Способ получения пентабромпиридина

Авторы патента:

МОЩИЦКИЙ СЕМЕН ДАВИДОВИЧ

ЗАЛЕССКИЙ ГЕННАДИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ

КУХАРЬ ВАЛЕРИЙ ПАВЛОВИЧ

C07D213/26 - радикалы, замещенные галогенами или нитрогруппами

О И И С A Й-И--Е

Союз Советских

Соцналксткческмх

Республнк

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДИТВДЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-вувЂ” (22) Заявлено 28.03.75(21) 2118158/04 с присоединением заявки У (23) Приоритет(43) Опубликоваио05.07.76.Бюллетень ¹25 (45) Дата опубликования описания 09.11.76 (51) М. Ел.н

С 07 9 213/26

Гааударстненнмй намнтет

Сената Иннннтран СССР нн делам нзобретеннй н нткрытнй (Я) УД1(547„821.07 (088.8) (72) Автори изобретения

С. Д. Мошицкий, Г. А. Залесский и Б. П, Кухарь (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕН 1 АБРОМПИРЫДИНА

Изобретение относится z получению пентабромпиридина вЂ” исходного продукта для синтеза большого числа производных полибромпиридинов.

Известен способ получения пентабромпири g динар закшОчаюшийся в бромировании труд» нодоступного 4-оксипиридина в водношелочной среде до 4-ozca»3,5-дибромпиридина, который зщгем в 70%-ном олеуме под дей»craaeM брома превращается в 4-окси-2,3,5, щ

6-тетрабромпиридин. Бромирование последнего пятибромистым фосфором в ампуле пра

180 С дает пентабромпиридин. Способ трехстадийный. Обший выход пентабромпириднна в пересчете на исходный пиридин и без уче- 15 та проценва выхода 4-окси-3,5-дибромпирндина сос вавляет 12,2%.

Белью изобретения является упрощение технологии процесса и повышение выхода пен вабромпиридина. 20

Предлагаемый способ получения пентабромпиридина заключается в том, что пентагидрат пентанатриевой соли пиридинпент сульфокислоты подвергают взаимодействию с нятибромистым фосфором при нагревании. 25 например, при температуре 23 0-220 C. Обшии выход пентабромпирируна в пересчете

BB исходный пириднн составляет 57%.

П р и м е p . .Пентабромпиридин.

Смесь 1,36 г (0,002 мсл ) пе =,згндрата пентанатриевой соли пиридинпеитасульфокислоты и 8,6 г (0,02 мол) пятибромнстого б фосфора нагревают в ампуле при 210-220 С-.

4 часа, затем обрабатывают водным раствором сульфита натрия, осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из водного диметилформамида с углем, а затеи из гептана с углем. Т.пл. 206-208 С. Выход 0,66r» (70%). Найдено,%: ÂÚ 84,0; Я 3-1; . В ЯВычислено,%: Вв 84„4; ЙЗ,О.

Формула изобретения

1. Способ подучения пентабромпиридина, отлич&юшийс ятемрчто„cцО пью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, пентагидрат пентанат520360

Составитель Г. Мосина

Редактор Т. Каранова Техред М. Левицкая Корректор М Р

Заказ 4345/186 Тираж 576 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., a. 4/5

Филиал ППП Патент, г» Ужгород» ул. Проектная, 4 риевой соли пиридннпентасульфокислоты подвергают взаимодействию с пентабромистым фосфором при нагревании.

