Способ получения 2-метил-4-амино-5-пиримидилуксусного эфира

Авторы патента:


 

J9 62741

:Класс 12р, 7ат

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

М. П. Герчук

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-4-АМИНО-5- П И Р ИМ ИД ИЛ УКСУС Н О ГО ЭФИРА

Заявлено 1 августа 1942 r. за Лг 3634 в Народный Комиссариат пищевой промышленности СССР

Способ получения 2-метил-4-амино-5-пиримидилуксусного эфира (витамин В), заключающийся в нагревании 2-метил-4-хлор-5-пиримиди.луксусного эфира либо со спиртовым раствором аммиака, либо с жидким аммиаком под давлением, имеет те неудобства, что процесс должен проводиться в автоклаве.

Автором изобретения разработан метод получения 2-метил-4-амино5-пиримидилуксусного эфира, заключающийся в пропускании тока газообразного аммиака через фенольный раствор 2-метил-4-хлор-5-пиримидилуксусного эфира при атмосферном давлении.

Предлагаемый способ дает возможность устранить из употребления . автоклав и позволяет вести процесс при атмосферном давлении в обычных котлах.

Пример. 43 г 2-метил-4-хлор-5-пиримидилуксусного эфира растворяют в 150 г фенола и через фенольный раствор, нагретый до 155 — 160, пропускают при атмосферном давлении ток аммиака в течение 8 часов.

По охлаждении реакционную массу обрабатывают 500 сл1з спирта и осадок отсасывают. Выход сырого продукта количественный — 38,5 г.

Предмет изобс етения

Способ получения 2-метил-4-амино-5-пиримидилуксусного эфира путем обработки аммиаком 2-метил-4-хлор-5-пиримидилуксусного эфира, отличающийся тем, что с целью возможности работы при атмосферном давлении обработке аммиаком подвергают фенольный раствор указанного эфира.

Корректор Е. Л. Коган

Техред А. Л. Резник

Редактор В. Е. Гридчин

Объем 0,09 изд. л.

Цена 2 коп.

Формат бум. 70 Q 108!/i6

Тираж 220

ЦБТИ при Комитете по делам изобретечий и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Подп. к печ. 10/XII — 61 г

Зак. 3188/13

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения 2-метил-4-амино-5-пиримидилуксусного эфира 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным арилсульфонилмочевины, а именно, к калиевой соли N-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)-N'-/2- (метоксикарбонил)фенилсульфонил/мочевины (калиевая соль сульфометурон-метила), которая может найти применение в лесном хозяйстве при выращивании кедра (сосны сибирской, корейской) и на землях несельскохозяйственного применения в качестве гербицида

Изобретение относится к новым пиридинсульфонилмочевинам общей формулы I или их приемлемым для сельского хозяйства солям, обладающим гербицидной активностью, а также к способу их получения и композиции для борьбы с ростом нежелательной растительности

Изобретение относится к новым циклоалкенам и циклоалканам, пригодным в качестве фармацевтически активных веществ, более конкретно к производным 1,3-замещенного циклоалкена и циклоалкана формулы (I) Z-CH2-Y (I) где Z означает группу где где R - арил, 2-, 3- или 4-пиридинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом, гидроксилом или галоидом, 2-, 4- или 5-пиримидинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксидом, гидроксилом или галоидом, 2-пиразинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом, гидроксилом или галоидом, 2- или 3-тиенил, незамещенный иди замещенный низшим алкилом или галоидом, 2- или 3-фуранил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или галоидом, 2-, 4- и 5-тиазолил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или галоидом, 3-индолил, 2-, 3- или 4-хинолинил, а m - число 1, 2, или 3, или группы в которых R и m имеют указанные выше значения; Y - группы где R имеет указанное значение, смеси их изомеров или индивидуальным изомерам, их гидратам и солям, в частности к фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям

Изобретение относится к новым производным салициловой кислоты ф-лы Гет-NR-SO2-Ph1-A-Ph2(COOH)(OH), (I), где ГеТ представляет собой (R1, R2, R3-Гет1, Гет1 представляет циклическую систему в которой свободная валентность связана с группой NR; X - группа: а) -O-CH=CH-, -CH=CH-O-, -CH= CH-S- или б) -CH=CH-CH=CH-, -CH=CH-CH=N-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -N= CH-CH= CH-; R1, R2 и R3 являются заместителями при атоме углерода в ГеТ и представляют собой водород, C1-C6 - алкил, галоген, гидрокси- или бензилоксигруппу; R - водород или C1-C6 - алкил; Ph1 - фенилен, Ph2 - фенил, который может быть замещен галогеном, низшим алкилом или бензилоксигруппой, при условии, что карбокси- и гидроксигруппы находятся в орто-положении друг к другу; А представляет собой - CC-, -CH=CH-, -CH2-CH2-, -CO-CH=CH-, -CH=CH-CO-

Изобретение относится к новым производным пиримидина формул (I-1) и (I-2), где R1 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют независимо водород или C1-С3алкильную группу или, взятые вместе, образуют циклопентильное или циклогексильное кольцо; А представляет группу формулы (II), в которой R1 и R2 представляют независимо друг от друга водород или С1-С3 алкильную группу и R3 представляет водород, С1-С3 алкильную группу или галоген; B представляет 1-(замещенный) -1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-ил формулы (III-1) или 7-(замещенный) -4,5,6,7-тетрагидротиено(2,3-с)-пиридин-6-ил формулы (III-2), где R6 - водород, или С1-С3алкильную группу, и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают превосходной антисекреторной активностью, к фармацевтическим композициям, содержащим указанный активный ингредиент, и их новым промежуточным соединениям и способам их получения

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-01T23:48:36
Наверх