Способ получения этилового спирта и ацетона брожением

 

СССР

Класс 6Ь, 16з, < 63663

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

j >„1г; 1Е„1, 3 региспгрироаано в Бюро иаобреаыний / оси тина лри C.НК СССР

От е а квобоет мнй)

Госн"ана

4 пын CHN CCQP

Л. Г. Ноткина и М. С. Левин

Способ получения этилового спирта и ацетона брожением

Заявлено 3 ыая 1939 г. в Наркомпнптепром за N 2009 (31S769) Опубликовано 30 юиня 1944 года

Предмет изобретения

Способ получения этилового спирта и ацетона брожением с применениегм Bacillus Acetoethylicus, отличающийся тем, что броже1вию подвергают не гидролизирозанные пентозаносодержащие материалы, например, отруби пшеницы OTB. редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова

Л131606. Подписано к печати 26 Х 1045 г, Тираж 600 экз. Цена 65 к. Ззк. 162

Типография Госпланиздата, им. Воровского, Калуга

Предлагаемый способ получения этилового спирта и ацетона при помощи Bacillus Acetoethylicus закгночается в том, что брожению подверга1отся овруби пшеницы без предварительного гидролиза кислотой, при этом количество сораживаемых пентозанов составляет 50—

60 . Процесс сбраживания производится следующим образом.

Отруби пшеницы смешивают с

7 объемами воды и 2, а мела и стерилизу ют в автоклаве 1103, давлением в 1,5 избыточных атмосфер в течение 1 часа. Затем, к охлажденному стерильному затору добавляют 5",, культуры Bacillus Acetoethylicus и ведут брожение при температуре 40 — 43 в течение 4—

5 дней в стерильных условиях, По окончании брожения бражку перегоня1от на брагоперегонном аппарате, а затем дестиллат подвергают ректификации и разгонке с целью разделения ацетона и этанола, Из 100 кг отрубей можно получить около 4 — 4,5 кг ацетона и

10- — 11 кг этилового спирта. Концентрация раcòâîðèòåëåé в бражке со "тавляет 0,5 — 0,6",„ ацетона и

1,2 — 1,4",„этилового спирта.

Способ получения этилового спирта и ацетона брожением 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу непрерывной гидротермической предварительной обработки лигноцеллюлозной биомассы для получения этанола и других продуктов

Изобретение относится к области биохимии

Изобретение относится к области биотехнологии

Изобретение относится к способу получения спирта из предварительно обработанной лигноцеллюлозной биомассы. Способ включает этап ферментативного гидролиза ферментами, разлагающими целлюлозу и/или гемицеллюлозу, полученными при использовании по меньшей мере одного типа отходов с другого процесса получения этанола, использующего в качестве сырья сахароносные растения. Получение ферментов, разлагающих целлюлозу и/или гемицеллюлозу, осуществляют штаммами микроорганизмов, разлагающих целлюлозу, использующих в качестве источника углерода для роста сахарозу, природную или модифицированную. В качестве микроорганизмов используют микроорганизмы рода Trichoderma, Aspergillus, Penicillium или Schizophyllum. Изобретение обеспечивает эффективный ферментативный гидролиз в предложенном процессе получения спирта. 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биохимии и биотехнологии. Проводят дробление, просеивание лигноцеллюлозного материала и отбор гранул с размером частиц от 0,08-0,1 мм. В качестве лигноцеллюлозного материала используют солому, траву, щепу, кукурузные початки, жом и жмых. Смешивают полученные гранулы при массовом соотношении между гранулами и водой 1:(1-5) при температуре 70-90оС. Диспергируют их через коллоидную мельницу в течение 1-2 часа для получения суспензии с размером частиц 40-80 мкм. Проводят гомогенизацию полученной суспензии при давлении 50-100 атм и температуре 60-85оС в течение 1-2 часов. Получают взвесь с частицами размером 10-40 мкм. Осуществляют буферизацию полученной взвеси буферным раствором ацетата натрия и уксусной кислоты со значением рН=4,8-5,8. Добавляют смесь ферментов: целлюлазы в количестве 10-60 международных единиц на грамм лигноцеллюлозного материала, β-глюкозидазы в количестве 40-100 международных единиц на грамм лигноцеллюлозного материала и ксиланазы в количестве 60-120 международных единиц на грамм лигноцеллюлозного материала. Смесь ферментов вводят в реактор после охлаждения взвеси до температуры проведения энзимолизиса 40-55оС. Энзимолизис проводят в реакторе в течение 36-72 часов при скорости вращения реактора 80-160 оборотов в минуту. Определяют содержание сахара в гидролизате методом жидкостной хроматографии. Изобретение позволяет провести обработку лигноцеллюлозного материала при невысокой температуре 40-55оС. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения комплекса органических растворителей, включающего ацетон, бутанол и этанол, из возобновляемого растительного целлюлозосодержащего сырья включает измельчение до размера частиц 20-80 мкм. Осуществляют предварительное осахаривание измельченного сырья в течение 1-5 ч при 45-55°С. Последующее одновременное осахаривание углеводов и ферментацию получаемых гидролизатов ведут при 28-34оС в течение 45-50 ч под действием биокатализатора. Указанный биокатализатор представляет собой клетки бактерий Clostridium acetobutylicum В-4786, иммобилизованные в криогель поливинилового спирта в виде цилиндрических гранул, имеющих диаметр и высоту 3-5 мм. Способ позволяет увеличить продуктивность процесса до 0,464 г/л/ч и суммарную концентрацию органических растворителей до 23,3 г/л. 3 з.п. ф-лы, 9 пр.

 // 155792
Наверх