Способ получения производных 2,6-динитроанилина

Авторы патента:

C07C211/52 - углеродный скелет замещен атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами

C07C209/18 - с образованием аминогрупп, связанных с атомами углерода шестичленных ароматических колец, или из аминов с атомами азота, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

577969

° трифторметнлхлорбенэола получают 60 r маслообразного продукта темного цвета. Формула изооретения

Пример 2. N - н - пройил - И - P - оксиэтил2,6 - дннитро ° 4 - трифторметиланилин.

Аналогично примеру1 иэ смеси (вес.ч.) 16,5 ацетата нат1 ня, 75 воды, 150 кснлола, 20,6 N - р- оксиэтил - н - пропиламина и 54 2,6 - динитро - 4-трнфторметилхлорбензола получают 62 г продукта маслообразного продукта темно-красного цвета.

МО R1 81, (Kl

Пример 3. N - аллил - N - P - оксиэтил - 2,6диинтро - 4 - трифторметиланилин.

Аналогично примеру1 из смеси (вес.ч) 8,6 гидроокиси калия, 75 воды, 150 ксилола, 15,2 N- в жо

3 " Р " " где И1 н й4 имеют указанные значения, с

4 - трифторметилхлорбензола получают 48 г масло. амином формулы образного продукта темного цвета

Пример 4. Й,И - дн - н - пропил» 2,6 . 1Ч2

-дииитро - 4 - трифторметнламнна. HN

Аналогично примеру 1 нз смеси (вес.ч.) пщро- 36 6. окиси натрия, 75 воды, 150 толуола, 20,2 ди - н- где йз и йз имеют указанные значения, в

- пропиламина и 54 2,6 - дннитро - 4 - трифторметил 1трнсутствии связьваипцнх кислоту соединений, о г хлорбенэола получают 63 r маслообраэиого нродук- л „„. a ю щ и NI с я тем, что, с целью интенсификаа о

m,темногоцветастna 47 -49 С йй в а сияющего к у

П р и м е P 5. 3,5 - динитро - 4 - гексаметнлен- 40 „-оединения используют неорганические окислы или гидроокнси, или соли слабых кислот, .например, Аналогично примеру 1 из смеси (вес.ч.) гидро- уксу и и в и окиси натрия, 75 воды, 150 толуола, 19,8 гексамеллениминл и 54 2,6 - днннтро - 4 - трифторметил- твля хлорбензола получают 62 г маслообраэного цродук 45 таст.пл.96,5 - 97,5 С. а1СтОННИКИ. ИНфОрМацИИ, Пувмязыа ВО ВпиыаНИЕ

Пример 6. И - н - пропил - И - p - оксизтил при экет1ертизе-.

"2,6 - динитро ° 4 - трифторметиланилнн. 1. Lowis F. Fieser изи1 Магу F 1езаг

Аналогично прнмеру1 из смеси (вес.ч.) 11 Nukleophiie,Austauschreaktlonen," 1968, стр. 821. карбоната кальция, 100 воды, 150 толуола, 20,6 И - 60 2. Dr. Hans Sayer, Lekrbuch der Organishen Che-

Я - окснэтнл - н - нропиламина и 54 2,6 - дииитро - 4- .m ie, 1973, стр. 431.

Составитель Л. Иоффе

Редактор P. Антонова Техред: 1WI. Левицкая Корректор П Макарии иа

Заказ 3244 51 Тираж 553 Подписное

ИНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушскаи наб., д. 4/5

Филиал ППП " Патвит ". г. ужгород. ул. Проектиаи, 4

3 хлорэтана, хлорбенэола, бензола, толуола, ксилола,, анизола, в соотношении 1: 1 до 1:20.

Реагенты применяют предпочтительно в стехно метрических количествах, либо в избытке до

10 вес.% свыше стехиометрического.

Пример 1. N - -н - пропил - И - P- оксиэтил2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин.

К смеси (вес.ч) из 4 гидроокисн натрия, 30 воды, 103 N - P - оксиэтил - н- цропиламинаи 100 толуола, добавляют 27 2,6 - динитро - 4 - трифторметилхлорбензола размешивают два часа при

40 С-60 С. Отделяют водную фазу, толуольный раствор промывают два раза каждый раз 20 воды. Упаривают при пониженном давлении, получают

33,2 r маслообраэного продукта темно-красного пвета с т.пл. 50 вЂ” 51 С.

Способ получения производных 2,6 - дивить аннлнна общей формулы

l0 Я2

Я)

И о где Rl метил, трет - бутил, трифторметил, aMHIIocó oHHII илн метилсульфонил, R4 - водород ипн хлор, йз, - алкил, апкенил, алкинил, цианзтил, Метоксизтил, оксиалкил, хлоралкнл, циклопропил

/IIII ЦИКЛО ®ПНЛМЕтнп,, Вз - 801IOPOII, 8JBCIOI> аЛКЕ. нил, цианэтил, метоксиэтил, оксналкил, хлоралкил, 20 циклопропил; йз и йз вместе с атомом азота, заместителем которого они являются, представляющий собой гетероциклнческое кольцо, взанмодейст вием 2,6 - динитрохдораивлнна формулы