Полимерная композиция
ОП ИСАНИ Е
Союз Советских
Социалистических
Республик (11) 544384
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ (61) /(ополнительный к патенту— (22) За я влено 20.01.75, (21) 2099379/05 (23) Приоритет — (32) 21.01.74, (3! ) 788/74 (33) Швейцария (43) Опубликовано 25.01.77. Бюллетень № 3 (45) Дата опубликования описания 30.08.77 (51) М. Кл.
С 08 L 23/00
С08 К 5/ОЗ
1асударстаенный комитат
Совата 1йиннстроа СССР аа долам иэобратаннй и атирытий
Иностранец
Андреас Шмидт (Австрия) (72) Автор. изобретения
Иностранная фирма
"Циба — Гейгн АГ" (Швейцария) (71) Заявитель (54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
2 стороны, многие производные фенола имеют тот недостаток, что они изменяют цвет защищаемого органического материала илп уже при введенни,или при воздействии света или при контакте с проУ мышленными отходными газами или же при контакте с горячей водой, что сильно ограничивает их техническую применяемость. Найдены новые соединения, далеко превосходящие в своем действии известные производные и-оксибензальдегида и обладающие даже при высоких температурах значительно лучшей стабильностью цвета, Новые соединения соответствуют общей формуле
2 87
СН2-Х вЂ” СН" "2 С С1 У вЂ” Н2Г В
Н Вб
R4 — водород, нли, если Нз — окси, также и алкил с 1-8 атомами С, циклоалкил с 6 — 8 атомами
С или арэлкил с 7 — 9 атомами С;
Х вЂ” непосредственная связь или группа
Изобретением являются полимеры, защищенные фенолацеталями в качестве стабилизаторов от окислительного разложения.
Известно, например применение производных пространственно затрудненных фенолов в качестве стабилизаторов для органических веществ, например полимеров, против их термоокислительного разложения или светового старения.
Известно также применение ацеталей и тиоацеталей алкилнрованных A-оксибензальдегидов.
Однако стабилизирующее действие этого класса соединений совсем не удовлетворительно. С другой в которой R> и R> независимо друг от друга означают водород или низший алкил; один иэ заместителей R н Вэ - оксн, а другой— анкил с 1 — 8 атомами С, циклоалкнл с 6 — 8 атомами
Силн аралкил с 7 — 9 атомами С; (53) УДК 678.07.048 (088.8) 544384 или
Bg ! — С—
Bg
-сн, coo—
-ОСО-и -(001Н сооÍ Ia
СИ> Сн, Нов
CH СГ Н з сн сн R 2 с
Ф СН2ин где 89 водород, алкил с 1 — 8 атомами С, аралкил с 7 — 9 атомами С или фенил;
Rq — водород, алкил с 1 — 8 атомами С, аралкил с 7 — 9 атомами С, фенил или группа или вместе с Rp — алкилен с 2 — 11 атомами С;
У вЂ” кислород или сера; и — 1,2,3или 4;
Яь — если п=1, окси или группа
Rill I— Соо— в которой R» — алкил с 1 — 21 атомами С, алкенил с 2 — 17 атомами С, циклоалкил с 5 — 6 атомами С, бензил, тнаалкил с 2 — 20 атомами С, оксаалкил с 2 — 20 атомами С, фенил, оксифенил, хлорфенил, дихлорфенил, алкилфенил с 7 — 14 атомами С, алкоксифенил с 7 — 24 атомами С, ацилоксибеннл с 8 — 24 атомами С, карбалкоксифенил с 8 — 25 атомами С, а- нафтил, Р-нафтил, алкиламино с 1 — 18 атомами С, циклогекснламино, бензиламино, анилино хлоранилино, дихлоранилино, алкиланилино с 7 — 10 атомами С, нафтиламино;
Rq — если n=2, — 0 — или группа
