Соли диаллилизоцианурата как стабилизаторы поливинилхлорида

 

Iii> 53I806

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

С«иоэ Советских

Социалистических

Ресл!«блик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 30.08.74 (21) 2056184. 04 с присоединением заявки— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 15.10.76. Бюллетень X= 38 (45) Дата опубликования описания 09.11.76 (5! ) .Ч.Кл.- С 07 D 251/32

Государственный комитет

Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий (53) УДК 547.491.8 (088.8) (72) Авторы изобретения О. С. Рукевич, Ц. H. Рогинская, A. И. Финкельштейн и В. И. Заграничный

«7!) Заявитель (54) СОЛИ ДИАЛЛИЛИЗОЦИАНУРАТА

КАК СТАБИЛИЗАТОРЫ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА

1 2

О сы,-Сн сн, « л сн, сн-сн, «.« ... С- О- 1Ме и

tl г1зобрете««««е QTI«oсится tK пойученг«ю новы» солей диаллилизоцианурата общей формулы где Ме — барий, кадмий, страниц««й, свинец, ци«ня, медь. кальций, натр««й«, гкалий, серебро; и = 1 или 2,:применя:мых в качестве стабилизатора пол««зинилхлор««дав.

Зт««вещества обладают рядом преимущесT3 «по сравче:-п«ю с ис Ioëüçóåìûì в настоящее время для зтой цели стеаратаз«««. Так,;«апр««мер, ol«ll улучшают начальный цвет материа1оз из полизинилхлоридоз и дешевле стеаратоз. Указа:«ные соединения и их свойства в литературе:«е описаны. Их получают на осчове известной pea:<öèè.

Соли диалл««лизоцианурата с металлами предста вляют "ooo«I згелко«иристалл ические позош ки, о.-раниченно растворимые в воде и ор.-а.-шческих растворителях.

Соли диаллилизоцианурата получают нагреванием водо«ых суспензий диаллилизоцианурата и окислоз металлов, взятых в молярном соотношении 2: 1, при температурах 90—

99 С,з течение 1 ч или более. Раствор охлажда:от до комнатной температуры, есриста1ль« солей диалл«глизоциа:-«урата с металлами отфильтровывают и сушат при 105=С з течениа

1 E.

Пример 1. 10,0 г диаллилизоцианурата и 7,6 г окиси бария помещают в колбу, содержащую 300 я.г дистиллированной воды, и кипятят суспензшо в течение 3 ч. Раствор охлаждают до комнатной температуры, выпавшие кристал1bl диаллилизоциа.«урата бария отфильтровывают, сушат при 105 C в течение ч и анализируют.

Теоретичес II рассчитанное содержа ше диал1««,1««zoll»a ypala и бария в д««алл««л««зоциа««урате бария соста вг«яет соответственчо

15 75.1 -о и 24.9 ".о Найдено: 75 Оо/о и 24 7о!о По

1!К-спектрам идентифицгпрована ионная форма диаллилизодианурата.

Пример 2. 10,0 г диаллилизоцпанурата и 6,4 г окиси кадмия помещают в колбу, содержащую 300 л.г дистиллированной воды, и к««пятят суспе««з««ю в течвние 1 ч. Полученный растзор оорабатызают по методике, приведен.«ой з примере 1. Теоретически рассчитанное содержание иаллилизоцианурата и кадмия составляет 78,7% и 21,3%, соответственно.

Найде:«o: 78,5"., и 21,1%. По ИК-спектрам

««вдент««ф««цироза««а ионная форма диаллилизоцс«анурата.

Пример 3. 10,0 г диаллилизоцианурата зо и 2,5 г о;. и=и стронция помещают з колбу, со.

531808

ЦветоCTO I!кость

IIÐII

175 С (иочериеиие) (Термостабнльность при 175 С и времени, мин

11идскс

Начальныи расплава цвет пластин при толшннои 1900

3 мм г/10 мин

Прозрачность, /

Стабилизатор

Диаллилизоцианурат бария

Бледножелтый цвет

1 !

90, 22

8,0 511 180

107

Ярко-желтый цвет

180

Стеарат оария

8,6!

18

С

СН СН СН Ь С ч СН7CII=CH

1 1,С.„1С- С

L С и+

Ме держащую 300 мл дистиллированной воды,;,: кипятят гсуспензию,в течение 1 ч. Полученный раствор обрабатывают по методике, приведенной в примере 1. Тео1ретическое содержание дпаллилизоцианурата и стронция составляет 82,5% и 17,5%, соответстз-HHQ. Найдено:

82,0 о и 17,0%. По ИК-спектрам идентифицирована ион ная форма:1иаллилизсциачурата.

