Способ диагностики воспалительных заболеваний

 

(11)

ЙЗОБРЕТЕЙ ИЯ

Со(оз Советскик

Социалистических

Реснублии (К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 20.04.73 (21) 1 902150 13 с присоединением заявки— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 15.10.76. Бюллетень ¹ 38 (45) Дата опубликозацпя описания 27.10.76 (51) М.Кл. А 61 В 10/00

Ci 01 Х 33/16

Государственный комитет

Совета Министров СССР нв дела(и изобретений н открытий (53) УДК 6112.12.1:

:616-002 (088.8) (72) Автор изобретения

М. С. Суровикина (71) Заявитель Московский областчой ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский клинический институт им. М. Ф. Владимирского (54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ

ВОС ПАЛ ИТЕЛ Ъ Н ЫХ ЗА БОЛ ЕВАН И Й

Формула изобретения

Изобретение относится к области медицины и может найти применение при лабораторных методах исследований.

Известен способ диагностики воспалительных заболеваний путем определения скорости оседания эритроцитов крови (1).

Однако известный способ не обеспечивает высокой точности диагностики латентных и вялотекущих форм.

Для повышения точности диагностики латентных и вялотекущих форм по предлагаемому способу в плазму крови, лишенную двух компонентов кининовой системы (ингибитора калликреина и кининазы), добавляют измельчен.toe стекло и определяют суммарную активность калликреина.

Способ осуществляют следующим образом.

К 0,5 мл свежей плазмы прибавляют

0,5 мл физиологического раствора и 0,1—

0,15 мл 1 н. соляной кислоты до рН 3. Смесь прогревают на водяной бане 3 — 4 ч при 56 С, охлаждают и нейтрализуют добавлением 0,5—

1 н. раствора едкого патра, .до рН 7,0 — 7,2.

Для стабилизации рН добавляют 1 мл 0,1 М трис-НС1 буфера, рН 7,6 — 7,7, прогрввают

4 чан при 37 С, добавляют 500 мг измельченного химически чистого стекла (диаметр частиц 0,3 — 0,5 мм), встряхивают пробу 5 мин и инкубируют ее при 37 С в течение 1 ч. Реакцию останавливают добавлением 1 мл трихлоруксусной кислоты, охлажденные белки удаляют цептрифугированием, надосадочную жидкость (фильтрат с трихлоруксусной кислотой) нейтрализуют 0,5 — 1 н. едким натром до рН 7,0 — 7,2. К пробам прибавляют 02 мл

0,04 .И щавелевой кислоты (для предотвращения адсорбции кининов íà поверхности стеклянных пробирок) и измеряют количество образовавшихся кпнпнов по сокращеншо изолированного рога матки крыс или изолированной полости тощей кишки кошки. В качестве стандарта используют синтетический брадикиниH. Активность калликреина выражают в мкг брадикинина, образованного 1 мл плазмы. При повышении активности калликреина в 1,5 раза и выше, диагносцируют воспалительное заболевание.

Способ прост в исполнении, не требует дорогостоящих редких реактивов, способствует уточцению диагноза и назначению полноценного ле.ения.

Споссб диагностики воспалительных заболеваний путем исследования крови, о тл ич а ю шийся тем, что, с целью повышения точности диагностики латентных и вялотекузо щих форм, в плазму крови, лишенную двух

531530

Составитель С. Малютина

Техред 3. Тараненко Корректор И. Симкина

Редактор Л. Емельянова

Заказ 952/1467 Изд ¹ 1725 Тираж 630 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» компонентов,кининовой системы (ингибитора калликреина и кининазы), добавляют измельченное стекло и определяют суммарную активность калликреина, при повышении которой в 1,5 раза и выше диагносцируют воспалительноее заболевание.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Предтеченский В. Е., Руководство по

5 клиническим лабораторным исследованиям.

M., 19б4, 100 (прототип).