Способ получения селективного ионита

 

ПИ

c I

I

1 Г (61) Дополнительное к аэт. cBI:д-иу (22) Заявлено03.06.76 (21 ) 2368733/23-05

;51) М. Кл.

С 08 8/12

С 08 Cq 8/28 с присоединением заявки 11 (23) Приоритет

ВР1гВуста1111:ьщ 1101;,1;.17

01,1.-алаи из11Гра;;1.;й

Н ЮтИР.ПИ:1

1 (43) Опубликовано 25,02.78. Б1оллетень РЬ-, (45) Qàòà опубликонаиия описания 07.02.78 1 (о ) Ы 66 1 ° 1 83, .123 (088;8) (72) Автор.-. .

i 3o6P

Н, Я. Любмаи Г. К; ИманГазиева Л. !л31, Романова и А. E. Сизенко (7i) Заявитель

Государственныи научно-исспедоватепьск .I и проект11ый институт по обогашению руд цветных метал-!оа 1<азмеханобр (54) СПОСОБ ПСЛУЧЕ11ИЯ СЕЛЕЕТ11ЕИО. О

ИОИИТА

10 ции:

H-9„" (.

3ia 0Í

СНО

ОН

20 н,о

11С1 01-1

Изоб,:етение относится к технопог111 получения полимерных материалов, испопьзуем=-тх в ка-",эстве сорбентов мышьяка и сурьмы.

Оно может найти применение в метагпургии цветных и редких металлов, в очистке сточ— ных вод и технологических растворов, в ана- литической химии.

Известны ноlп1ты,. сепгктнRHo нзвпека1ошие

- -1 с 1 сурьму и мышьяк 11,"1, Известен также способ получения ионитов, сепективных к сурьме и мышьяку, согласно которому аминопопимер подвергают попиконденсации совместно с фоомяльдегкдом и многоатомнь1ми фено11ами131, Однако иониты, TIDIivHao IHIP указанHbliI способом, проявляют невысокую сорбц11онную активность lIQ отношению K сурьме и мышьяку.

Их емкость к сурьме и мышьяку составляет сООтветственнО 7,0 и 5,2 мг/г соответстВЕ1ГНО. ! 1елью иэобротения является созда1гие ,=епективного конитя на основе гидроксппсодержап1ей фзнопфорл1апьпегн;1ной смолы, DTJIHча1ошггося повы1неннОЛ сорбционной як — 2:1

2 тивностью по ОтHo ".г".:..к1 к L „" рьи.!p и v.:-нньяЧпя дости1кення постав:.=llHCI1 ILeaи ïpoдукт попикон енса11Н11 дено;,а и дормапьдегнда подверГают хк14ическо11 Обсаботке в ше почноясреде хлороформом при 70-75 С в течеГпиг 66-8 час к .1я.-. Ок 1спкге;.е1-., ап-,1мгр

3,з ным оаство1,м пергк11сн водорОда, 11О

1 сигдоватепьнг при 48-53 С в течение 5-7 час и гри 20-25 "С в течение 20-30 час.

Прч этом на трехмерко11 фгнопфорк1япьдегидной с1;1Опе HpoTeKaloT спедуюшне репКОЯ

01

Ъ

В резуяьт те попучяют селективный

11О1: fiT с 8 li Kciiroa- 1н11ы1 III Poз01,i;ii >iовыл1и 1 1 . i = n ) с<.,).a ." !..i<

-. --(i (>Лап <Е (l

Составитель В. Мкртычан

Редактор Кузнецова Т()хред !-!. Апдрейчук Корректор А, E>I;.(.-енко

Заказ 764!38 Т?(р().;!(640 Подписное

JIH!!ÈÏ!! Госупярст()е?!?!Ого ком:ITeòë Совета Министров СССР по и. Пам изобретений и открытий

113035, Мое?(в(>, ".-35 Р)ау(иска(1 няб„д. 4/5

Фип.!;)>i EÏÏ " Патент», г. Ужгород, уп. !роектная, ), > < т-: °

". >(,><;.;>Л И, 1:,«. i(! П>< Н(:, ° > ь (>а:» ). : ° »() 1)3<. .1<.".5

<:i >3!и,,е. !!О рю!) )б )(и! -"" ; - fii" (!3у Ф- ", >,,((! t cf,i i<» )ье!(Ги?i>ioii) ii(>пи;-.,<>-,.-; !>ридяа i c 1

i!;)r)» i1> IтTЕГ>ЬН()(:1 ? П() О) ИО1!(<=I.И(> К >.1-;,f>lii>!<К" и ("i !i!-.?, О(! i ii а»;>- 1" ?а(,>>)м способе ?i>or >!() !1>(<ч1(и10

> ((31(>) i,,>()(>ЧЯ(>ЬДЕ) ИД(101 О Пс>ЛП. .<(P8 Ос}"(НЕСT?3

ii,(Ют С : if>hjib )Oi38IIÈe!,I ДОСТУПНЫХ >18 ilorlо>),и!(?!т!(>3(х )ear elf TO!3. Пректи ски рязрабо= ч 8«!i":i с!>Ос()б мо)кно j)8cci>18 тривать как

CflOCOf)i ПОП <>ЧЕНИ >! ИОНИТЯ С ф1!Кон(ЗОВанпь1МИ

>!!>РО!(ЯТЕ (iiI!0 ibf? )fr ГРУГИIИ! ОВК<)МИ НЯ ОСНОВЕ

>) i!OÏß> iI(Ii>D0<<(0 !3ЯСПPOCTPQ? e ;ÅOÃO> ПОСТУП> 5 !