1. Сйособпоп. 1, отлича юшийс я тем, что пропесс проводят при темпера туре 210 220оС,

Способ получения 3,5-перфторлутидина // 405891

Способ получения 4-карбоксиметилтиополихлор- пиридинов (или -алкилпиридинов) // 400582

Способ получения хлорпроизводных а-пиколинов // 334829

Способ получения 4-аминополихлорпиколипов // 290904

Техническая *"*5сонбиблиотека // 282324

Способ получения 2-хлорметилалкилпиридинов // 246516

Способ получения бромйодпроизводных пиридина // 239959

Способ получения пергалоидалкильных производных пиридина или его гомологов // 232221

Способ получения пиридилэтилнитроциклогексанов // 184866

Производные 3-галоген-3-гетарилкарбоновой кислоты, гербицидное средство // 2146255

Фитопатогенный фунгицид, производное 2-пиридилметиламина, фунгицидная композиция, способ борьбы с фитопатогенными грибами // 2224746

Производное бензоилпиридина или его соль, содержащий его в качестве активного ингредиента фунгицид, способы его получения и промежуточные соединения для его получения // 2255088

Способ получения 3-дихлорметилпиридина // 2316547

Изобретение относится к способу получения 3-дихлорметилпиридина взаимодействием пиридина с четыреххлористым углеродом и метанолом в присутствии катализатора бромида железа (II) при температуре 140°С в течение 6 ч при мольном соотношении [FeBr 2]:[пиридин]:[CCl4]:[метанол]=1:100:200:200

Новые пиперазины в качестве антималярийных агентов // 2423358

Изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, состоящей из соединений пиперазина формулы I: где Х означает -СН2- или связь; n означает целое число 1; R1 означает алкил; циклоалкил; гидроксиэтил; бензо[1,3]диоксолил; фенил, который может быть монозамещен галоидом, алкилом, алкокси, -CF3 или алкилкарбонилом; или фенил, который ди- или тризамещен заместителями, независимо выбранными из алкила и галоида; пиридил, который может быть монозамещен галоидом, алкилом или -CF3; фуранил, который может быть монозамещен метилом, гидроксиметилом или бромом, или фуранил, который дизамещен алкилом; тиенил, который может быть монозамещен метилом или хлором; пиримидинил; изохинолинил; бензгидрил; имидазолил, необязательно монозамещенный алкилом; или тиазолил; или Х означает -С(=O)- и R1 означает водород; R2 означает индолил; имидазолил, необязательно монозамещенный алкилом; фенил, который может быть монозамещен галоидом, алкилом, гидрокси или циано, или фенил, который дизамещен галоидом; пиридил; бензотиенил; тиазолил или тиенил; R3 означает индолил, пиридил, который может быть монозамещен алкокси, алкоксиалкокси, NR31R32, морфолином, пиперидином, оксопиперидинилом, оксопирролидинилом, пиридилом или фенилом; или фенил, который монозамещен фенилом, пиридилом, алкилом, алкокси, диалкиламино, морфолином, N-бензил-N-алкиламино, (диалкиламино)алкокси, фенилалкокси или тетрагидроизохинолинилом; или R3 означает группу: где Z означает фенил или пиридил; R 31 означает 2-С1-С5алкоксиэтил, фенил, пиридил, фенилалкил, гидроксиалкилкарбонил, алкилкарбонил, циклоалкилкарбонил или фенилкарбонил; R32 означает водород или метил; R35 означает алкил, алкилкарбонил, фенил, пиридил или пиримидинил; и R4 означает фенил-СН=СН-, где фенил может быть моно-, ди- или тризамещен заместителями, независимо выбранными из галоида, алкила, алкокси и -CF3; или фенил-СН2-СН2, где фенил дизамещен -CF 3; и к их оптически чистым энантиомерам, смеси энантиомеров, такие как, например, рацематы, оптически чистые диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастеромерных рацематов и мезоформы, также как соли таких соединений

Способ получения е-изомеров производных акриловой кислоты // 2024511

Изобретение относится к способу получения новых гетероциклических производных акриловой кислоты, обладающих ценными фунгицидными свойствами и которые могут найти применение в сельском хозяйстве

Способ получения бромгидрата 2-метил3-окси-4,5- дибромметилпиридина // 549462

Nn'-ди(алкилпиридинийхлорид)хлорксилолы в качестве ингибитора кислотной коррозии металлов // 687800

Способ получения производных пиридина или пиримидина // 1083907

Гербицидное средство // 1114319