Способ извлечения цветных металлов из кислых растворов

 

(ii1 52I 329

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Реслтблин

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 07.01.75 (21) 2094844/01 (51) М. Кл.е С 22В 3/00

С 22В 15/00

С 22В 23/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 15.07.76. Бюллетень № 26 (53) УДК 669.243.27:

: 66.061.3/5

669.243.37:

: 66.061.3/5

669.253:66.061. .3/5 (088.8) 3 осударстеенный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Дата опубликования описания 11.08.76 (72) Авторы изобретения

В. Л. Хейфец, М. Л. Навтанович и А. Г. Иванюк

Проектный и научно-исследовательский институт «Гипроникель» (71) Заявитель (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ

ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, Известен способ извлечения цветных металлов из кислых растворов хлоридов растворами органических аминов (1). Однако такой способ не применим к сернокислым растворам, наиболее распространенным в гидрометаллургии.

Известен также способ экстракционного извлечения и разделения металлов из хлоридносульфатных растворов экстракцией растворами солей четвертичных аммониевых оснований с четырьмя углеводородными радикалами в органическом разбавителе (2). Однако для проведения экстракции раствор необходимо нейтрализовать до рН 1 щелочью, что делает неосуществимой экстракцию непосредственно из сернокислых и азотнокислых растворов и сьязано с дополнительными затратами реагентов.

Целью изобретения является обеспечение возможности извлечения цветных металлов из растворов с кислотностью 0,25 — 5,0 г-экв/л.

Это достигается тем, что процесс ведут раствором ферроцигнида четвертичного аммониевого основания.

Расход экстрагента устанавливают B пределах 100 †14 к стехиометрии. В качестве растворителя может быть использован толуол, ксилол или фракция высших ароматических углеводородов с температурой кипения 162—

170 С.

5 Экстракцпя при контакте раствора и экстрагента проходит в экстракторах любого типа за 1 — 10 мин. Переходящий в органическую фазу металл извлекают известными способами, например водными растворами комплексо10 образователсй.

П р и мер 1. Водный раствор меди, содержащий 6,7 г/л меди и 0,25 r-экв/л серной кислоты, контактируют в течение 5 мин с раствором ферроцианида триалкилбензиламмония с

15 концентрацией 0,22 г-экв/л в кислоте при расходе 105% от стехиометрип.

Содержание меди в водной фазе после экстракции 0,32 г/л, в органической 5,0 г/л; извлечение меди 95,2%, 20 Пример 2. Водный раствор меди, содержащий 6,7 г/л меди и 3,35 г-экв/л серной кислоты, контактируют с экстрагентом по примеру 1 в той же концентрации при продолжительности контакта 2 мин. Расход экстраген25 та 110 /О от стехиометрии.

Содержание меди в водной и органической фазах соответственно 0,19 г/л и 6,55 г/л; извлечение меди в водную фазу 97,2 /о. б21329

Формула изобретения

Составитель К. Усаторре

Техред Е. Подурушина

Редактор Н, Корченко

Корректор Л. Котова

Заказ 1683/15 Изд. Ко 1512 Тираж 764 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 475

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 3. Раствор сульфата никеля, содержащий 2,9 г/л никеля и 3,7 r-экв/л H>SO4, контактируют с раствором экстрагента с концентрацией 0,11 r-экв/л при расходе 110% от стехиометрии.

Извлечение никеля в водную фазу 90,9%.

Пример 4. Раствор сульфата кобальта с концентрацией металла 2,9 г/л и 4,3 г-экв/л серной кислоты контактируют с раствором экстрагента при расходе его 130% от стехиометрии.

Извлечение кобальта в водную фазу 94,1%.

Из указанных примеров видно, что по предлагаемому способу достаточно полно извлекают металлы даже из кислых сернокислых растворов без предварительной их обработки нейтрализующим агентом.

Способ извлечения цветных металлов из кислых растворов экстракцией раствором чет5 вертичных аммониевых оснований в органическом разбавителе, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности извлечения металлов из растворов с кислотностью

0,25 — 5,0 г-экв/л, процесс ведут раствором

I0 ферроцианида четвертичного аммониевого основания.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент США № 3824161, кл. 423-139 от

15 16.07.74 г.

2. Авт. св. СССР № 203919, кл. С 22 В 3/00 от 09,03.66 г.