Способ получения диацетил-1-сорбозы

 

,% 61188

Класс 12с, 50 .

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К A BTQ PCÊÎ Û Ó С2,ДЕ ЕЛ ЬСТБУ

P. Г. Кристалинская

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТОН-1-СОРБОЗЫ

Заявлено 31 января 1940 г. за М 2395 в Народный омиссарпат пищевой промышленности

Известные способы ацетонирования сахаров при температур» примерно 20 с последующим снижением ее до 0 являются длительными по времени и недостаточно эффективными по выходам продуктов a!!,åòînèðoBaíèÿ.

Предлагаемый способ !предусматривает получение диацстон-/сорбозы путем взаимодействия l-сорбозы с ацетоном в присутствии серной кислоты, С целью ускорения реакции н повышения выходов реакция ацетонирования происходит при повышенной (35 — 45=) температуре с последующим охлаждением до температуры ниже 0 .

По предлагаемому способу процесс ацетонирования I-сорбозы осуществляется следующим образом, Смесь 100 ял ацетона с 5 г

l-сорбозы нагревают на водяной бане до 35 — 45, прибавляют 4 лл серной кислоты уд. в. !.84 и реакционную массу встряхивают. Растворспгие сорбозы наступает через 30 — 40 мин. Порядок смещения компонентов не имеет существенного значения, его можно изменять в зависимости оТ условий, Раствор, содержащпп оольшое »количествоо моно-ацетон-сорбозы, охлаждают или на льду (О ), плп в смеси льда с солью (— 10, — 15 ) . Когда реакционная смесь охладится до нулевой или минусовой температуры, производят при продолжающемся охлаждении нейтрализацию смеси бикарбонатом натрия на:ыгценHh!i. раствором поташа или бикарбоната калия.

Осадок сернокислых солей удаляют фильтрованием» отсасыванием. Ацетон отгоняют в вакууме н оставшийся водный раствор обрабатывают 10 — 12 раз хлороформом с целью извлечения диацетонi-сорGnçû, Раствор дпацетон-l-сорбозы в хлороформе суш т небольшим количеством сульфата натрия, фильтруют п затем отгоняют хлороформ в вакууме. Оставшийся почти бесцветный сироп быстрокр псталлизуется. о

Выхо кр!!ст ь1лическо!! дпацстон- -сороо .ü! 90 — 97 - ; теорстис!еского. Продолжительность процесса 50- — 60 м!1н, П p c д м е i 11 3 О О р е т (. н и я

Бои!!тст !!о !!с!!а.с !!аобрстспий и от1;рытпй при Со!!ете Министров СССР

Род 1;тор А. К. Лейкина

R1Iôo л1-,, !гл..-10 1: да! t !!„к!1и oiä2,1.

Ооъс 0.17 п. л.

Под!!. к п и. 31/Ш-10,9 г.

Тппагк GOO, цс а о.3 коп.

Гор, Алатырь, типография . и 2 М!Игпстсрства г,.чьтуры 1увашско!1 АССР. (1!Особ г!ОЗ1мчс! и11 !!1Я Icc."ToH-l-c 0 ) ácIçü !!м ем взс1 их!О c. Йствия ! CO,"lCO3b! С ЯЦСТОПОМ 3 IlPH X TCTB!IIl КОПЦ! 1!ТИИРОВаННОй CC. ÇIIO!! КИ слоты, О т л и ". а !о гц и !! с я;гем, ито смешение ингредиентов и «цетониров;и!Ис производят п:и 85 — 45, затем после растворения реакционную массу охлаждают ниже 0; пейтрализ гют поташом или содои и выделя!от готовы!! продукт известным способом,

Способ получения диацетил-1-сорбозы Способ получения диацетил-1-сорбозы 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения натриевой соли 2,3;4,6-ди-O-изопропилилен-2-кето-L-гулоновой кислоты путем электрохимического окисления 2,3: 4,6-ди-O-изопропилиден--L-сорбофуранозы на металлических анодах в присутствии сульфата никеля в водном растворе гидроокиси натрия при нагревании, причем процесс проводят в присутствии сернокислого натрия, или сернокислого калия, или фосфорнокислого натрия, взятых в концентрации 3 - 20% при плотности тока 6 - 8 А/дм2

Изобретение относится к химии, медицине и фармакологии

Изобретение относится к химии, медицине и фармакологии

Изобретение относится к области молекулярной биологии, вирусологии и медицины, а именно к новому 2 ,3 -дидезокси-2 ,3 -дидегидротимидина (d4T) - 2',3'-дидегидро-2',3'-дидезоксимитидин -5'[(этоксикарбонил) (этил)фосфонату] в качестве ингибитора ВИЧ

Изобретение относится к области органической химии и может найти применение в биологии и в медицине

Изобретение относится к способу получения D-глюкуроновой кислоты путем нагревания солей 1,2-D-изопропилиден- D-глюкуроновой кислоты в водосодержащем растворе в присутствии кислотных агентов
Наверх