Алкил (арил) пероксиизопропилфенолы в качестве модификаторов новолачных фенолоформальдегидных смол

 

Семи 4".оамсни4

C9+3493B3c7R<$9cRNR

РВФЩбййм

К АВ7ОР";КОМУ СВАЛЯ!: IFAb(Т:-"3У

; ", i5. Ка.

С 07 С (I (63) ДОПОЛНЙТИЛМ00 К ЯВУ, (-.ВИД Щ ! (ЯЯ Звйвлано 1 -.0 6 2 ) 236l888!04

С ИРИСОЯДЯНЯИГФИ 33% КЧ Щ

179/ОБ

8/28

f%) УЛ@

547.582.З(088.8) ! (43) ОПУбЛНКОМНО05.11.77. БВддетгу Ь PA 4i (45 Дата ОйубГЯЯОВЯиий ОБ4сййнй ="-9J)..77

И.А. Дикий, M.Ñ. Вайда, N,Н. Рратычак и В.А, ПучиН

Львовский ордена Ленина политехнический институт (54) АЛКИЛ(АРИЛ)ПКРОКСИИЗОПРОПИЛФЕНОЛЫ

В КАЧВСТЬЕ КОДИФИКАТОРОВ НОВОЛАЧНЫХ

ФЕКОЛОФОРИАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ

Изобретение относится к нов с..:,, <е

Описанным в литера туре, химия еск им единениям — алкил(арил)пероксиизо-ропилФенслам обюей формулы (, н» 5

-" 3 р()()-(,.СБ —.

Лй lQ где R — (СН,)-, С, (СН;); СН,С, С Н5 (СН-) С, которые. могут бйтü "" использованы в синтезе термореактивных новолачных фенолоформальдегидны :,. Смол.

Для придания термореактивных cBQ icT33)ь новолачные фенолоформальдегидные смолы мОдифицируют различными соединеHHЯМИ в том чИСЛе и перекИСНыми ьХ 1

Кодифицированные перекисными сое" динениями смолы за счет распада пере- М кисных групп способчы к самоструктурированию, а также к совмецению с дру-гими пленкообразующими вешествами, особенно с ненасыценными полиэфирными смолами. Таким образом, введение

Перекисных групп позволяет значительgî расширить Область практического

Применения полифункциональных- смол.

Процесс двухстадийный. Сначала по дучают фенолбформальдегидны смолы, а 36 затем их модифицируют 1,2-зпокси-Зтрет-бутилпероксипропаном в среде раатВорителя B ipiicутствии @елочных катаж(заторов L2j .

Предлагаемые перекисные соединения фенольной группой могут быть испольsoB аны для получения термореактивных новолачных фенолформальдегидных смол непосредс .:веино в процессе их образо вания. Поэтому использование таких Iie"" рекисей исключает ряд стадий, связан" н: с ь.однфикацией готовых фенолофор мальдегидных смол, Перекисные соединения указанной форму ты получают взаимодействием различных гидроперекисей с о-(сс. -Оксииэопропил)-феналам в среде растворителя „.ксусной кислоты в присутствии катализатора — хлОрной кислоты при ком» йатной температуре.

Преп.-..о>хенные перекиси с фенольной группой устойчивы к трению, удару и разлагаются при температуре вьийе 120 С.

Пример 1. Получение о-(трет-бутилпероксиизопропил) — фенола (перекись У 1), К раствору 4,5 г (0,045 моль) гидроперекиси трет-бутнла и б, 1 г

{0,04 моль) 0, (ос-оксиизопропил) -Фенола э 50 ю. Ледяной уксусной кислоты

579269

Составитель S. Варфоломеева

Редактор Т. карганова Техред 3. фанта Корректор Е. Папп

Заказ 4330/26 Тирам 553 Подписное

ЦИНИПИ Государственного комитета Совета Иинистров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Иосква, Ж-35, Рауьаская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Уигород, yyt. Проектная, 4 где М - (СНВ) С, {СН8) С Н®С, C>H>(CЧ ) С, в качестве модификаторов новолачных фенолоформальдегидных смол.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизез

1 f Благонравова A.A., Непомня.щий A.È., Лаковые впоксидные смолы, N., Химия, 1970.

2 Авторское свидетельство СССР б

В 478843, кл. С 08 Q 8/28, 1973.