-о С вЂ” и Co— н 1) о о в которой r =Онли 1;
R — непосредственная связь, алкилен с 1 — 8 атомами С, фенилен, нафтилен, алкнленднамино с
2 — 9 атомами С, фенилендиамино, толунлендиамино, нафтилендиэмино, дифенилметан-4,4 -дизл ино
J или остаток формулы
" R6 — если п=3, одна нз групп (сн„,) -с сор
0 С С I 1 ОСО (СН )р С (CH 9)p С 0 О— г" (( о в которых р — 1 или 2 и й, 3 — алкантриил с 2 — 6 атомами С, циклоал. кантриил с 3 — 6 атомами С или фенилтриил или  — если n=4, группа в которой Яг 4 — алкантетраил с 2 — 6 атомами С или фенилтетраил и йт — низшая алкилгруппа с 1 — 3 атомами С, или, если n=l, также и вместе с Rp26 группа — сн — т, сн-х-си ЭО 8, или, если n=l и у - кислород, также и вместе с R6— группа %,р СН СН,-О С СН вЂ” Х-CH б 2 -СН -СН CH,— O где R i p — окси или группа Я,, — СОΠ— с укаэанным значенчем для R» Поимеоами соединений 4орл члы 1 являются: 45 3,9-бис- (3-метил-4-оксн-5-трет-бутил-бенэил) -2,4,8,10-тетра-оксаспиро (5,5) ундекан; 3,11-бис- (2,3-диме тил-4- окси-5-трет-бутил-бензил) -7- окси-2,4,10,12,тетра-оксадиспиро (5,1,5,3) гексадекан, 50 3,9-бис- (2,6-диметил-3-окси-4- трет-бутилбенэил) -2,4>8 10-тетра-оксаспиро(5,5) ундекан; 2- (!,1-диметил-2- (3,5-ди -трет-бутил-4 -оксифенил) - этил) ° 5- стеарилоксиметил- 5- метил-1,3-диоксапиклогексан; 55 2- (2- (3- метил-4-ок си-5- трет-бутилфениг1)— этил) -5-оксиметнл-5- метил-1,3-диоксациклогексан; .9-бис- (1,1-лиметил-2-(3- трет- бутил-4-окси. - 5 метилфенил)- этил) - 2,4,8,!О - гетра - оксаспиро% (55) ундекнн; 544384 3,9-бис - (l, l-диметил - 2 - (35-ди-изопропил-4-оксифенил)-этил) - 2,4,8,10-тетра -оксаспиро (3,5) ундекан; 2- (1, 1- диме тил-2-(3,5-ди- тает- бутил-4- ок сифе, нил) -этил) -5-бенэоилоксиметил -5-метил-1,3-диоксациклогексан; сложный бис-(2- (l,l-диметил-2- (3-мети>т-4-окси-5-трет- бутил-фенил)-этил) -5-этил-1,3 -диоксациклогеко6-ил- метиловый эфир3 адипиновой кислоты; lO сложный 2- (l, l- диме тип-2- (3,5- ди- трет- бутил-4-оксифенил) -этил) -5- этил-1,3-диоксациклогекс-5I -.ил-метиловыи эфир N,N -гексаметилен-бис-карбаминовой кислоты; 3,9-бис- (1,1- диметил-2- (3 5- ди-терт-бутил- g «4-оксифенил )-этил)-2,4,8,10 -тетра-тиаспиро(5,5) ундекан; 3,9-бис- (l-(3,5 -ди-трет-бутил- 4-оксибензил) циклогексил) -2,4,8,10-тетра -оксаспиро (5,5) ундекан; 20 3,9-бис- (1,1 -диметил-2- (3,5 -ди-трет-бутил-4оксифенил) -этил)- 2,4,8,10-тетра-оксаспиро(5,5) ундекан. При помощи соединений формулы ? можно стабилизировать органические материалы, например полимеры: 1) полимеры, производные от одно- или дву кратно ненасыщенных углеводородов, например такие полнолефины, как полиэтилен, который в соответствующем случае может быть сшитым, полипропилен, полиизобутилен, полимстилбутилен-l, нолиметилпентен-l, полибутен-1, полиизопропен, полибутадиен, полистирол, полиизобутилен; сополимеры мономеров, лежащих в основе укаэанных гомополимеров, например сополимеры этилена-пропилена, сополимеры нрониленабутениа- l, сополимеры про>пглена-изобутнлена, сопо лимеры стирола-бутадиена, а также терполимеры этилена и пропилена с диеном, напримср гексадиеном, дициклопентадиеном или этилиденнорбор- 4О неном смеси указанных