Гербицидный состав
1 -1
ОГ1ИС
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик (») 579844
К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 05.07.74(21) 2042434/15 (5!) М. Кл.е
А 01 2Ч 9/02 (23) Приоритет - (32) 07.07.73 (31) P 2334563.3 (33) ФРГ
Гасударственный номнтет
Совета Мнннстроа СССР но делам нзооретеннй н отнрытнй (43) Опубликовано 05.11,77.Бюллетень №41 (45) Дата опубликования описания 22.10.77 (53) УДК 632.954 (088,82
Инос тр анец
Адольф Фишер (ФРГ) (72) Автор изобретения
Иностранная фирма
БАСФ АГ" (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕР5И11ИДНЫЙ COCTAB
81 Р
Я 0
/Rl к
ХО2 где Х вЂ” трифторметил и аминосульфонил;
Изобретение относится к химическим средствам дпя борьбы с нежелательной pacd тительностью в пЬсевах возделываемых куль. тур.
Широко известно использование в качестве гербицида таких представителей аамешенного анилина, как N,,N -ди-н-пропил-2,6-динитро-4-трифторметиланилин.
Однако, в посевах двудольных культурных растений таких, как свекла, этот гербицид проявляет высокую фитотоксичность, хотя из. биратепен в посевах сои, хлопчатника, томатов.
С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается гербицидный состав, включающий производные замешенного анилина обшей формулы
М02
К - P — хпорэтип ипи и-пропил;
К -:н — пропил, который в качестве другого компонента содержит производные тиопкарбаминовой кислоты обшей формулы
l0
me l2 и Р— изопропип; — зтип R — цикпогексип;
Э
К вЂ” 2,3-дихпораппип, и 2, З,3-трихпоралпип, зтип, метил, причем весовые соотно15 шения компонен-ов равны от 0,1:10 до 10:
:О, 1 соответственно.
Пример 1. Цовсходовая обработка, Семена свеклы, щирицы, овсюга, мокры цы, куриного проса, звездчатки высевали в
20 почву, которую обрабатывали, предлагаемым гербицидным составом в дозе 0,25, 0,5, 0,75 и 1 кг)га. При этом использовали следующие соединения: .1. g Я -Ди-(н-про11ил 2-2, 6-ии11ит(з1 - 4М -трифтор метил анипин
570й 14
LI, Q -и-пропил- Я вЂ” P -хлорэтил-2,6 -динитро-4-трифторметиланилин
Ш . N, М -0и-(н-пропил)-2,6-динитро— 4-аминосульфониланилин
1V, 2,3-дихлораллиловый сложный эфир
М, N -диизопропилтиолкарбаминовой кислс ты
V . 2,3,3-Трихлораллиловый сложный эфир Ц, Я -диизопропилтиолкарбаминовой кислоты
71. Этиловый сложный эфир N -этил— К -пиклогексилтиелкарбаминовой кислоты.
Кроме того, испытывали смеси соедине ний Т+У1, 1!+У1 Ul+YI, П+ХУ, П+У, Ш+1У и В+У в дозе 0,75+0,25, 0,25+0,25 и
0,25+0,75 кг/га
Спустя 3-4 недели проводили учет гербипидной активности и избирательности действия по 100-балпьнои шкале:
0-нет повреждений; 100-полная гибель растений, Результаты испытаний приведены в табл.
1 и2.
Пример 2. Послевсходовая обработка.
l0 Тест-растения указанные в примере 1, высотой 1-2 см обрабатывали соединениями 1У1 в тех же дозах, что и в примере 1, а также их смесью, составленной по примеру 1, Спустя 2-3 недели проводили учет гербит
15 дидной активности в баллах.
Результаты испытаний приведены в табл, Зи4, lQ гo" (Q о
Щ (4 о" (4 (Q
Г о" (Q Ч
Щ. о
tQ
СЯ о
Э о и (Q
1 о
Я о" о
ГQ
lQ
t о
tQ о с (\) kQ
t о" с4 о
tQ о
tQ
С4 о
Я ( о
03
LQ о (Q о" о
Я
Р) о
Q) Щ
М
Q о!
Cl
SC о
D(D
o o
1
CL ъ
5
Ф (579844
f
cj 6 (9 М
Ф f» щ и C Ф
Г9 и
Д Ф (Ч q
+ IO
Ф (Ч ф ° м л
Ф о
Ф Ф
69 3
IO
Ф
4 Ф
„(oV л н
)3 ч
Ф Ф
+ g
1Ф
lO о9 л
<Я
lO ф о
IO
° ч
N е е
° ч р
Д Ф
Д Ф о9 (a
+ Ф
IO » о9
Д Ф о9 о л м
А 4
+ IO
IO y
oV н
ЛФ (» о" Я
Д Ф о7 о
Ф о н
А Ф
+ IO
IO I
Д IO
СЯ о9 н лФ с о ч
+ (Ч
+ IO
iO д о9 о
+ Ц )
Ф I
i IO
IO C4 о о
Ф м л
+ н
+ lO
IO p
Д
О.
p lO »ф о9
g IO о
579844
Щ
Г
tQ о
tQ (Ч о
fQ ! о о с4
Я о"
Щ (Ч о"
tQ ! о
t о о с 4
tQ (Ч о"
Щ
t о
tQ о"
tQ
С о". (Ч Ф
tQ
t о
Щ о
tQ
О! о"
tQ о
Я о
tQ
С! о ф о
Ц
g о ! ф ФФ
E и
I (р
Ii î à>
© ф и (а й
>7 3844!
Е! ф
Л (» и ф
Р ) д
579844
1 4
Составитель Л Шелестенко
Редактор Л. Ушакова Техред Н. Андрейчук Корректор M Йемчик
Заказ 3617/51 Тираж 756 Подписное
HHHHHH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 формула изобретения
Гербицидный состав, включаюший производные заме ценного анилина обшей формулы мо, гRi м
NO 2 где Х - трифторметил или аминосу.льфонил;
R — P — хлорэтил или н-пропил;
Р— н -пропил, 1 15 о т л и ч а ю ш и и с я тем, что,с целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, состав содержит производные тиолкарбаминовой кислоты обшей формулы
В1.: C — S-К2
В О гце К и К вЂ” изэпропип;
R — этил, g — циклогексил;
R — 2 3-дихлораллил и 2, 3, 3-трихлор2 аллил, этил, метил, причем весовые соотношения компонентов равны от О, 1: 10 до
10:0,1 соответственно.
