Способ концентрирования молочной кислоты

 

Класс 12о, 11

СССР

% 67913

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

CCP.

Эарегиетрировано в Бюр

B. В. Левитская

СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ МОЛ

Заявлено 12 июля 1945 года в Наркомпищепром за М 4284 (339770) Опубликовано 28 февраля 1947 года

Изобретение касается способа концентрирования слабой молочной кислоты, получаемой в результате сбраживания веществ, содержащих углеводы. Предлагаемый способ состоит в том, что слабая молочная кислота сначала перегоняется в токе перегретого пара с получением конденсата, содержащего около 60 4 кислоты, а затем этот конденсат концентрируется дальше посредством ректификации.

Концентрирование молочной кислоты происходит следующим образом.

Исходная кислота стекает из напорного резервуара 1 в подогреватель 2, где она глухим паром при значительной скорости движения нагревается до температуры кипения.

Отсюда горячая кислота поступает в дестилляционный куб 8, снабженный для обогрева паровой рубашкой.

В этот период времени дестилляционный куб и вся установка работают по непрерывной схеме. При подаче очень горячей кислоты исключается предварительный обогрев с периодическим наполнением куба.

Дестилляционный куб должен работать с небольшим наполнением в целях доведения пребывания кислоты в среде высокой температуры до минимума.

Уровень кислоты в кубе поддерживается на высоте, обеспечивающей полное погружение змеевикового барботера, предназначенного для ввода и равномерного распределения перегретого пара.

Паровая смесь, уходящая из куба 8, проходит через конденсатор 4, где при низком рабочем перепаде температур конденсируется молоч ная кислота. Этот конденсат охлаждается водою из конденсаторов б и 9.

Молочная кислота отделяется от остаточного пара в сепараторе 5 и уходит на укрепление в ректификационную колонку 7. Остаточный пар из сепаратора 5 направляется в конденсатор 6; где он полностью конденсируется и возвращается в куб 8.

Отделившаяся слабая молочная кислота направляется в ректификационную колонку 7, работающую под атмосферным давлением. Нео6ходимое количество тепла доставляется в колонку паром, конденсирующимся в змеевике перегонного куба 3. Уходящие из колонки 7 пары частично конденсируются в дефлегматоре 8, откуда парожидкостная смесь направляется в сепаратор

9. Отсюда часть конденсата возвращается в колонку 7 в качестве флегмы, а остаточный пар вместе с избытком конденсата уходит в конденсатор-холодильник 10. Крепкая молочная кислота стекает в сборник конечного продукта 11.

23 № 67913

Редактор В. И. Куиджу.пян

Отв. редактор А. Н, Панасенко.

Л26007. Подписано к печати 1/V 1949 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 13.

Тип. «Московский печатник».

Предмет изобретения

Способ концентрирования молочной кислоты перегонкой, о т л ич ающийся тем, что слабую молочную кислоту перегоняют в токе перегретого водяного пара с получением конденсата, содержащего около 60% кислоты, каковой затем подвергают дальнейшему концентрированию посредством ректификации.

Способ концентрирования молочной кислоты Способ концентрирования молочной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области утилизации отходов производства

Изобретение относится к способу получения высокочистой акриловой кислоты (варианты) с остаточным содержанием альдегидов менее 10 частей/млн

Изобретение относится к способу уменьшения и/или удаления перманганатвосстанавливающих соединений, таких как ацетальдегид, пропионовая кислота и алкилиодидные примеси в процессе карбонилирования метанола

Изобретение относится к получению уксусной кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу обработки реакционной смеси, образующейся при реакции прямого окисления углеводорода до карбоновой кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде

Изобретение относится к разделению продуктовых и побочно образующихся потоков при получении алкилароматических, в частности терефталевой, кислот окислением углеводорода молекулярным кислородом в растворе уксусной кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (мет)акриловой кислоты, включающему проведение для пропилена, пропана или изобутилена парофазного каталитического окисления для получения окисленной реакционной смеси, поглощение окисленного продукта реакции в воде для получения водного раствора, содержащего (мет)акриловую кислоту, концентрирование водного раствора в присутствии азеотропного агента и дистилляцию полученной (мет)акриловой кислоты в дистилляционной колонне для получения очищенной (мет)акриловой кислоты, в котором в ходе функционирования дистилляционной колонны, включая приостановку и возобновление функционирования, дистилляционную колонну промывают водой и после этого проводят азеотропную дистилляцию в присутствии азеотропного агента

Изобретение относится к области органической химии

Изобретение относится к новым частицам основной соли алюминия, содержащей анион органической кислоты, представленным следующей общей формулой (I): Ma[Al1-xM' x]bAzBy(OH)n·mH 2O (в которой М представляет собой, по меньшей мере, один катион, выбранный из группы, состоящей из Na+, K +, NH4 + и Н3O+; и М' представляет собой, по меньшей мере, один катион металла, выбранный из группы, состоящей из Cu2+, Zn2+, Ni2+ , Zr4+, Fe2+, Fe3+ и Ti 4+; А представляет собой, по меньшей мере, один анион органической кислоты, выбранный из группы, состоящей из аниона щавелевой кислоты, аниона лимонной кислоты, аниона яблочной кислоты, аниона винной кислоты, аниона глицериновой кислоты, аниона галловой кислоты и аниона молочной кислоты; В представляет собой, по меньшей мере, один анион неорганической кислоты, выбранный из группы, состоящей из сульфатного иона (SO4 2-), фосфатного иона (PO4 3-), нитратного иона (NO3 1-); и а, b, m, n, х, y и z удовлетворяют условиям 0,7 а 1,35; 2,7 b 3,3; 0 m 5; 4 n 7; 0 x 0,6; 1,7 y 2,4 и 0,001 z 0,5, соответственно)
Наверх