гомополимеров, например смеси полипропилена и полиэтилена, полипропилена и полибутена-l, полипропилена и полиизобутилена; 2) винилполимеры, содержащие галогсн, например поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, @ поливинилфторид, или же полихлоропрен и хлорокйучуки; 3) полимеры, производные от а Р-ненасьпценных кислот и их производных, например полиакрилаты и полиметакрилаты, полиакриламиды и полиакрилаты и полиметакрилаты, полиакриламиды и полиакрилнитрил, а также их сополимеры с другими ви. ниловыми соединениями, например сополимеризаты I ! акрилнитрила (бутадиена) стирола, акрилнитрила . стирола и акрилнитрила (стирола) акрилового эфира; бб 4) полимерь ., производные от ненасьпценных спиртов и аминов или их ацилпроизводных или ацеталей, например поливиниловый спирт, поливинилилацетат, -стеарат, -бензоат, -малеат, поливинилЪутираль, полив>>ав>и1>талат, полиаллилмела- 60 |мин и их сополи >и с другими винил э-. ми соединениями, например сополимеры этилена винилацетата; 5) гомо- и сополимеры, производные от эпоксидов, например полиэпгленоксид или цолимеризаты, производные от бисглицидиловых эфиров; 6) полиацетали, например полноксиметилен и полиоксиэтилен, а также такие полиоксиметилены, содержащие этиленоксид в качестве сомономера; 7) полифениленоксиды; 8) полиуретаны и полимоч вины; 9) поликарбонаты; 10) полисульфоны; 11) полиамиды и сополиамиды, производные от диаминов и дикарбоновых кислот и/или аминокарбоновых кислот или соответствующих лактамов, например полиамид 6, полиамид 6/6, полиамид 6/10, полиамид 11, полиамид 12; 12) полиэфиры, производные от дикарбоновых кислот и диспиртов и/или от оксикарбоновых кислот или соответствующих лактонов, например полиэтиленгликольтерефталат, поли-1,4-диметилолциклогексантерефталат; 13) сшитые полимеризаты, производные, с одной стороны, от альдегндов и, с другой стороны, от фенолов, мочевин и мепаминов, например фенолформальдегидные, мочсвинофор мальдегидные и мела ми нофо рмальде гндные смол ы; 14) алкидные смолы, например смолы глици рина-фталевой кислогы и их см.си с меламнно1 формальдегидшлми смо. иьщ; l 5) ненасыщенные но-гпэфнрные смолы, производные от сополиэ )>прои насьпценных и ненасыщенных дикарбоновых кислот с многовалентными спиртами, а также виниловых соединений в качестве сшивателей, а также их модификации с нопижешюй горючестью, содержащие галоген; 16) естественные полимеры, например целлю- лозу, каучук, лротеины, а также их,химически полимергомологически модифицированные производные, например ацетаты целлюлозы, пропионаты целлюлозы и бутирагы целлюлозы, или целлюлозные эфиры, например метилцеллюлозу; 17) высокомолекулярные мономерные вещества, например минеральные, животные и растительные масла, жиры и воски, или масла, воски и жиры на основе синтетических эфиров. Предпочтительно вводят 0,03 — 2 вес.