Электрохимический способ получения надсерной кислоты

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Согбивпистических

Респубики (LI) 585236 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено19,03.76 (21) 2зз4709/2з-26 с присоединением заявки РЙ (23) Приоритет (43) Опубликовано 251227 Бюллетень Рй 47 (45) Дата опубликования описания 1812,77 (ЬЦ М. Кл.

С 25 В 1/22

Гввцбрвтввввкв ввввтвт

6вввтб ггввввтрав ШР аа двббв вгвврвтвввй а втвритвв (5а) УДК 621. 357,2;

:546.227 (088. 8) (72) Авторы

ИЗОбрЕтЕНИя Г.А. Серышев, Л.П. Сухотина и ),;.Ц. Аджемян (7l) Заявитель (54 ) ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИП CIIOCOE ПОЛУЧЕНИЯ

НАДСЕРНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к электрохимическому производству, в частности к получению надсерной кислоты.

Известен электрохимический способ получения надсерной кислоты путем электролиза раствора серной кислоты с концентрацией 510-798 г/л в присутствии добавок (lIpoMQTopoB)> в качестве которых могут быть использованы хлористые, цианистые, роданистые соединения, а также фторсодержащие соединения, в частности фториды, вводимые в количестве 0,3 — 1,0 г/л и способствующие повьыению выхода продукта по току. Электролиз ведут на платиновом или платино-титановом аноде при плотности тока 5000-10000 а/м

2 и 14-16 С. Выход по току 73-76%. Присутствие промоторов увеличивает выход по току на 8-10%(1).

Однако при реализации известного способа значителен расход платины и мал срок службы платино-титановых контактов.

С целью снижения потерь платины т увеличения срока службы платино-ти» тановых контактов, предложен способ, согласно которому элект ролизу подвергают 4-10 М раствор серной кислоты в присутствии добавки (промотора) 2 кремнефтористоводородной кислоты или тетрафторобората аммония в количестве 0,001-0,005 молей/литр на платиновом или платино-титановом анодеб, 5 при плотности тока 4000-6000 а/и и температуре 10-15 С, и на катоде выполненным из свинца или графита, при которой плотности тока 0,10,5 А/см. Отличительной особенностью

1l

10 .предлагаемого способа является использование в качестве фторсодержащего соединения, применяемого как добавка (промотор), кремнефтористоводородной кислоты или тетрафторбората аммо16 ния. Выход по току надсерной кислоты

72-76%. Потери платины составляют

0,32-0,36 г/т продукта, стойкость платино-титановых контактов до 24 месяцев, в то время, как в присутст20 вии фторида, взятого в концентрации

0,001-0,005 мх, потери платины 1-3 г/т продукта, стойкость платино-титановых контактов 3-0,5 месяца.

Пример 1. Электролизу подверХа гают раствор 5, 5 М 82504+ 000тгг Н2$1Г °

Анод — платиновая фольга с титановым контактом, плотность тока 5000 A/м, 2 температура анолита 10-12 С, анодное и катодное пространства разделены ! диафрагмой, конечная концентрация

585236

Формула изобретения

Составитель Н. Грехнева

Редактор Р. Пурнам Техред Н.Бабурка Корректор В. Сердюк

Заказ 4970/20 Тираж 646 Подписное

ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва М-35 Раушская наб.< д. 4j5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 надсерной кислоты 280-300 г/л, катодная плотность тока 0,1-0,5 A/åì.

Потери платины 0,32 г/т продукта; продолжительность работы платнно-титанового контакта 24 месяца.

Пример 2. Условия опыта как в примере 1. B электролите вместо

И $1 FI, взята НИ BFq в количестве 0,004 М. Потери платины 0,36 г/т, стойкость контакта 24 месяца.

Электрохимический способ получения надсерной кислоты злектролизом растворов серной кислоты на платиновом или платинотитановом аноде в присутствии фторсодержащего соединения, отличающийся тем, что, с целью снижения потери платины и увеличения срока службы платино-титановых контактов, в качестве фторсодержащего соединения используют кремнефтористоводородную кислоту или тетрафторборат аммония.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Федотьев Н.П. и др. Прикладная электрохимия 1962, с. 387.

Электрохимический способ получения надсерной кислоты Электрохимический способ получения надсерной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электрохимии и касается способа обработки воды гипохлоритом натрия, производимым на месте потребления путем электролиза водного подземной минерализованной воды с содержанием хлорида натрия от 1,5 до 15 г/л

Изобретение относится к электрохимии и касается способа обработки воды гипохлоритом натрия, производимым на месте потребления путем электролиза водного подземной минерализованной воды с содержанием хлорида натрия от 1,5 до 15 г/л

Изобретение относится к электрохимической технологии, к способам получения соединений фосфора, используемых в качестве восстановителей

Изобретение относится к способу регулирования давления в электролизере, который производит водород и кислород при разложении электролитической жидкости с помощью электрического тока, содержащем герметичную, работающую под давлением электролитическую ячейку для получения водорода и кислорода, водородную линию для отвода водорода из ячейки в водородный накопитель, кислородную линию для отвода кислорода из ячейки и средства подачи электролита в ячейку, при этом между давлением кислородной линии и давлением водородной линии поддерживают заданную разность давления при прохождении кислорода/водорода через один или более пружинных перепускных клапанов, причем давление в водородной линии подводят к пружинной стороне перепускного клапана

Изобретение относится к способу электрохимического фторирования (варианты) и электролизеру для его осуществления

Изобретение относится к способу электрохимического фторирования (варианты) и электролизеру для его осуществления

Изобретение относится к способу получения электролитического диоксида марганца, включающему электролиз раствора, содержащего сернокислый марганец и свободную серную кислоту, при этом для приготовления раствора берут отработанный электролит с концентрацией свободной серной кислоты 300-370 г/л, который после отделения осадка марганца обрабатывают карбонатом марганца из расчета 1,17 кг на 1 кг свободной серной кислоты с последующей фильтрацией электролита. Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано, в частности, для приготовления катализатора, применяемого для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защиты органов дыхания и выбросах промышленных предприятий, для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания, а также для других индустриальных и природоохранных целей
Изобретение относится к области фотоэлектрохимии (электрохимической физики)
Наверх