Способ получения производных 2-имидазолидинона

 

548211

3,4-С 1!! С!! С1

3 3

); I F

lF ттт -OC Н

3 ттт -С

Cl! 1!!

rrl

m -Ср з

l F (у

CH

СН з!! C I-.

С! С .!

3 3

l! Ck1 з (Нз о-С E (. l!

3 !

Р-СН вЂ” СН2 Х

"c -

1l! F l з

С,.11

2 5

Cl1 Cii rlt-С1

3 3

СН СН утт -С1 з з

l! Cl! СН nl -С1

3 3 из о-С 1!

3 7

Составител» Г. Жукова

Техоед N. Левицкая КорректорН. Золотовская

1. едактор Н. Джарагеттт!

Тираж 572 Подписное

Государственного комитета Совета .Миттистров СССР по дела;t изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раувцская наб., д. 4/5

Заказ 671/1 12! П И 1i7, 1у!

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, уут. Проектная, р и м C p 1 . " — (А » .Лоп!!7этпттт, — 3-j --(.-- — . *-: =- !, 3, )ди1".тетттхтапетутд -"н — 1-! t ) — 37тп: — ——

-имидазолидилон.

К смеси тз 1,5 г !70л.ного гt elтлда ! натрия (эмульс!тя в ми: авральном л!ас те, в 30 мл диметилформа;;Ina прибаг.-яют три ко. Гнатной темпеРатУРе РаствоР 1 — (У!у — хлоРфени I)»»т(хтпдаз(7,пь !Кпона и, ) Д хтл пт )етт! I» формамида. 1 еак по! Иу!О смесь перемкпивают в течсние тгса ttpIF комнатной тсмперату- 1О гс и после этого !то тбавляунт 4,5 г 3,3-дну

iIczIIFI — 1- (-хлооэттт;т,— elle rtидттп. С ..!ес! пере!!ет!н!!Лают оп. т! в тече!Он 2 -Qc при комнатной температуре и после этого ее нагрева.от в течение 5 час при 80-85 С. Со и От- 1Ь фильтровывауст и растворителн у!та17ттвают D

Вакуухус. Остаток растворя!От в 8 мл 18 ;-ной со.тяной кпс !оты и 16 л!л в,тл! t! экстрагируют эфиром. Водный раствор доводят до t Fevn»It0A реакттттт! Иутиоавлснием 1 7 - !!ого тса!700пгта натрия и экстрагируют дттэтттттовт!х! эфиром. ! 10c Ie j правления opl àtlt! IecêcÃ0 с тоя пО т у

ЧуПОТ OCTQTGK КОТОУ !»И таСТПОЗ70Г С Г Т, -7ле тпых! эфиро.... Выход 7,24 г. Г. и:!. 84-G (I!3 гексана !. Гпдру7х; оолд Гт, а!тнтся нри 91-192 С, i; р и м e n ы 2 и .3, lip!- применении с-"005a предыдуп:его при лера и 3,3-диалкил.-(— -хл017этил)-ацетид!тна ПО I) та!От с уе30 ду:QLlltte соед И!ения:

2 -1-(уел -хлорфентьл -3- !2-(3,3-д Глрс

ППЛЯЦСТИДИН- -II;I)-Э У! т —. -тУ,(!!да уо тУт,ПНОт!

„c») с Г. тпт. 100-102 по-""-тают лз !.- у!л -хлор. фени:т)-2-имидазолидилона и 3,.3-дипропил-1М

-(2-хлорэтил)-ап тпд л. ацетидин-1-пл)-этттпц- -тт: уидгзолидинон с т. пл. Вm С по тучают пз —, м -хлс7рфенил)-2-ттмидазолидттнона и 3,3-дибутил-1- (2-хлор40 фаlllt;l)-апетидича, Согласно описанному способу получают соединения форму-.ы 1, где й», Кт, )т

Ит и Х иметст следуютлие значения:

1»у, 1 . Х

Ф ормч ла из обре Гения

Спссоб получетптя пре ттзводтп-.:х пмидазолидиИОна ООГцей! ф017;,1Уль: R C)-t Н .г, Х

C N-CH -СН -М М

",. (. 1-1 Д С

Ft г е 1 h lt и !т7. означают атомы во lope !а и-уи Fit 3;ту!."е а!!к!!, тос ГаГки с 1 4 углеводородными атак!амп;

Х вЂ” один или,ec:lîл!.,ко атомов галогена, о = л и ч а ю ц! и и с я тем, что имидаЗОЛИДПНОН фОРМ 1ЛЫ

0 подвергаtcT взаи .тОдействик7 B присутствии сН It H0I 0 7стуОВ . Ля в среде пнертного органического растворителя такого, как ди.,уетилфор лтамид, с галогенэтилапетилином

Обуу,.". и фор,тулы Ц f т де 1х, ухт, К, уу > и Х имект указанные значения

НаРО означает атом хлора или брома, при 75-85 С.

Источники информации, принятые во вн !мание при экспертизе:

1. ФВ.WF ight „Сви1! а0 !те vous system depre8F7tttt -3.М86 C!!et 9> 852, 1 966 (прототип,,