5,5-бис(феноксиметил)-1,3-диоксан или его производные в качестве стабилизатора полиэтилена
ОП ИСАЙ ИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Реслублик (11) 527429 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 04.06.75 (21) 2140715/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано05.09.76Бюллетеиь № 33 (45) Дата опубликования описания 20.05.77 (S1) М. К .
С 07D 319/06
С 08 К 5/15
Государстоенный комитет
Совета Министроа СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК 547.841. .03 (088.8) Д. Л. Рахманкулов, E. А. Кантор, П. С. Белов, P. Х. Нуриева и Н. E. Максимова (72) Авторы изобретения
Уфимский нефтяной институт (71) Заявитель (54) 5,5-БИС-(ФЕНОКСИМЕТИЛ)-1,3-ДИОКСАН ИЛИ
EI0 ПРОИЗВОДНЫЕ B КАЧЕСТВЕ СВЕТОСТАБИЛИЗАТОРА
ПОЛИЭТИЛЕНА
5 И и
)/ где 3» имеет вышеуказанные значения, с фенол м или его алкилпроизводными при
10 нагревании в растворителе в присутствии оснований.
0ОН () уЦ () 0(Í2
20 где К„ — водород, метил или изопропил;
Яо, 3.о, R< и 3 о- — водоРод или тРет- б
Изобретение относится к новым соединениям — производным 1,3-диоксана, применяемым в качестве светостабилизатора полимеров, например полиэтилена.
Известный светостабилизатор полимеров j1,2) — Бензон ОА" (2-окси-4-алкоксибензофенон) недостаточно эффективен.
С целью устранения указанного недостатка предлагается в качестве светостабилизатора полиэтилена использовать 5,5-бис-(феноксиметил) — 1,3 — диоксан или его производные общей формулы
-бутил, получаемые при взаимодействии
5,5-бис-(хлорметил) — 1,3 — диоксанов общей формулы
Пример. Смесь фенола (0,24 моль), 5,5-бис-(хлорметил)-1,3-диоксана (0.10 моль), едкого натра (О, 10 моль) и диметилсульфоксида (1 50мл) о нагревают при 90 С и перемешивании в течение 24 час, охлаждают, экстрагируют хлороформом, промывают экстракт разбавленной соляной кислотой и водой, высушивают, .отгоняют хлороформ в вакуу-ме, перегоняют остаток в более высоком вакууме и кристаллизуют 5,5-бис- (феноксиметил)
-1,3-диоксан из спирта. Свойства полученных соединепий приведены в табл. 1.
527429
Л с 3 о
Л Я о
Ю (о гЯ Л
t (о о о
CU Я
CO О О Г= о с
t о
Cg (о (U с
Я о сО
CD о
CO
ГCQ о о о р С 3 д Я ср
CD р1 CQ о
CO
Я о
lQ (CD
CD (CD
IQ
CO о
I Я
O O т-1 (Э ( а> а. 0
I х х х х х х х х
CD
Э o
К х ( > х
0 0Л
I о
CQ х
0 с) о
Л Я х х
CO CD
0 Ф
Ю
CO
Ю ( Ф о с х
Ю
Г
CQ
Г 3 о
Я
CD х с 3 о
CD
3.
t- o
CD х
<р 1 а,О
Г х
CQ о
I о
527429
Таблица 2
-80
0 — 80
-80 — 80
-80 — 80 — 80
-80
-80 — 80 — 80 — 80 — 80
100 — 20
-80
-70 — 80
-80 — 80
-80 — 80 — 40
-70
-70
-20
150
-70
-80
80 — 20
100 — 20
-30 — 30 — 60 — 30
ОСн
ОСН2
Составитель A Орлов Гехред А. Демьянова
Корректор A. Гриценко редактор Т. Шарганова
Заказ 640/23 Тираж 575 Подписное
БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раущская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Пооектная, ИК-спектр, см ": 1200 (0 C-0) и 1598 (бензольное кольцо).
Полученные соединения (0,1%) и полиэтилен высокого давления смешивают на о вальцах при 150 С в течение 15 мин, из полученной массы готовят пластины и подвергают их икусственному светостарению
Формула изобретения
5, 5-Бис-(феноксиметил) -1,3 — диоксан или его производные общей формулы (облучение ртутно-кварцевой лампой ПРК-2, установленной в центре камеры) Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Полученные результаты свидетельствуют о том, что предлагаемые светостабилизаторы по эффективности сравнимы или превосходят известный светостабилизатор. где К» — водород, метил или изопропил;
2, 3, % и 3 — водород или трет.
30 бутил, в качестве светостабилизатора полиэтилена.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Старение и стабилизация полимеров, Наука, М., 1964, стр. 55.
2. Справочник. Вспомогательные матеII риалы для полимерных материалов Химия
У (! !
4о М, 1966, стр. 57.
