Способ получения хромового дубителя
О П Й С А Н И Е (1ц 574394
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Ресвублик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (Gl) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 22.03.76 (21) 2337174/23-26 с присоединением заявки № (23) Приоритет
Опубликовано 30.09.77. Бюллетень № 36
Дата опубликования описания 18.10,77 (51) М. Кл."- С OIG 37 08//
С 11 С 3/Об
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений
И открытий (53) УДК 661.876.532 (0ss s) (72) Авторы изобретения
А. А. Ваулина, Т. М. Подрезова, А. Н. Шмидт, А. H. Тихвинский, Б. А. Пахомов и H. Я. Козионов (71) Заявитель (5:1) спосоБ получгнил хромового дуВит11ля
Изобретение относится к производству хромовых соединений, в частности к производству хромового дубителя.
Известен способ получения хромового дубителя путем взаимодействия гидратированных хромихроматов с серной кислотой с последующим восстановлением шестивалентного хрома раствором формальдегида в смеси с серной кислотой и сушкой продукта (1).
Известен такхке способ получения хромового дубителя, включа1ощий обработку бисульфата натрия — отхода производства хромового ангидрида, раствором монохромата натрия в присутствии тиосульфата натрия или сульфида натрия, растворение образовавшегося осадка хромихроматов в серной кислоте, введение в раствор органического восстановителя и последующее выделение продукта (21.
Недостатком известного способа является неполное использование хромсодержащих соединений отхода производства хромового ангидрида, так как используются только соединения трехвалентного хрома, входящие в состав нерастворимого осадка (около 2%
Сг Оз), а хромовый ангидрид, содержащийся в бисульфате натрия в количестве — б—
9% СгОа, выводится из процесса с бихроматсульфатным раствором. Кроме того, способ усложняется дополпитсльным вислеIIIIcbl тиосульфата или сульфнда натрия.
Цель изобретения — более полное IlcIIoëüзованис хромсодсржащпх соединений отхода производства хромового ангидрида, и упрощение процесса.
Это достигается предлагаемым способом получения хромового дубителя, заключающимся в обработке бнсульфата натрия — от10 хода производства хромогого ангидрида, раствором монохромата натрия, растворении образовавшегося осадка хромихроматов в серной кислоте, введении в раствор oрганического восстановителя и последующего вы15 деления продукта; прнче,1 го описываемому способу исходный бисульфат натрия перед обработкой раствором монохромата натрия нагревают до температуры 220 — 240 С и выдерживают при этой температуре в течение
20 15 — б0 мин.
При этом идет процесс разложения хромового ангидрида, содержащегося в отходе, с образованием кислых сульфатов хрома
4Сг03+бН2SO4 — -2Cr2 (S04) з+30,+б1-120
Cr, (SO,),+xNaHS0,--0,5хМа,5О, ;
Х Cr (SO,), - yH,SO,+(0,5х — у) Н,SO,.
По изобретению на б0 — 100% увеличива30 ется содержание соединений трехвалснтного (:о тавнтсль С. Jlo Тс.;рсд Л. Гладкова Корректор О. Тюрина Редактор A. Соловьева Ло Е,;3 --рвгк (, ) 1,од;)-,;-нос 1)1:О Г:: ..:, .в.:.))0: ., леты Сов..;! 3))())))с!3!!о!) С(:Р 113035, . !(осква, )К-35, Р()ун(скак )lao., д. 4)5 хрома в бисульфате натрия (9,0% СгО..), что способствует увеличению количества хромихроматов, образующихся при последующей обработке бисульфата натрия монохро !ВТным раствором, а это позволяет нск;почить использование восстановитсл)1. П р и м с р. 1500 кг !) B cII. I 3B
СгОв при температуре 200 С cëIII)à!o . и реактор с электроооогревом и мешал!;о)1, IIB)рсвают до 240 С и выдержпва)cò в течение 30 мип. 3атсы pBOII:IBU, содержа) lц11:l, ) . 9,0 Сг,Оан 0,2 СгОа сл) вакгг:„оак- i 1) Bi)i",— ник, содержащий 9 м раствора монохромата натрия с концентрацией 150 г/л СгОа. Пульпу кипятят в течение 1 ч при р1-1 5,0. Полученные «ромихроматы в количестве 2000 кг отфильтровывают, промывают водой, растворяют при 100 С в серной кислоте, восстанавливают шсстивалентный хром в растворе прп 90 С формалином и сушат раствор в распылительной сушилке при температуре не более 120 С. Lыхо, (сухого продукта составляет 1000 кг. Форм "JIB изобретения Способ получения хромового дубителя путем обрабоп и бисульфата натрия — — отхода яр()11;!)н)дств(1 хромового ангидрида, раствором:;:онохромата;(атрия, растворения образовавшегося осадка хромихроматов в сер.!!)й ш)слоте, введения в раствор органическо10 о B()ccï новнтсл:i:i последующего выделения продукта, отличающийся тем, что, с целью оолсе полного использования хромсодср:(B)!;i; соединений от ода производства .;;. !) т! !) ногo а))гнд1) пдп и упрощения процесса, 15 б);сульфат натрия перед обработкой раствором монохромапга натрия нагревают до температуры 220 -240 С и выдерживают при ! oII тамг!ературе в течение 15 — 60 мин. Источники информации, 20 принятые во внимание прп экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР N 389026, кл. С 01G 37/08, 27.04.71. 2. Авторское свидетельство СССР М 244322, кл. С 14С 3/06, 16.01.67.
