Способ разложения сфеновых концентратов

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 21.04.75 (21) 2126325/23-26 с присоединением заявки— (23) Приоритет— (43) Опубликовано 15.02.78. Бюллетень ЛЪ 6 (45) Дата опубликования описания 15.02.78 (51) М.Кл. С 01 G 23/00/!

С 22 В 3/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 661.882.031 (088.8) по делам изобретений н открытий (72) Авторы изобретения

Д. Л. Мотов, Г. К. Максимова и Л. А. Илюшкина (71) Заявитель

Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского филиала им. С. М. Кирова АН СССР (54) СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ

СФЕНОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ

Изобретение относится к технологии переработки природных титансодержащих минералов, в частности к разложению сфеновых концентратов при переработке на титановые пигменты.

Известен способ разложения сфеновых концентратов путем сплавления,с сульфатом аммония и серной кислотой при 280 — 300 С (,1). Недостатками этого способа являются: относительно высокая температура разложения (280 †3 С), использование концентрированной серной кислоты и низкое извлечение титана (— 92% ) из сфенового концентрата.

Наиболее близким,к предложенному способу по,своей технической сущности является способ разложения сфеновых концентратов путем сульфатизации их растворами сернои кислоты при нагревании (160 — 170 С) до загустевания пульпы с последующим разбавлением водой до концентрации серной кислоты в пульпе 50 — 60% и нагреванием .при 130—

140 С в течение 2 — 6 ч (2).

Но в процессе сульфатизации при 170 С в течение 1,5 — 2 ч зачастую происходит цементация реагирующей массы, которую затем нельзя перемешать. Достигаемая степень разложения сфенового концентрата при этом не превышает 90%.

С целью увеличения степени разложения сфенового концентрата в предлагаемом способе разбавление пульпы водой ведут через

0,5 — 1,5 ч от начала сульфатизации при скорости снижения температуры 2,5 — 0,2 С/мин в течение 0,3 — 3,0 ч. Согласно предложенному способу процесс осуществляют следующим образом. Тонкоизмельченный сфеновый концентрат обрабатывают 7 0%-ной серной О кислотой при 160 †1 С в течение 0,5 — 1,5 ч.

Затем в реагирующую пульпу начинают добавлять воду в течение 0,3 — 3,0 ч при скорости снижения температуры 2,5 — 0,2 С/л ин.

При этом содержание серной кислоты в пуль15 пе снижается до 55%, а температура пульпы до 130 †1 С. В этих условиях процесс сульфатизации проводят еще в течение 3 ч при перемешивании.

Предлатаемый способ позволяет вести процесс разложения сфенового концентрата при высокой температуре (160 — 170 C) более длительное время (1,5 — 3,0 ч) без опасности схватывания пульпы. Способ обеспечивает высокую степень вскрытия сфенового концентрата 95 — 98 /

Пример 1. 1 кг тонкоизмельченного сфено вого концентрата, содержащего 28% двуокиси титана, обрабатывают 70%-ной серной .кислотой при 170 С в течение 35 лаан, а затем начинают постепенно добавлять расчет592756

Формула изобретения

Составитель Б. Нирша

Редактор П. Новожилова Техред И. Рыбкина Корректор В. Гутман

Заказ 973/27 Изд. Ма 194 Тираж 671

НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, )K-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Тип. Харьк. фил. пред, «Патент» ное количество воды в течение 3 ч при скорости снижения темпер атуры пульпы

0,2 С/мин. Содержа ние серной кислоты в жидкой фазе,при этом снижается до 55%, а температура пульпы до 130 С, после чего продолжают сульфатизацию в течение еще

3 ч с последующим дозреванием опека в течение 10 ч. Степень вскрытия сфенового концентрата и перехода титана в водорастворпмое состояние — 98%.

П р и IM е р 2. 1 кг тонкоизмельченного сфенового концентрата, содержащего 28% двуокиси титана, обрабатывают 70% -ной серной,кислотой при 170 С в течение 1,5 ч. 3атем в реагирующую массу постепенно в течение 0,3 ч вводят расчетное количество воды при скорости снижения температуры пульпы

2,5 С/мин. Содержание серной кислоты в пульпе снижается до 55%, а температура до .130 С. Продолжают сульфатизацию в течение 3 ч, после чего подогрев прекращают и оставляют спек на дозревание в течение 10 ч.

Степень жскрытия концентрата и перехода титана в водорастворимое состояние составляет 98 /о.

Способ разложения сфеновых концентратов путем сульфатизации их раствором серной кислоты при 160 — 170 С с последующим разбавлением водой до концентрации серной кислоты в пульпе 50 — 60% и дополнительной сульфатизацией при 130 — 140 С и перемешивании в течение 2 — 6 ч, отличающийся

10 тем, что, с целью увеличения степени разложения сфенового концентрата, разбавление пульпы водой ведут через 0,5 — 1,5 ч от начала сульфатизации при с корости снижения температуры 2,5 — 0,2 С мин в течение

15 0,3 — 3,0 ч.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе изобретения:

1. Я. Г. Горошенко, Д. Л. Мотов, Г, В.

29 Трофимов. Сб. Трудов по химической технологии минерального сырья Кольского полуострова. Л., «Наука», АН СССР, в. 1, с . 67—

88, 1959.

2. Авторское свидетельство СССР

25 № 358272, кл. С 01 G 23/04, 1969.