Способ получения волокнистой двуокиси титана
3 в. т " .- . т!1ã.:-тсх 1ичесчаа
О П И C А П И Й 547388
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 10.07.75 (2j) 2154770/26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.02.77.Бюллетень № 7 (4б) Дата опубликования описания 15,07.77
Кл 2
01 Q 23/04
Государственный намнтет
Совета Мнннстров СССР но делам нзобретеинй и открытий ДК 661.882.2 (088. 8) (72) Авторы изобретения
Н, А. Байтенев, Г. В. Мурзаева и Ю. В. Иодес (71} Заявитель
Институт металлургии и обогашения AH Казахской CCP (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНИСТОЙ ДВУОКИСИ
ТИТАНА
Изобретение относится к способам получения волокнистой двуокиси титана, исполь эуемой в различных отраслях промышленности
h качестве термостойкого фильтруюшего и теплоизоляционного материала. б
Известны способы получения волокнисто двуокиси титана, основанные либо на взаимОдействии тетрагалогенида титана с кислоро- дом или влажным воздухом в расплаве солей, 1 либо на растворении исходной двуокиси тите-О ! на в расплаве солей,с последуюшей кристал лизацией продукта в волокнистую форму при. охлаждении.
Известен также способ получения волокни стой двуокиси титана, согласно которому б исходную тонкоизмельченную двуокись;титана помешают в расплав галогенидов шелочных или . шелочноземельных металлов с добав кой трехокиси бора и выдепживают расплав при температуре выше 1000 С,. предпочтитель- 20 о но при 1250-1360 С. Затем расплав охлаждают и вышелачивают горячей водой или шелочным раствором, Высокая температура растворения двуоки си титана в расплаве требует сбкрашенпя времени проведения процесса до 1 020 мнн во избежание значительного улетучивания расплава. Зто ограничивает возможности известного способа по переработке круп
1 нодисперсной . двуокиси титана, например, с размером зерей 10 мкм, особенно рутильной модификации, поскольку для по11ого рас1
:ворения указанного материала при прочих рав ных условиях тербуется более продолжитель;ное время.
С целью упрошения процесса и обеспече- ния возможности переработки крупнодисперсЦ ной дЬуокиси титана по предлагаемому способу в качестве борсодержашей добавки используют буру при весовом соотношении буры и галогенида шелочноземельного металла 1:5-10. Указанное количество буры необxol1HMo H достаточно, поскольку прн, пре вышении верхнего предела после охлаждения
< расплава образуется стекловидная масса, плохо поддаюшаяся растворению, а при уменыаении нижнего предела не обеспечивается пол1 ое растворе1П1е исходной gB окиси титана в рас плаве соли.
Составитель Л. Рома1ц1 ва
Редактор Г. Котел1-, кий Техрад И. Асталош Корректор П, Веселовская
>»" 4 Э «»»У Э - «>;Ф":-" > г, Ф« Ю «Ф»" -%>»>Ф » 4 « » - -> =.;«>> >>»»>*Ю Ф4» ° >«>»» Ф 9» е
Заказ 773 /86 Тираж 658 Подписное
URRl > > «И 1 Осу нарственно О 1«ом>итз > а > or>BTQ i ийи по де1.ыл изобрьте1ий и Открытий
113035, Ф.ос1«ва.. М .-35, Раущская иаб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород„ул. Проектная, 4
Проведение процесса растворения в присутствии буры обеспечивает его упрощение ва счет снижения температуры растворения исходного продукта в расплаве соли до 850- 0 С. с o
Понижение температуры процесса по сравни» б нию с известным способом позволяет -акже перерабатывать крупнодиспереный продукт при полном его растворении в объеме расплава ) течение необходимого времени без существен ного уле. учивания расплава. В частности, 10 по предложенному способу можно успешно перерабате вать на вОлОкнисту1О дзуОклсь ти тана крупнодисперсную двуокись титана ру= тильной модификации, являющуюся Отходом хлорного производства титанового пигмен 1 а 16 путем Окисления тетрахлорида титана в 1аасе-. плаве соли, например хлористого кальция.
Предложенный способ позволяет 11олучать волОкна двуокиси титаца с сООтБОшение>»>1 31Ipны и среднего диаметра Гоцеречцо1 о сече=ния 10-500:l.
П p H м е р 1„P» алунцовъ1й тигел1. загру .. жают 32 г хлористого каль11ия, 6 r буры и 1 г двуокиси титана, по",-, - Иной хлор1 ным способом, с размером::."-рен 1 30 мкд
Тигель помещают в пе и-. и:, ь,. .ерж11ва1О1 с Ilpll 950о ., B атем -> - :>«;, - От в».;е;те с печью до комнатной темпер j, »>pal„G_#_II8»II денну1О смес>ь и . лед>.>вательно ыще1ь >ива 1 зт горячей водой и 10%-ной со/1 -::-1О>>1 ; кцс11О м тОй. Кристаллы EIBpGBTD3pEIIëÎÉ фазы имеют дп11н>j 80-30 0 MKM и поперечные pGGI>!Bpbi сечения 1,5-3 мкм. По данным рентгеноструктурного фазового анализа полученный кристр лический продукт состоит на 90% из рутил@, Пример 2. В алундовый тигельеагружают 150 r»х!.IлIоBрpиaсciтоBIг.о B IкI.аBIлiьbiцirи!Iяr, 15 г буры и 4 г двуокиси титана с размером зерен
10-30 мкм. Тигель помешают в печь и вы- держивают в течение 1 час при 900 С, а затем охлаждают вместе с печью со скорос11 ью
1 С/мин.
"jIpII снижении температуры до 300Ч:; печь отключают и продолжают охлаждение до комнатной температуры Охлажденный плав выщелачивают по примеру 1. Волокна полу ченного рутила имеют„длину 3-4 мм и поперечный размер сечения 6 мкм.
Ф Ормула из Обретения
Способ получения волокнистой двуокиси титана путем > растворения исходной двуокиси титана в расплаве галогенида щелочнозе» мельного металла в присутствии борсодержащей добавки при повышенной температуре с последующей, кристаллизацией и вышелачиванием расплава, о т л и ч а ю ш и и с Йтем, 1то, с целью упрощения процесса и обеспечения возможности переработки крупцодисперсной двуокиси титана, в качест- ве борсодержащей добавки используют бурупри весовом соотношении буры и галогенида, щело-тноземельного мета>1ла 1:5-10.
