Способ получения пропилнитрита

Авторы патента:

Гаркуша Г.А.

C07C203 - Эфиры азотной или азотистой кислоты

C07C201/04 - получение эфиров азотистой кислоты

Класс 12о, 5„1

¹ 62646

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

I 1Г. А. Гаркуша

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОРМАЛЬНОГО ПРОПИЛНИТРИТА

Заявлено 1-1 .,Сая 1М" г. )() . 31 в 11ародны(1 е. о)1исеарнат Злраноохране((ия i.((;I

Опубликован 31 чая 1913 г.

Изобретение Относится 1 cIIocooA Iloлу )СIIIIEI фарм (1цев гпчсского lip(. парата, практически применяемого в медицинской практике.

Известный способ получения пропплшггр(гга слагается пз двух отде lhEIhlx процессов: приготовления см cli пронанола, серной кислот.l и раствора нитрита натрия в воде и охлаи(дспия смеси 10 соотвстст13С11IIo низкОЙ тем пер;1туры. П() зтОм3 сi! 00001 13h! 30 311 .10ст!1гаlо гся Olio, 10

70,о от я еорстического

ОНHchlB2(31hiй ci10cÎб уcTp аHSIc 1 JОi!0.11! II I c, I I!ь;111:.! pОц(;с ленив смеси пропанола, серной кислоты и воды, требующий значительной затрагы времени и известных расходов на охлажд(нп(c3!cell;10 низкОЙ тем пе13а I УРЫ. КР031е того on«chi!3ac . ый i 110coo 1 1(т !303310)IiIIOc гh держать температуру на нссколько гра;(усo!3 выше, чем в пзв(стных способах. Выходы в данном с 1ас п()СTOHIIlf})I и дост11га)ог 7 От т(()ретического, П р и м e p. В эъ!а1Hpo133HHblEI и е,!езпып;1!1и;1раг, сп<1бя((нпып м(шалкой и рубашкой для холодильного рассола загруж".10Т рас)вор;ш)рита натрия 12,8 кс в 55 литрах воды и 8 к пропанола, После доведсни)1 температуры смеси до вЂ”.-7 добавляется техническая серная кислота (уд. веса 1,84) 7,7 кг, разбавленная половинным количеством воды

1т. е. 3,8 .г) и охлажденная до комнатной температуры. Время прибавления серной кислоты определяется поддерживанием температуры реакционной массы при вЂ”;-7, --6 и скоростью пропуска рассола через рубашку аппарата в среднем около 6 час. После расхода всей кислоты продолжают перемешивание еще некоторое время, пока температура снизится примерно, градуса на 3. Продукт реакции отстаивается минут 20 и верх ний слой пропилнитрита отделяют в де.(птельной воронке известными техническими прием ами.

Фракционированием получают фармакопейный пропилнитрит с уд. в.

0,8865. Выход 9150:, т. е. 77Ъ от теоретического, М 62646

Предмет изобретения

1 едактор В, 11, Головкин. Т 1 ед А, А, Кудрявицкая. Корректор M. И. Козлова

Подписано к печати 15.Х1-01 >

Заказ 7670

<1>ормат бум. 70;108i, Тираж 220

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д.

Оо нем 018 изд. л.

Цс»а 4 коп. открытий

2/б.

Орловская o>>«>3ñò>iàÿ типография «Труд», ул. Ленина, 1.

Способ получения нормального пропилнитрита, взаимодействием серной кислоты, пропилового спирта и нитрита натрия, о т л и ч а ю щ и йся тем, что раствор серной кислоты приливается к смеси нормального пропанола, нитрита натрия и воды при комнатной те>мпературе.

