 507964

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для хранения трупов людей в патолого-анатомических отделениях больниц, в моргах и при бюро судебно-медицинских экспертиз

Изобретение относится к технологии замораживания и может быть использовано для получения аморфного состояния биологических материалов, в том числе живых клеток

Изобретение относится к пантовому оленеводству, в частности к способам консервирования и сохранения пантов

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии

Изобретение относится к составу, позволяющему стабилизировать плазму крови в процессе пастеризации, к способу пастеризации плазмы крови и к использованию стабилизированной плазмы в терапии введения или для терапии замещения факторов коагуляции крови
Изобретение относится к области медицины, в частности к анатомии человека, и может использоваться для бальзамирования трупов человека и животных

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансплантологии для обработки почечных трансплантатов

Изобретение относится к области ветеринарии и может применяться против параскарид, стронгилят, оксиур, желудочных оводов и других паразитов
Наверх