Способ окисления 2,4-дихлортолуола, 2,4-хлор-нитротолуола и n-нитротолуола в соответствующие бензойные кислоты

 

СССР

К 1а;с 12о, 14

До |)ДД

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Заретсп)рироеано в Бюро азоореа)енои Гоеа )ина,при:фИ)1".С. ь(.7г (° - .:н

Ь, (1 и

И. Х. Фельдман, В. М. Федосова, В. H. Мельникова и В. С. Усовская

Способ окисления 2,4-дихлортолуола, 2.4-хлор нитротолуала и п-нитротолуола в соответствующие бензойные кислоты ва))в.1ено 10 июня 1943 г i) Наркомвар()в 31 М 4()40 (322370;

Онуб.)вковано 3! нар га 19-1-! гона

П p li )! е р 8. В к()ло) BilOc5(T 0 г

IInpB!fllTpoт0л О. In и 70 г б,)-н(к)пснтно((сcpi;OI(кпс.-.отьь Пi)lt тс);((сl)i туре 90 «носят в тс (сгп(с 29 (((OИ равными до 5!):и 65 г нзмсль е;(но ! 0 г(И1)О, !10 )ITB i! 175 r к i норос:iC I 0 мас.(а. Продукт рсакнш! Оорабатыва(от. как изг(ожсно вын(с. ПОТ(у (а(07 паранитробензо((ну(о кис, югу с и, исущей 0li тсмпср((туро(1 iiг(азг(сния. Выход 75 — 80 - :,.

П!)0B0:(синая эксне()имента, (ьна5( раоота показала, то можно иовыОкисление производиых толуола в соответствующие замешенные оензойные кислоты осуществляют, главным образом. хромпиком и перманганатом калия.

Авторы прсдлага(от окисление

2,4-дих fopTO;(voila, 2,4-):",орнитротолуола н п-иитротолуола в соответствующие замешенные бснзойн!.(е

КИСЛОТЫ ПРОИЗВОДИТЬ ДЕ(! СТВ(! С. (llilролюзита с серной ки. (o TO! f.

Пример 1. В круглодош;ук) трехгорлую колбу емкостью в 800 мл. снабженну(о хог(одильш(ком, термометро и и быстродействую(ией мешалкой, вносят "0 г 2,4-дих Iopтолуола и 50 г 58-процентной серп он кислоты, пускают неш алку и начинают подогрев. 1с,огла температура доходит до 80=, начинают прибавлять из)(ельчеиный п (рогнозит li купоросное масло. Эти два реактива приоавля(отся равными дог(5()(и в

1e Ieff(Ie 19 (()сов, Пиролюзита вносят 80 г, а серной кислоты 175 г.

По окончании реакции реакционну(0 массу разбавляют 200 мл воды, да(От сй остыть до 20 и отсасыва(от на воронке В(охнера. Осадок обрабатыва(от 5-процентным раствором соды нли едкой щелочи. Из полу IcI(ll0l,)аствОРа со, iHI(01(lf;Ili се1). foli к((слотой выделяют 2,4-дих,,)p. бенз()((ну(0 I

:.B(lI B ()и 1(с!)с 1. вносят )О ).4хг(орннт!)Ото, (мо:l«1 и (э г i о-иронси(но((серной кислоты. П)н! тсмI

lIc .)ат. рс 90 BíOOBГ в тс (с(и(с 17 ((!0 0H 00 ! 3. :се(f -! Ино! 0 гп(!)О)((О:-пта и 175 г куl(0pссио! 0 масла.

ПролуKT рс; кции Обраоатыва(от. как !. Р! :i(с!)е (; погl) iii!OT 2,-(-Х, IOp (иггрсбензо((нуB) и (cлоту с xopo-!

Lie и точкой нлавлс iilii li с выходом

i 0"„. № 63426

Предмет изобретения

Способ окисления 2,4-дихлортоТехн. редактор М. С. БондаРев

С(тв. редактор Д. А, Михайлов

Л458-19. Подписано к печати 18, I V 1945 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 24

Типография Госпланиздата, Içt. Воровского, Калуга сить температуру реакции и тогда длительность реакции соответственно сокращается. луола, 2,4-хлорнитротолуола и и-нитротолуола в соответствующие бензойные кислоты, о т л и ч а юш и и с я тем, что указанные производные толуола нагревают с порошкообразным пиролюзитом и серной кислотой.

Способ окисления 2,4-дихлортолуола, 2,4-хлор-нитротолуола и n-нитротолуола в соответствующие бензойные кислоты Способ окисления 2,4-дихлортолуола, 2,4-хлор-нитротолуола и n-нитротолуола в соответствующие бензойные кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям - производным бензохинонов формулы (I): где каждый R1 и R2 представляет собой O-С(O)фенил; где фенил замещен 1 заместителем, выбранным из галоида, нитро, C1-С6алкила или С1-С6алкокси, и к их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к органической химии, в частности к синтезу новых химических соединений, представителей группы электроноакцепторов флуоренового ряда - эфиров нитрозамещенных флуорен-4-карбоновых кислот структурной формулы I где X = 0, C(CN)2
Наверх