Способ приготовления каталитически высокоактивной двуокиси молибдена

 

Класс .2», 411

Г. H. Маса!.ícêèé ----=------ .,.л

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕИИЯ КАТЕЛИЧЕСКИ

ВЫСОКОАКТИВНОЙ ДВУОКИСИ МОЛИБДЕНА

3;!явлен(! 1 „"pffàéf sf 1988 .; Х 2»! 08 11 I H: p(„.- 1;и

1ъо 1иссcipHclT цвет. 1о1; м(111;1л вг .:11

Основное авт. св. X. -1 288 от 8 шоня 19Л3 г. 1га ггвя Г, II. ×,fc:I;I:.Icêîãî и Б. fI. Блях:1!а:га

В основном авт. B. ¹ -17288 Он:1са1! сп(ИОО прп»(»(«л 1!!l!! в.,: . я(— llCTИВНОЙ ДВ, ОКИСИ .(I(iЛИОД(.На ВОСС 1 НОВ.!Р ИЕМ МОО.» (>T. И lliT(.! -. :i(il.

Особенностью которого являстся провсдсние прсп1сс а восстаповле(п.s! трехс1киси молибдена водородом г(и fëÿëc!I! см. !"; с ;«! ill 1к> шlм мосфернос и T(ìíppèòóðàõ нпжс 4Й) .

Предлагается к прокаленным молибден(«вы м ((1е;с!1И(1п1Я.,I до восстановления прибавлять активируюшис вещсства.

В качестве «ктивирую(них добавс1к могт т служ!Ггь крс мпо(1; я кислота, глины с высоким содержанием SIO", кисл«г(сс ли. И11пр!!мс11, фосфорнок!!с;!ыс! 1IHHK и т. д. H H )KP o!(HP II.I c(I слабо

ОС!I()BHhl vt H СВОЙС I B3!(! I! Z!30, М оО H T. Q. - СКтIIHI! Р !О(ННС бавляют в количестве. не превьппаюнгсм 25"., к пг(два1п1тслl,по 111О:,:..—

;(еппым соединениям молибдена.

» с;!ОвиЯ г!пока. !ивания соеди!1(нпп Iолибдена:1:1в:.!с!1-:. ()T "11 i,1 (. — с1(ого .(IpHI Tp1iB (обавляемых и ним веществ. Если пос»сд! 1с и:с1(г: кислый характер, прока.!ивание молибденовы.; соединсппй .1ро1О!s!ò при 400 — 650 . В случае же добавления окислов со слабы"IH основнымп свойствами соединения молибдена следует прокаливать пр;1 600 — 708 .

Прокаленное соединение молибдсна смени(в(1!От с;:Об; вляс v«,i

ВЕШЕСтВОМ, тЩатЕЛЬНО РаСтИРаЮт И ЗатЕ1(! ПРИДИ!От С 1(:: П И(с,-а(".,!i (1 форму, Так, например, добавив воду, такой порон1Ок (можно превратить в гvcTvio пасту, из которои легко приготовить кат;1лизатор в вп;1с цилиндров, шаров и т. д. Последние высушивают затсм при 110- — 120*.

Сформированный катализатор загружают в рсакпио!1н ю колсп(ну и восстанавливают водородом под повышенны t,дав.н-п!н м в услцв! .Ях, рекомендуемых в авт. св. № 47288.

Хе („=0824

О

На oEIEIca111,;;; I;3r3;IEIзаторах можно осуществлять деструктивную гидрогенизацию керосино-газойлевых фракций при температурах

400 — 470 С под давлением, обычным для этого процесса (порядка

200атм). Целесообразно первые 10 — 30 часов проводить процесс при

»ыс011их 1cNI II(ратур 1.i (460 — 480 ), т3к к3К катЯлизаторы в таких условиях разрабатываются, и их активность заметно ловьппается. После подобного рода активизации катализаторов снижают температуру в реакционных «п.11О1Н х на 30 — 60 и при таком режиме продолжа1от работать.

Предлагаемые высокоактив;1ые катализаторы обеспечивают также высокие антидетонирующнс свойства и хороший фрикционный состав получаемых гидрогенизационпых бензинов.

Предмет изобретения аюпов .,0 I! ПиготОН.:li. .ни 51 Kатали !ески высокоактнвнои двуОкиси молибдена по авт. св. Ха 47288, о т л и ч а ю щ ий си тем, что, в целях активирования катализатора. к прокаленным молибденовым соединениям до 1х восстановления прибавляют кислые соединения, например, кремневую кислоту или окиси со слабыми основными свойствами, например, oKHcI цинкя в колич "ствях, нс прсвь1шяющих 2О!о веса кятализатора. c-"-у 1" "т Eig <о 1 .! "ä .« об11е. E".л1Й -,B овехе Яияястров CCCP

Реликт 1 А. 11 . Лейкина ,ISA " 11п,ьои,-. а..1— кои-.Iq-; .;;1 .-,;-ск11й о;.дел, А

Объем 0,17 и. л. Заказ 2631. Т11оа1к 36О Це11а 25 поп.

E!)p Алатырь, типография N 2 Министерства культуры Чувашской АССР.