% соединений в пересчете на стабилизуемый материал. Добавление можно проводить, например путем примешнвания по меньшей мере одного из соединений формулы Г и в соответствующем случае других добавок до или но время формовки или же нанесением растворенных или диспергнрованных соединений на полимер в соответствующем случае с дополни гельным испарением растворителя. В случае прилтенения сшитого полиэтилена прибавляют соединения до сшития. Соединения формулы Г можно прибавлять так же до или во время полимериэаиин, причем воз544384 ширинои 1 см и длинои 17 см. Испытание на деиствие добавленных в конт рапьные полосы добавок осуществляется посредством термостарения в сушильной печи с циркуляо цией воздуха при 135 и 149 С, причем в качестве контроля применяют не содержащую добавок полосу. Для этого применяют по 3 испытуемых образца каждого препарата. В качестве конечной точки берут начинающееся легко видное эассыпание ис1я пытуемой полосы. Таблица 1 82 97 105 6 1 3 Испытание на действие добавленных в испытуемые образцы добавок производится путем те >40 мостарения в сушильной печи с циркуляцией воздуха при 135 и 149 . В качестве котнроля применяют образец, содержащий только 0,3 ч. дилаурилтиоди пропионата. Для этого из каждого препарата 46 приготавливают по трн испытуемые полосы. В качестве конечной точки берут начинающееся легко видное разложение испытуемого образца. Таблица 2 33 46 ll 171 124 122 можным встраиванием в цепь полимера можне получать сионниэованные субстраты, в которых стабилизаторы не являются летучими или экстрагируе мыми. Примераьи других добавок, вместе с которыми можно применять соединения формулы Т, являются антиокислитсли „УФ-абсорберы и светостабилизаторы, дезактиваторы металлов, фосфаты, разрушающие перекись соединения и другие целевые добавки. П ри мер 1.29,5 г (0,1 моля) 3-(3,5-ди-трет;бутил-4- оксифенил) - 2,2- диметил - пропиональдегида, 6,8 r (0,05 моля) пентаэоитрита и 0 ч г и-толуолсульцнпи вои кислоты нагревают в 150 мп толуола в течение 2 час у водоотделителя с обрат- N ным холодильником. За это время выделяется примерно 1,8 мл воды. Потом охлаждают, толуольный раствор про, мывают водой и концентрируют досуха. Оставшуюся смолу перекристаллизовывают иэ гексана. По- М лучают 3,9-бис- (l,l-диметил-4-(3,5-ди-трет-бутил-4-окси <ренин) - этил) -2,4,8,10- тетра-оксаспиро (5,5) ундекан с т.пл. 194" С (стабилнэатор 11 24,8 г (0,1 моля) 3- (3-трет-бутил-4-окси-5-метилфелил) -2,2-диметил-пропиональде гида, 6,8 r (0,05 моля) пентаэритрита и 0,5 г и-толуолсульфоновой кислоты нагревают в 150 мл толуола в течение 2 час в водоотделителе с обратным холодильником. За это время выделяется примерно 1,8 мл воды. После охлаждения промывают толуольный раствор водой и концентрируют, Остаток пере@рцсталлизовывают иэ гексана. Получают 3,9-бис(1,1-д метил-2-(3-трет-бутил-4-окси-5-метилфенил) ° этил1- 2,4,8,1U- тетра-оксаслиро (5,5) ундекан с т. пл. 146 С (стабилнзаторЯ). 2 г (0,01 моля) тетра-тиопснтаэритрира, 5,25 r (0,02 моля) 3- (3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил) ° лропиональдегнда и 0,1 г л-толуолсульфоновой кислоты растворяют в 50 мл бензола и нагревают в течение 30 мин с обратным холодилышком в водоотдели-еле. Потом охлаждают, бенэольняй раствор промывают водой и выпаривают досуха. Остаток растворяют в горячем состоянии в метаноле.,11ри охлажленнн выкристаллизовывается 3,9-бис- 12- {3„5 .