Способ получения сшитых полиорганосилоксанов

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

О П И С А Н И Е 564315

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт, свид-ву(22) Заявлено29,12.75 (2l) 2303899/05 с присоединением заявки №(23) Приоритет (5Ц М. Кл.

С 08&77/28

Государственный номитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (43) Опубликовано 05.07.775юллетеиь Яе 25 (53) уДу 678.84 (088.8) (45) Дата опубликования описания, 27.09.77

С. P. Нанушьян, E. И. Симановская, В, В, Северный, B. И. Савушкина и E. А. Чернышев (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СШИТЫХ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ

Изобретение относится к способу получения сшитых полиорганосилоксанов, которые могут быть использованы для химостойких покрытий, пропиточных н заливочных электроизоляционных составов, компаундов.

Известен способ получения сшитых полиорганосилоксанов взаимодействием винилсодержащих олигосилоксанов с органогидридсиланом в присутствии катализатора ре» акции гидросилилирования (1) . Недостат- !и ком етого способа является то, что даже сильносшитые полиорганосилоксаны (смолы) не, отличаются высокой, стойкостью к действию органических растворителей.

Цель изобретения - получение полиорга- и носилоксанов с повышенной стойкостью к действию органических раствсрителей.

Поставленная цель достигается за счет того, что при взаимодействии с винилсодержашим олигосилоксаном в качестве ор» ганогидридсилана используют соединение формулы;

C CHç

М-- !! G — Н.

ССННз сн

В качестве винилсодержащих олигосилоксанов могут быть применены метилфеч нилвинилсилоксаны, метилвинилсилоксаны, в качестве катализаторов отверждениясоединения платины, палладия, родин, осмия, налример платинохлористоводородная кислота, платиновая чернь и др. Количество сшивающего агента - бис-(диметилсилил)гиофена зависит от содержания винильных и гидридных групп в сшиваемом полимере, вводится он в композицию перед ее отверждением.

Приведенные ниже примеры иллюстрируют возможности получения различных сшитых композиций, стойкость которых к действию различных химических реагентов при ведена в таблице. Для сравнения в таблице показаны стойкость тех же полимеров, от вержденных с помощью не содержащего тиофеновой группировки тетраметилдисилокса на формулы

564315

160

110

240

190

110

140

24

fI р и м е р 1. К 10 г олигомера, полученного гидролитичвской сополиконденсацией диметилдихлорсилана, метилвинил дихлорсилана и триметилхлорсилана, содержашего в своем составе 57 5% мольных звеньев (СНЗ) Sic, 37,5,мол.%) СНз (СН CH)S<> J и 5 мол.% ((СЙ1)вб(04) g, добввгяют 4,9 г бпо-(диметилсйлил)- тиофена и 1 масс.% платинового катализатора., Продолжительность жвлатинизации полученной композиции

40 сек на полимеоизационной плитке при температуре 150 С. Образец композиции после отвержр(ения втечение 1 час притемпературе 150 С представляет собой проз- 15 рачный твердый хрупкий продукт, стойкий к действию различны. химических реакти-, вов. в

Пример 2. К 10г олигомера, состоящего из 46,7 мол. % звеньев (CHsCaHsSiOJ 16,7 моп.д(СвНгб(O, г), 11,6, моп7 (в Нп)вЗа0 п 2б моп.% (СН1 (СН1СН)б10), добввпвют 1,7 г бис-(диметилсилил)тисфена и. 1 масс,% платинового; катализатора, Продолжительность желатинизации композиц ц на полимеризационной плитке при 150 С 5,5 мин. После отвержденияпри 150оСвтечение 4часполучают прозрачный твердый образец с повышенной химостойкостью.

Как видно из таблицы, во всех приведенных случаях сшивание полимеров бис-(дим тилсилил)-тисфеном значительно повышает стойкость отвержденных образцов к действию химических реагентов (примеры

1-3) по сравнению со стойкостью тех же полимеров, отвержденных силоксановыми аналогами, не содержащими бис-силилтиофеновых звеньев (пример 4).

Формула изобрете ния

Способ получения сшитых полиорганосилоксанов взаимодействием винилсодержаших олигосилоксанов с органогидридсила4

Пример 3. К 10 г олигомера, состояшего из 39 мол„% звеньев (С Н $а0 ), 28 мол.% ((СН )к$сО, 28 мол.% (СН>(СН СН)8 0) и 5 мол.%((СН ) Щ 4 добавляют 3,4 г бис-(диметилсилил)-тиофена, 1 масс.% платинового катализатора.

Продолжительность желатинизации композициии на полимеризационной плитке при

150 С 2,2 мин. После(отверждения в тео ченив 2 час при 1 50оС получают прозрачный твердый и прочный образец, стойкий к действию химических реагентов, Пример 4. Для сравнения олигомер, указанный в примере 3, отверждают с силоксановым аналогом бис-(диметилсилил) -тиофена- тетраметилдисилоксаном:

Нб((С ц,ОЗ (Сн,),Н, s течение 2 час при температуре 150 С. После отверждения получают прозрачный хрупкий образец, малостойкий к действию химический реагентов.

Все образцы композиций, полученных в примерах 1-4, погружают в бюксы> заливают различными растворителями и наблюдают за изменением их внешнего вида (наI. бухание растрескивание, размягчение, помутнение растворителя и т.п.). Стойкость к действию растворителей определяют по наступлению момента указанных изменений.

Результаты испытаний образцов приведены в таблице. ном в присутствии катализатора реакции гидросилилирования, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения стойкости полиорганосилоксанов к действию органических растворителей, в качестве органогидридсилана используют соединение формулы; з СН

Н-si(3 8(--H си 8 сн, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент США № 3461185, {@ кл. 26037, 1968.

Способ получения сшитых полиорганосилоксанов Способ получения сшитых полиорганосилоксанов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической технологии кремнийорганических соединений

Изобретение относится к химии, точнее к получению новых кремнийорганических полимеров пространственно-сшитой структуры с тиоуреидными фрагментами общей формулы [S C(NHCH2CH2CH2SiO1,5)2]x и к способу их получения
Наверх