П р и м ер 4. 10,0 г диаллилпзоцианурата и 5,3 г с1киси свинца помещают в Ko;Ioó, содержащую 300 мл дистиллированной воды, и кипятят суспе1нзию,в течение 3,5 ч. Суспензию охлаждают до комнатной темпераTóðhl, кристаллы диаллилизоцианурата свинца отфильтровывают, сушат при 110 Ñ в течение 1 ч и анализируют. Теоретическое содержание -палли:шзоцианурата и свинца составляет

66.8% и 33,2%, соответственно. Найдено:

66,0",о и 34,0%. По HK-спегктрам идентифицирована ионная форма диаллилизоцпанурата.

Пример 5. 10,0 г диаллилизоцианурата и 1,9 г сгкиси цинка .помещают в сколу, содержащую 300 мл дистиллированной воды и кипятят суспензию в течение 2 ч. ПолученH>I1о суапензию,обрабатывают по методике, приве- 25 деш1ой в гпримере 4. Теоретическое содержание диаллплизоцианурата и циника составляет

86,5% и 13,5 о, соответственно. Найдено:

87,0",о и 13,2%. По ИК-,спектрам идентифициравBíа ионная форума диаллилизоцианурата. 30

П р и м eIp 6. 10,0 г диаллилизоцианурата и 1,9 г окиси меди гпомещают в колбу, содержащую 300 мл дистиллированной воды, и кипятят .в течение 3 ч. Полученную суспензию обрабатывают по методи1ке, приведенной в примере 4. Теоретическое содержание дпаллилизоцианурата и меди составляет 86,8% и

13,2 jii, соответственно. Найдено: 86,2% и

12,!8%. По ИК-спе1страм идентифицирована ис1нная форма диаллилизоцианурата.

Пример 7. 10,0 г дпаллилизоциaHypaxB и 1.3 г окиси кальция помещают,в колбу, содержащую 300 мл дистиллированной воды, и кипятят в течение 1 ч. Полученный раствоп 45

Формула изобретения

Соли диаллилизоцианурата общей формулы: оорабать1зают 70 методи1ке, описанной в при мере 1. Теоретическое содержание диаллилизоцнанурата и кальция составляет 91,2% и

8,8,>, соответственно. Найдено: 91,0 /- и 8,4%

По ИК-спектрам идентифицирована ионнан фор,la диаллилизоцианурата.

Л р и м е р 8. 10,0 г диаллилнзоцианурата

11 2,7 г CQKOI O KB IIII пом ща1от в KO.IO I, держащую 100 мл дистиллированной воды, и к11пятят в течение 15 — 20 мин. Полученнь1й раствор упаривают HB 3/4, охлаждают, стфилbTðoвывают кристаллы диаллилизоциан"рата калия, сушат при 105 С в течение 1 ч и !l B. i II3Ilpl ют. Тес ретичееl oc содержа нне д11алли IHзоцианурата и калия cocòBàëÿåò 84.2о/о и

15,.8 о g соответственно. Найдено: 83,6% н

15,2 о. По ИК-спектрам идентифицирована ис4141ая форма диаллилизоцианурата.

П р и м егр 9. 10,0 г диаллплн оциануратз и 1,9 г едкого натрия помещают .в колбу, содержащую 100 мл д:1стиллпрованной воды, и кн-.1ятят,в течение 15 — 20 д1ин. Получе1гны " раствор обрабатывают по методике, приведенной з приемере 8. Теоретическое содержание диаллилизоцианурата и натрия составляет

90,0 jg IH 10,0%, соответственно. Найдено:

89,0% диаллилизоцианурата. По ИК-спектрам идентпфицировагна ионная форма диаллилизоциа нурата.

Пример 10. 10,0 г диаллилизоцианурата калия помещают в IKQ;IQv, содержащую 100 мл дистиллированной воды, растворяют диаллилизоцианурат калия и приливают водный

1заствор, содержащий 7,0 г азотно1кислого серебра. Вы павшие 1кристаллы диаллилизоцианурата серебра отфильтровываюг, сушат при

105 С в течение 1 ч и анализируют. Теоретичес1кое содержание диаллилизоцианурата и серебра соста вляет 65,8 jo и 34,2%, соответственНо. Найдено: 65,2% диаллилизоцианурата. По

ИК-спектрам идентифицирована ионная форма диаллилизоцианурата.

Данные результатов испытаний диаллилизоцианурата бария в рецептуре жестких .пле 101к из ПВХ,приведены в таблице.

Физ::ко-механические показатели ( предел относи- теплотекучести тельное стойпри мдлпне- кость растяжении, ние,, по сл1/с.ч - / j Вика, С

Составитель А. Кирилин

Техред В. Рыбакова

Корректор В. Гутман

Редактор Л. Емельянова

Заказ 954/1458 Изд. № 1731 Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-З5, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» где Ме — барий, кадмий, стронций, свинец, цин,:<, медь, кальций, натрий, калий, серебро; и = 1 или 2, как стабилизаторь1 полпвинил;лерида.