ди - трет - бутил - 4-окси - ренил1 - этил) — 2, ч, 8. 10 - теп>а - тиаслиро (5, 5) ундекан с т. пл. 154 С (стабнл затор 3 ) . Если в этом и Риме Ре тетРа-тиопентаэритрит заменяют эквимолекулярным количеством пентаэрнтрита, то при одинаковом рабочем, режиме получают 3,9-бис- (2- (3,5-ди-трет-бутил 50 4-оксифеннл) -этил) — 2,4,8,10 — тетра — оксаспиpv (5,5) ундекан с тлл. 167; С (стабилизатор 4) . ф ) l p ч м е р 2,,100 ч. полипропилена (10 мин) интенсивно смепявают и виброустройстве с 0,2 ч. 66 одной нэ приведенных в табл. l добавок. Полученную смесь l 0 мн и обрабатывают при 200 в пластографе Б абенлера. Полученную массу прессуют прессом при юмнературе плит 260, получая плиты толщиной 1 мм, иэ которых штампую полосы Стабилизатор, оличество дсей до начала РазложениЯ При м е р 3. 100 ч. полипропилена (индекс плавления 3,2г/10 мин, 230 С/ 2160 г/10 мин) интенсивно смешивают в виброустройстве с 0,1 ч. одной из приведенных в табл. 2 добавок и 0,3 ч. дилаурилтиодипропионата. Полученную смесь 10 мин обрабатывают при о 200 в пластографе Брабендера. Полученную массу прессуют в этажном прессе при температуре плит / О 260, получая плиты толщиной в 1 мм, из которых выштамповывают полосы шириной 1 см и длиной 17 см. Количество дней до начала разложения Стабилизатор, l49 Г 544384 11 р и м е р 4. Описанные в примере 2 испытуемые образцы испытывали на цветоустойчи вость: a) после добавления (табл. 3, столбец 2); б) после 500 час облучения (табл. 3, столбец 3); в) после обработкой кипящей водой в течение 1 недели (табл. 3, столбец 4). Для табл. 3 применяли эмпирическую шкалу цветовых тонов, согласно которой 5 — бесцвет- 10 ность, 4 — еще заметная окраска, 3,2,1 — последовательно возрастающая интенсивность окраски. Табл.ица 3 2 4 — 5 4 — 5 5, 5 4 — 5 4 — 5 10 порошка. Проверку проводят 1 — 2 раза в день. Результаты даны в часах (см. табл. 5) . 1аолица 5 210 140 3 4 ия Пр и ме р 7. Из описанных в примере 3 испытуемых плит толщинои 1 мм с помощью микротома получали стружку толщиной в 25 мкм. Эти стружки зажимают между решетками из нержавеюшей стали и подвергают старе1п1ю в печи с циркуляцией воздуха при 135 и 147 в подвешенном состоянии. В качестве конечной точки берут время, когда при легком постукиванци по решеткам выпадает рассыпавшийся иолипропнлен в виде порошка. Проверку проводят 1 — 2 раза в день. Результаты даны в часах (см. табл. 6) . Таблица Пример 5. Описанные в примере 3 испытуемые образцы испытывали на цветоустоичивость; а) после добавления (табл. 4, столбец 2); б) после 500 час облучения (табл. 4, столбец 3); в) после обработки кипящей водой в течение 1 недели (табл. 4, столбец 4). Для табл. 5 применяли эмпирическую шкалу цветовых тонов, согласно которой 5 — бесцветность,. 4 — еще заметная окраска, 3,2,1 — последовательно возрастающая интенсивность окраски Таблица 4 2 4 р и M P 6 из описанных в примере 4 испытуемых плит толщиной 1 мм с помощью микротома получают стружку толшиной 25 мкм. Эти стружки зажимают между решетками из нержавеющей стали и подвергают старению в печи с циркуляцией воздуха при 135 и 147 в подвешенном состоянии. В качестве конечной точки беру т время, когда при легком постукивании тlо.