Изобретение относится к способу получения п-нитрозофенола, применяемого в промышленном синтезе п-аминофенола - сырья для производства стабилизаторов полимерных материалов, красителей и фотореактивов

Способ получения алкилнитритов // 67126

Способ производства с1-с4 алкил нитрита // 2553391

Изобретение относится к способу производства С1-С4 алкил нитрита, находящего применение в синтезе оксалата. Способ содержит стадии (a)-(c). На стадии (a) первоначально подают окисел азота и кислород в реактор I, где осуществляется их контакт с алюмосиликатным катализатором и происходит реакция с получением стока I, содержащего NO2 и непрореагировавший NO. На стадии (b) сток I и С1-С4 алканол подают в реактор II, где происходит реакция с получением стока II, содержащего С1-С4 алкил нитрит. На стадии (c) осуществляют отделение стока II, содержащего С1-С4 алкил нитрит, для получения С1-С4 алкил нитрита. При этом реактор I представляет собой реактор с неподвижным слоем, а реактор II является вращающимся центробежным реактором. Окисел азота на стадии (а) - NO или газовая смесь, содержащая NO и один или больше N2O3 и NO2, в которой молярное число NO больше молярного числа NO2, если он присутствует, и мольное отношение NO в окисле азота к кислороду составляет 4-25:1. Предлагаемый способ позволяет производить С1-С4 алкил нитрит с высокой селективностью. 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

Способ производства с1-с4 алкилнитрита // 2564028

Изобретение относится к способу производства C1-C4 алкил нитрита. Способ содержит загрузку слоя пористого наполнителя в реактор и пропускание окисла азота, кислорода и C1-C4 алканола через слой пористого наполнителя противотоком, прямотоком или взаимно-поперечным потоком. Реактор имеет температуру реакции от 0 до 150°C, давление реакции от -0,09 до 1,5 МПа при мольном отношении C1-C4 алканол/окисел азота 1-100:1 и мольном отношении окисел азота/кислород 4-50:1. При этом указанный окисел азота - NO или смесь газов, содержащая NO и один или несколько газов, выбранных из N2O3 и NO2, а реактор выполнен в виде вращающегося центробежного реактора, содержащего ротор, на котором закреплен слой пористого наполнителя. Предлагаемый способ позволяет достичь высокой селективности при производстве C1-C4 алкил нитрита. Изобретение относится также к способу производства C1-C4 алкил нитрита, дополнительно содержащему загрузку смоляного катализатора в реактор. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.

Нитраты n-алканолсукцинамидов или имидов, способ их получения, n-алканолсукцинамиды или имиды // 2102380

Изобретение относится к физиологически активным соединениям и касается производных янтарной кислоты, конкретно нитратов N-алканолсукцинамидов или имидов, способа их получения, а также N-алканолсукцинамидов или имидов

Производные янтарной кислоты, способ их получения, промежуточные соединения для их синтеза и способ получения промежуточных соединений // 2125040

Изобретение относится к производным янтарной кислоты, которые являются физиологически активными веществами, обладающими коронародилатоторным эффектом, кроме того, они могут быть использованы в качестве компонентов взрывчатых составов и порохов

Нитроэфиры, обладающие фармакологической активностью, и способы их получения // 2127723

Нитроэфиры, обладающие противовоспалительной и/или анальгетической активностью, способы их получения, фармацевтические композиции // 2136653

Нитроксисоединения и фармацевтическая композиция на их основе, имеющие противовоспалительную, анальгетическую и антитромбоцитарную активности // 2145595

Изобретение относится к нитроксисоединениям общей формулы А-Х1-NО2 или их солям, где А и Х1 имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также к фармацевтической композиции на их основе

Нитраты спиртов, содержащие амидную, динитрометиленовую и нитроаминную группы, способ их получения, 3- (ациламинодинитроалкил)-тетрагидро-1,3-оксазолы и - оксазины, способ их получения // 2146243

Изобретение относится к новым нитратам спиртов общей формулы (I), где R', R", n, m представлены в формуле изобретения, способу их получения путем реакции нитрования 3-(ациламинодинитроалкил)-тетрагидро-1,3-оксазолов и -оксазинов

Нитросоединения и фармацевтическая композиция, обладающие противовоспалительной и антитромботической активностями // 2165921

Способ получения жидких нитроэфиров и установка для его осуществления // 2188817

Изобретение относится к области производства эфиров азотной кислоты, используемых при получении баллиститных порохов, промышленных взрывчатых веществ и жидких унитарных топлив

Органические нитраты и фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей агрегацию тромбоцитов активностью, на их основе // 2190594

Изобретение относится к области органической химии