Гербицидный состав

 

6ибд атена 1.1ЕЛ т

О П И С А Н И Е пп 563893

ИЗОБР ЕТ ЕН И Я

Ооюз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22),Заявлено 18.04.73 (21) 1909072/05 (23) Приоритет — (32) 22.04.72 (51) М. Кл. - А 01N 9„ 22/f

А 01N 9/00 (33) ФРГ (31) P 2219923.1

Государственный комитет

Севета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Опубликовано 30.06.77. Бюллетень № 24

Дата опубликования описания 22.08.77 (53) УДК 632.954.2 (088.8) (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Адольф Фишер и .Вольфганг Рор,(ФРГ) Иностранная фирма

«Бадише Анилин-унд-Сода фабрик А Г»,(ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ (l

II (Х - ССН,О - " NHB н н

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений, а именно к гербицидным составам, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты.

Известны гербицидные составы на основе амидов замещенной гликолевой кислоты. К ним относятся, например, составы, содержащие амиды сульфонилгликолевой кислоты с самыми различными заместителями как при атоме серы в сульфонильной группе, так и при атоме азота (1, 2, 3).

Однако известные составы недостаточно эффективны, и для полного поражения сорняков их необходимо применять в высоких доз а х (22,4 кг/га) .

Целью изобретения является новый гербицидный состав на основе амидов замещенной гликолевой кислоты, обладающий повышенной гербицидной активностью и избирательностью действия.

Эта цель достигается тем, что в качестве действующего вещества состава используют соединения общей формулы (I) где R — алкил с 1 — 3 атомами углерода, а азотсодержащий гетероциклический радикал амидной группы означает гексаметилениминпую группу, гептаметилениминную группу или группу 3-аза-бицикло (3,2,2) нонана.

Гербицидный состав согласно изобретению содержит от 0,1 до 90 вес. % действующего вещества общей формулы 1 и соответствующие количества вспомогательных компонентов (носитель, эмульгатор, диспергатор и т. д.) и применяется в виде растворов, порошков, паст, эмульсий и т. д., приготовленных известными способами.

Рекомендуемые дозы состава для избирательного уничтожения сорных растений в посевах таких культур, как кукуруза, соя, хлопчатник, свекла, сорго, горох, фасоль и др., находятся в пределах от 0,1 до 10 кг/ra (по действующему началу). Состав эффективен как при довсходовом, так и послевсходовом применении.

Способ получения соединений формулы 1 основан на реакции замещенных амидов гликолевой кислоты с соответствующими аминосульфонилхлоридами в присутствии акцептора хлористого водорода.

Ниже представлены соединения формулы I, изученные в качестве действующего начала

30 (д. н.) состава:

51138113 (3

1 ) Гс к с а «(с 1 I l lл « 11 а м 1 (, (. О - (и - и р о и и л а к(I I i I oс ".. b(/oin(ë ) -1 ли колсвой кнс IGTbi;

2) (pкса мс rI .. (cí(I.; . (д 0-(31Iiлами1(ос льфои и л ) —. л и е о. 1 с !1 о Й к (1 c; I о т b!;

3) гексамст1(ëc(ià.",1((д 0-(мстиламиliîсульфонил) -глпколевой кислоты;

4) 2-аза - oицикло(3,2,2)нонамид 0-(метпламнносульфонил) Гликолевой кислоты;

5) 3-à"-a - бнцнкло (3,2,2) нонапамид О- (нзопрог(пламипосульфонил) -глпколевои кислоты; о ) Г е и т а м е l и л (« l I а «1 и д 0 - (хl от и л и .«1 и 1 l о с у л ь— фоннл)-глпколсвой кислоты;

7) (ептамст(1ленамид О- (изопропнлами loсульфоннл)-Гликолевой кислоты;

8) 3-аза - бицнкло(3,2,2)нонанамид О-(этиламиносульфонил)-гликолевой кислоты;

9) З-аза-бицнкло(3,2,2)нопанамид О- (и-пропил а мипосульфонил) -гликолсвой кислоты.

10) гсксаметиленампд (О-изопроп:(ламиносульфоппл)-гликолсвой кислоты.

Пример 1. Довсходовое применение.

Таблица 2

Гербицидная активность» (;„ ) соединения, №

Тест-растение

Таблица 1

10 Гербицидная активность". («;) соединения, №

Х лопчатн1 к

Тест-растение

10! 11

10

Соя о

-о

О

0 рис

О

О

100

Х лопчатни к

Кукуруза

ЗО

Свекла

Соя

Свекла

Лисохвост

Овсюг

Мятлик

Элевзина

30

Лисохвост

Мятлик

30

Овсюг

Элевзина

100 65

100 I 70

100

Щетинник

Куриное просо

Сыть

Куриное просо

Таблица 3

Гербицидная активность (o„) соединения, №

Тест-растение

5 (6

О

О

О

О

О

О

О

О

О

100

О

О

О

Хлопчатник

О

О

О

0

О

100

О

О

О

100

О

О

100

0

О

100

О

g5

100

Соя

Свекла

Лисохвост

Овсюг

Мятлик

Элевзина

1Цетинни к

Куриное просо

При ме р 3. Довсходовое применение.

