Способ получения водорастворимых реакционноспособных полимеров

 

/=" (ii) б®226!

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Соее Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 18.12.73 (21) 1977430/23-05 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.11.77. Бюллетень № 44 (45) Дата опубликования описания 21.11.77 (51) М. Кл,- С 08G 65/32

Госудврствеииык комитет

Совета Министров CCCP ао делам иэобретвиий и открытий (53) УДК 678.769.2-13 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. С. Атавин, T. T Минакова, А. H. Волков, Ю, М. Скворцов, Л. В. Морозова и T. А. Усманова

Иркутский институт органической химии Сибирского отделения

АН СССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ

РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫХ ПОЛИМЕРОВ

1

СН вЂ” СН

Изобретение относится к области синтеза водорастворимых, реакционноспособных полимеров, которые могут найти применение в качестве эмульгаторов, связующих для топлив и промежуточных соединений, содержащих активную тройную связь, для синтеза функциональнозамещенных полимерных материалов.

Известен способ получения реакционноспособных полиоксиалкиленов путем взаимодействия оксиалкиленов общей формулы с пропаргиловым спиртом в присутствии гидроокиси щелочных металлов (1). Однако в процессе по известному способу получают реакционноспособные продукты, которые содержит не больше 29,4% тройных связей.

Цель изобретения — получение полимеров с высоким содержанием реакционноспособных групп.

Достигается это тем, что в качестве оксиалкиленов используют поли-1-(винилоксиэтокси)-пропилеи-2,3-оксид с мол. весом 400—

1400, а в качестве ацетиленовых спиртов пропаргиловый спирт, бутиндиол и гексадииндиол.

По предлагаемому способу растворимость полученных продуктов в сильной степени за5 висит от соотношения исходных реагентов и от строения ацетиленового компонента. 1ак, в случае пропаргилового спирта растворимые олигомеры получены при соотношении 1:1, а для бутиндиола и гексадииндиола необходп10 мо уменьшить количество исходного ацетиленового соединения. Количество тройных связей в олигомере определяли методом ИКспектроскопии и исчерпывающим гидрированием над платиновым катализатором.

15 Пр и м ер. Взаимодействие поли-1-(винилоксиэтокси) -пропилеи-2,3-оксида с пропаргиловым спиртом.

В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, помещают 1 г поли-1- (винилоксп20 этокси) - пропилеи - 2,3 - оксида. Добавляют

0,4 мл пропаргилового спирта (0,01 моль), 10 мл диоксана и 0,5 мл водного раствора

NaOH (2%). Реакционную колбу термостатпруют при температуре 60 С в течение 12 ч.

25 11о окончании реакции щелочь нейтрализуют соляной кислотой. Модифицированный полимер, высаженный в смесь петролейного и серного эфиров, неоднократно промывают осадителем, а затем переосаждают из метилового

30 спирта в серный эфир, снова промывают и з82261

Формула изобретения

Составитель В. Полякова

Техред H. Рыбкина

Редактор А. Соловьева

Корректор Л. Денискина

Заказ 2544/14 Изд. № 930 Тираж 633

НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Типография, пр, Сапунова, 2 высушивают в вакууме до постоянного веса.

Получено 1,3 г полимера с плотностью

1,3 г/см и содержанием тройных связей 87P .

Количество тройных связей определяют по данным ИК-спектрального анализа.

Взаимодействие с бутиндиолом. К 1 г полиэпоксида добавляют 0,23 r бутиндиола, 10 мл диоксана и 0,5 мл водного раствора NaOH (2 ). Получено 1,25 г модифицированного образца с плотностью 1,1 г/см . Содержание тройных связей 77 /о.

Взаимодействие с гексадииндиолом. В реакционную колбу помещают 1 г полиэпоксида, 0,29 г гексадииндиола, 10 мл диоксана и

0,5 мл водного раствора NaOH (2 p).

Получено 1,3 г.

Методика получения и обработки образцов поли-1-(винилоксиэтокси) - пропилен-2,3- оксида, модифицированных бутиндиолом и гексадииндиолом, аналогична описанной.

Способ получения водорастворимых реакционноспособных полимеров путем взаимодействия оксиалкиленов с ацетиленовыми спиртами в присутствии гпдроокиси щелочных металлов, отличающийся тем, что, с целью получения полимеров с высоким содержанием реакционноспособнь1х групп, в качестве оксиалкнленов используют поли-1-(винилоксиэтокси)-пропилеи-2,3-оксид с мол. весом 400 †14, à в качестве ацетиленовых спиртов пропаргиловый спирт, бутиндиол и гексадииндиол, 15

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент СССР Мв 269834, С 08g 23/10, 20 1974.