решеткам выпадает рассыпавшиися полипропилен в виде 5 4 — 5 5 4 — 5 5 4 4 — 5 Контроль 100 7Я Пример 8 100 ч i ранулята полиамида 6 (перлоп, сурового цвета, с 1% Ti01, относительная вязкость 1% в концентрированной серной кислоте 2,9) персме1пивают в сухом состоянии с 0,5 ч. одной из приведенных в табл. 7 дооавок и расплавляют в стеклянной трубке в атмосфсре азота в течение 30 мин. Из расплава берут пробы, которые. отпрессовывают при 260 С в испытуемые фольги ,р0 толшиной 0 3 мм. Фольги в сушильной печи с циркуляцией воздуха подвергают ускоренному старению. Разложение материала наблюдают периодическим измерением относительной вяэкости 1%-ного раствора в концентрированной серной кислоте. В качестве конечной точки берут то время, за которое относительная вязкость снижается с 2,9 до 1,7 (см. табл.7). Таблица 7 14 31 43 Пример 9 . Защита от пожелтения полиакрнлнитрила (ПАН) . 0,5 ч. стабилизатора 1 в течение 4 час вместе с з ч. 60 полиакрилиитрила растворяют при 70 С в 75ч. диметил544384 ll форм«мида. При визуальном сравнении стабилизованный раствор нам«сч о светлее, чем раствор без добавки. Из « их растворов на стекл»«ной плитке изготовляют пленки то»щи«ой примерно 500мкм и сушат в течение 10 мин «ри 5 С.. Выну«генные пленки на белой подложке оценивают ог«осме»ь«о сгепени их пожелтення визуально следу»»цим образом. 11ленка без добавки, приведенна» для сравнения имеет 0,5 стабилизатора, — желтый пнет, а белый с очень слабым желтым опенком. б Х ..Y- CH Р СН2-Х-СН С -СН R 2 6 2 или вместе с RII — алкилен с 2 — 11 атомами С; У вЂ”.кислород или сера; 40 n — 1,2,3 или 4; Й, — если и=1, окси или группа R» -СОО-, в которой RI — алкил с 1 — 21 атомами С, алкенил с 2 — 17 атомами С, циклоалкил с 5 — 6 45 атомами С, бензил, тиаалкил с 2 — 20 атомами С, оксаалкил с 2 — 20 атомами С, феннл, оксифенил, хлорфеннл, днхлорфенил, алкилфенил с 7 — 14 атомами С, алкоксифеннл с 7 — 24 атомами С, ацилоксифеннл с 8-24 атомами С, карбалкоксифенил с 60 8 — 25 атомами С, а-нафтил, Р-нафтил, алкиламино с l — 8 атомами С, циклогексиламино, бензиламино, анилино, хлоранилино, днхлоранилино, алкиланилино с 7 — 10ато,мами С,,нафтиламино; R„—, если п=2, -О-- нли группа!! -С— Й -о4-с-я +- cotl 4 Q l" С Те же результаfhl получают, если вместо диметилформамида «рименяют другие растворители, наппимер смесь этиленкарбоната и воды (80:20) . Пример 10. Стабилизация АБС (сополимеров акрилонитрила, бутадиена и стирола) . 1!а нестабилизованную смолу АБС наносят 0,3% стабилизатора 1 и смесь перегранулируют при 240 С в од«очервячном экструдере. Для контроля изготовляют одинаковым путем гранулят без добавки стабилизатора l. Гранулятыперерабатывают в плитки в машине для литья под давлением при 250 С. Плитки подвергают старению в суо шнльной лечи с цирку«»цией воздуха при 80 С в течение 0 дней и потом определяют цветовое поведение. В начале опыта пленка, изготовленная без стабилизатора,, имеет желто-бежевый цвет, а после 10 дней нри 80 С вЂ” желто-коричневатый; пленка. изготовленная из 0,3% стабилизатора в начале опыпга имеет светло-бежевый цвет, а после 10 дней при 80 C светло-бежевый, в которои RI u Rs независимо друг от друга означают водород или низший алкил; один из заместителей R и R — окси, а другой — алкил с 1-8 атомами С, циклоалкил с 6-8 атомами С или аралкил с 7 — 9 атомами С; 84 — водород или, если Йз — окси, 1акже и алкил с — 8 атомами С, циклоалкил с 6 — Я атомами С нли аралкил с 7--9 атомами С; Х вЂ” непосредственная связь ил .: рупца где "з .