Семена опытных растений нысевают в подготовленную глинисто-песчаную почву и об" Π— отсутствие повреждений

100 — полная r»oeëü растений

В теплипе опытные сосуды наполняют гли:(1(с(1(м песчаником н высева1от в них семена разлпчпых растений. Почву обрабатывакзт

;0(сперспей соединения ¹ 10 в дозе 1,5 кг/га

5 ((гэ д. н.).

Эталон — изопропиланилид хлоруксусной кислоты (соединение № 11) в этой же дозе.

Оценку гербицидной активности соединений проводят через 4 — 5 недель после обработки.

10 Результаты представлены в табл. 1.

Пример 2, Послевсходовое применение.

Опытные растения высотой 3 — 17 см обрабатывают соединением № 10 и эталоном в дозе 1 кг/га (по д. н.) в форме водной дпсперГб сии.

Оценку гербицндной активности проводят через 3 — 4 недели после обработки. Результа ы представлены в табл. 2.

Π— отсутствие повреждений

100 — полная гибель растений рабатывают действующими веществами №

1 — 10 и эталоном в дозе 1,5 «r/rà (по д. н.) в форме водной дисперсии из расчета 500 л во563893

Табли ца 4

Гербицидная активносзь (,) соединения, №

Тест-растение

4 5

Хлопчатни к

Соя

Рис

Кукуруза

Свекла

8) 30

8)

95

100

Таблица 5

Гербицидная активность () соединения, №

3 !

Доза, кг/ra

Тест-растения

1,00

1,50

0,75

1,50

1,00

0,75

Капуста

Соя

5,00

5,00

5,00

Рис

5,00

5,00

12,5

10,0

32,5

Кукуруза

Лисохвост

5,00

65,0

55,0

92,5

90,0

92,5

37,5

92,5

62,5

20,0

10,0

Куриное просо

Элевзина

5,00

5,00

77,5

30,0

60,0

15,0

95,0

97,2

55,0

Просо

Мятлик

Сорго

Сыть

20,0

92,5

67,5

2,50

Сыть круглая

27,5

Таблица 6

Гербицидная активность (;) соединения, №

3 1

Тест-растения

Доза, кг/га

0,75

0,75

1,00

1,50

1,00

1,50

Капуста

Соя

5,00

2,50

15,0

17,5

10,0

7,50

10,0

10,0

О о

Лен

Томат

5,00

17,5

Рис

7,50

2,50

Кукуруза

Лисохвост

70,0

72,5

70,0

92,5

Куриное просо

Элевзина

50,0

85,0

20,0

17,5

35,0

55,0

Сыть круглая

55,0

55,0

20,0

20,0

Ли сохвост

Мятлик

Овсюг

Элевзина

Сыть

Куриное просо

О

О

О

100

О

О

О

О

О

О

7,50

5,00

75,0

62,5

95,0

95,0

92,5

46,5

92,5

67,5

О

О

О

20,0

5,00

22,5

15,0

80,0

75,0

100

10,0

27,5

10,0

77,5

70,0

87,5

60,0

О

О

О

О

ЗО

О

О

О

О

О

3О

О

О

О

О

100

77,5

30,0

65,0

25,0

2,50

27,5

О

О

О

О

О

S0

77,5

55,0

80,0

37,5

2,50

32,5

5,00

5,00

15,0

10,0

40,0

65,0

ЗО,О

563893 мещенной гликолевой кислоты и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, отличающийся тем, что, с целью усиления гербицидной активно5 сти и улучшения избирательности действия, в качестве действующего вещества используют соединение общей формулы (1) 0

II

3- ссн,o- я -янв

II II

0 б

10 где R — алкил с 1 — 3 атомами углерода, а

15 азотсодержащий гетероциклический радикал амидной группы означает гексаметилениминную группу, гептаметилениминную группу или группу 3-аза-бицикло (3,2,2)нонана, в количестве от 0,1 до 90 вес. /о.

25

Формула изобретения

Гербицидный состав, содержащий действующее вещество из группы алкиленамидов заСоставитель Р. Стрельцов

Редактор В. Мирзаджанова Техред И. Карандашова Корректор 3, Тарасова

Заказ 1604/15 Изд. М 569 Тираж 778 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, )К-35, Раушская наб., д 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ды на 1 га. Через 4 — 5 недель после обработки оценивают гербицидную активность. Результаты представлены в табл, 3.

Пример 4. Послевсходовое применение.

Опыт проводят в условиях примера 2, Доза испытуемых соединений 1 кг/га (по д. í.) ..

Эталон — соединение ¹ 11. Результаты представлены в табл. 4.

Пример 5. Довсходовое применение.

Культурные и сорные растения отдельно выращивают по видам в парафиновых бумажных стаканчиках емкостью 170 см, наполненных глинистым песком. Испытуемые соединения наносят на почву непосредственно после посева растений, Эталон — гексаметиленамид

О- (метилсульфонил) -гликолевой кислоты (соединение № 12). Результаты — в табл. 5.

Пример 6. Послевсходовое применение.

Тест-растения выращивают в условиях примера 5 и обрабатывают испытуемыми соединениями растения высотой 3 — 15 см. Эталон — соединение № 12. Для сыти круглой используют пластмассовые горшки емкостью

5 л. Результаты приведены в табл. 6.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе изобретения

1. Патент США № 3536721, кл. 260 — 293.4, 1970 (прототип).

2. Патент Швейцарии № 447777116611, кл. А 01N

9/14, 1969, 3. Патент Австралии № 288688, кл.

09.63.31.5, 1969.