Способ диагностики гемолитической болезни новорожденных

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 530678 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 07.0475 (21) 2121719/13 с присоединекием заявки № (2З) Приоритет (43) Опубликовано 05.10.76. Бюллетень № 37 (4S) Дата опубликования описания 20.04.77 (51) М. КлР А 61 В 10/00

//6 01 и 33/16

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР ао делам нзооретеннй и открытий (53) УДК

616-053.31 (088.8) (72) Авторы изобретения

Е. И. Андреева, Л. М. Лопырева и Е. Я. Быкова

Рижский медицинский институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

НОВОРОЖДЕННЫХ

Изобретение относится к медицине и касается диагностики гемолитической болезни новорожденных.

Для диагностики гемолитической болезни новорожденных по АВΠ— несовместимости известен способ определения гемолизинов в крови беременных f1).

Известен также способ диагностики гемолитической болезни новорожденных по АВΠ— несовместимости по наличию иммунных групповых антител в-сыворотке крови у родилыпщ в первые часы после родов (2) .

Однако эти способы не обеспечивают высокой точности диагностики гемолитической болезни у новорожденных.

С целью повышения точности диагностики по предлагаемому способу определяют содержание иммуноглобулинов М, при повышении содержания которых диагностируют гемолитическую болезнь.

Способ осуществляют следующим образом.

Используют антисыворотки и эталонные сывс ротки, изготовленные институтом эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи.

Исследования проводят на стеклянных пластийах размером 9х12 см, на которые помещают смесь равных количеств моноспецифической антисыворотки соответствующего разведения и 3% — ного расплавленного агара, приготовленного на 0,1 M веронал — мединаловом буфере рН8,6. Предварительно антисыворотку разводят тем же буфером и подогревают в водяной бане до 56 С, в которой одновременно охлаждают агаровый гель, расплавленный ранее в кипящей бане. Для получения равномерного слоя одинаковой толщины (1мм) на пластину помещают П вЂ” образную рамку толщи1р ной 2 мм, а сверху накладывают вторую пластину.

Пространство между пластинами заполняют смесью агара с антисывороткой в количестве 9 мл. После затвердения агара, пластины помещают во влажную камеру и хранят при комнатной температуре. В

15 слое агара вырезают лунки диаметром 2 мм на расстоянии 12 мм одна от другой. С помощью микрошприца в четыре лунки наносят по 2 мкл эталонной сыворотки в разведении 1:1, 1:3, 1:2, 2:3 и испытуемые цельные сыворотки. Пластины помеgp шают во влажную камеру на 48 час. Затем диаметр колец измеряют с помощью измерительной линейки

gapmrgehringwevke с точностью до 0,1 мм.

Содержание иммуноглобулинов определяют по калибровочной кривой на полулогарифмической бумаге в МЕ/мл.

530678

Составитель С, Малютина

Техред А. Демьянова

Корректор Н. Бугакова

Редактор Л. Гончарова

Тираж 630 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 5401/132

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4

Предлагаемый способ позволяет в 80% случаев поставить диагноз гемолитической болезни новорожденных при несовместимости матери и плода по изоантигенам АВО в первые часы после родов.

Формула изобретения

Способ диагностики гемолитической болезни новорожденных при несовместимости матери и плода по изоантигенам АВО, заключающийся в определении антител в сыворотке крови родильниц, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения точности диагностики, определяют содержание иммуноглобулинов М, при повышении содержания которых диагностируют гемолитическую болезнь.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе;

1. Косяков П. Н. Изоантигены человека в норме и патологии М.,1974, стр. 45.

2. Вязов О. Е. Основы иммуноэмбриологии

М.,1973, стр. 238.