— водород, алкил с — 8 атомами С, аралкил с 7 — 9 атомами С или фенил; Я4 — водород, алкил с l — 8 атомами С, аралкил с 7 — 9 атомами С, фенил или группа 7, Я, 12 Добавкой 0,3% стабилизатора 1 цвет АБС улучшается с самого начала и предотвращается изменение цвета во время старения в печи. ! I р" м е р 11. 1000 ч. порошка полипро«илена (индекс плавления 20 (230 С 2160 г) в смесителе Брабендера перемешивают при 200 С с 2 ч. стабилизатора l. . Гомогенизованную смесь выни 4ают т!а смесителя и подвергают предварительной прессовке посредством коленчатого пресса, пслучая плитки толщиной 2--3 мм, которые после этого перерабатывают в нагретом этажном прессе при «омоши подходящих матриц при 260 сначала в фольги толщиной 0,3 мм, а затем во второй операции в фольги толщиной 0,1 мм. Полученные фольги подвергают фиксации при 150 С в течение часа, избегая охлаждение ниже 150 С, и непосредственно после этого их охлаждают в воде температурой 15 С. Полученные фольги имеют гомогенную мелкосферолитную структуру. Выштампованные из иих испытуемые образцы имеют относительное удлийение примерно 800%. Формула изобретения Полимерная композиция, содержащая синтетический полимер и стабилизирующую добавку, отл ич а ющая ся тем, что, с целью повышения устойчивости полимера против светового старения и термоокислительного разложения, в качестве стабилизирующей добавки она содержит соединения общей формулы 544384 13 в которой г О или и R q — непосредственная связь, алкилен с — 8 атомами С, фенилен, нафтилен, алкнлендиамнно с 2 — 9 атомами С, фенилендиамино, толуилендиамино, нафтилендиамино, дифенилметан-4,4 .диамнно, или остаток формулы С001 -ОСО- R - СООм CD0 "", СК -QCP -ß, в которых р — 1 или 2 и R< з — алкантринл с 2-6 атомами С, циклоалI кан.гриил с 3-6 атомами С или фенилтриил или йе —, если n=4, груп аСоставитель А. Кулакова Техрец 3. Фанта Корректор 5. Югас Редактор Н. Джарагетти Тираж 610 Подписное цНИИПИ 1осударственного коми1ста Совета Министров СССР по делам иэобретеиий и открьпид 113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., ц. 4/5 Заказ 159/75 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 А сн, йнСН,-С СН СН СН2 2 С СН2! " Яь —, если п З, Одна из (сн,) =-соо Ñ -13СО (gH2) I4 N (СН,)Р С Н О в которой R,а — алкантетраил с 2 — 6 атомами С . Нлн фенилтетранл н Я г — низшая алкнлгруппа с 1 — 3 атомами С, или, если п1, также и вместе с R группа Га. 10 — СН R СН-Х-СН 2 ь 1S 1!4 И .или, если и=! и У вЂ” кислород, также и вместе с 84 — группа 1б Я, ! СН СН2-01 С СН-Х-СН, -СН -СН СНа гдеR ÎêùHJBl руппаВ,. СОО су а занным значением для Й„ при следующем соотношении компонентов, вес%: Синтетический полимер, 98 — 99,97 Стабилизирующая добавка 0,03 — 2.