><3ГО и !1аше()ОГО раяГентя, !!ример.

А ) . Синтез трехмерного феноп:,)о!3мальдегпдного полимера.

В ехГОр (L ) реякто 3, сняб?ке> меи яп

<:Ъ

К()" И ХОЛОДI!ЛЬНИКОМ,, ЗЯГР „> ?КЯ!От< Г, ФЕНОЛ (34, в>одя 206, едкий 1!ятр 3)6, формяле!?! (37>6%-ный 118 и смесь пере?(ешива?от в течение 10 «ас при 80 С, Полученнь!й форконденсат.пере!(осят B герметично закры25 вак)!?1ий?ся сосуп и выпер?кивают при 85 С в течение 48 час.

?!оли>лер измепь«аю-. и просеивают с отбором (tpeêöèff 0,2-0>8 (;;м, которую отмывя:QT водой до Отсу тств1>1я Ок(.cfiÿeìoñTè

3(> пс пермянгянату калия, Полученный полимер харяктеризустся

cl;en ?о!цими сво- ства?(и: весовое набухание в вода 2,2 г/г сухого ir)÷.iìñpа, емкость по м:.Ииьяку О,. Мг/г,, ef«,irñc<.b по сурьме .

0,2 кгг/г.

В. Модификация фенол.))ор((япьдегидного попимера с введением резорциновых группиро ок, Э трехгорлый реактор., сняб)кенный ме-! (!д пк Ой и холодильником, зяг )утка>ОТ Г. фе(° иоп()срмя(!Ьпег);дньн< пол)п,fep, по(?у«анны(1 по примеру 1, 1001 507-ный едкий натр! r>" и-. 81 1 o !>(! «I> i(ji > I":ii(>ь l!)OBI>jf>()f<:е, ?1,>() ъ!(=>ВЯ»! !>O; >ri EI (:f!Ol>Л . >)1 f >g (P!< >T r)

l)(-()К f О> В i ?«? (ii (() 1(! .< <)! О P|<(. Y»

I вора ед,;orо ?1Я-,!>?1 и r 2 r Y:-н(АГО расrв(>ря пер,-к?f(:?f i >п<г o)18. r)ея?(нионну? ) сxie(E-, в?,!Пап) (ивя?)(ц "., >!eye?вя?1!!!f )fo пе(и)вя;епь-.

° >

II0 r3 Те-<)«не 6 «яс !>1>и . (. i- и прп . 0 ( без п.-=-)а еиигван>л;: и течение 2 «яс.

Зат м по!Iимев Рт()f fibTr)of)bfii8!ÎT и rrp>о?лы?)ак3т !3од(32> Он 1. :;:.еет слс п> ?опп(е свойст-/ вя: ве оное набухание в воде =,с "/ã сухоГО fio!i«? iep8, емкость по к!и(>!(ьяку 80,0 мг/Г

А5

5 1)0, емкость ":,o сурьме .?56 мг/г, ,(, - - 908, Соностя ле??ие горби !Онн?:(и свойств пред-пагаемого и ve!3ecòfj го ионитов выявляет знячительнь?е преим) щества предлаГяемоГО

:":Онита ° .

ФормуЛа . f)зобретения

Способ попучения сепективного ионита на основе гидрокснлсодерх(я(пей фополформяльдагицной смолы> о т л и ч е ю ?ц и йс я тем, что> с:-;еп(ь .- Опичениясорб?<>(ипоотНо!(!ЕНИЮ К С<(>ЗЬК(e И МЬПБЬЯii „, floors КТ ПОЛЕКОI денсяции фенола и ) ОрмяпьдаГида обря» ба-;ывают в ?депо«ной среде хлороформом пр"

70-75 С в течение 6-8 чяс и дапее скис(>iTej1efI послеп>овательно при 48-53 С в теР чаиие 5-7 час и при 0-25> С в течение

20-30 час. !!Сто«ни!(л ин<формади :, принятые во внимание lip!I Экспертизе:

1. Авторское све!детепьство СССР ! л 398575, кл. С GG Cf 59/10, 1973.

2, Автор foe свидзтепьство СССР

>ь 95.117 кл С 08 С 79/00 1973

3, Авторское cr.идетапьство СССР

N 487913, кп. С 08 T 5/20, 1973.

Способ получения селективного ионита Способ получения селективного ионита 

 

Похожие патенты:
Наверх