Способ выделения кодеина и морфина

Авторы патента:

Опарина М.П.

C07D489/02 - с атомами кислорода в положениях 3 и 6 , например морфин, морфинон

СССР

¹ 67940

Класс 12р, 14

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ 1

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегистрировано в Бюро изобретений Госплана СССР.

М. П. Опарина

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КОДЕИНА И МОРФИНА

Заявлено 4 июля 1945 года в Наркомздрав за № 5083 {339190) Опубликовано 28 февраля 1947 года

Предмет изобретения

Предлагаемый способ выделения кодеина и непрореагировавшего морфина из реакционной смеси, полученной метилированием морфина, путем извлечения смеси раствором бисульфита щелочного металла, Предлагаемый способ проверялся на реакционной массе, полученной метилированием морфина (обычно

89% -ного) метиловым эфиром п-толуолсульфокислоты по методу В. М.

Родионова, с добавлением толуола по предложению Д. А. Шапошникова (авторское свидетельство № 50438).

В растворе диметиланилина и толуола остаются смолы нейтрального и основного характера. Из этого раствора может быть выделен наркотин, присутствующий в техническом морфине и не извлекаемый раствором бисульфита натрия. Нейтрализация реакционной массы уксусной кислотой и отгонка с паром диметиланилина и толуола отпадают. Технический кодеин получается более чистым, чем при работе по обычным методам. Выход чистого кодеина, т. е. переведенногопообычному методу через хлоргидрат, получается выше на 2 вЂ” 3%. Он без дальнейшей перекристаллизации из спирта уже удовлетворяет требованиям фармакопеи, так как имеет температуру плавления 155 вЂ” 156, не дает окрашивания с концентрированной серной кислотой и не содержит побочных алкалоидов. Непрореагировавший морфин дает вы" ход на 30 вЂ” 40% больше, чем по обычной методике, и не требует дальнейшей очистки. Содержание морфина в нем 90 вЂ” 92%. Отпадает также обработка растворов морфината хлористым кальцием и фильтрация от гидрата окиси кальция, занимающая много времени.

Способ выделения кодеина и морфина из реакционной смеси, полученной метилированием морфина четырех-замещенным аммониевым основанием, полученным, в свою очередь, из продукта присоединения метилового эфира п-толуолсульфокислоты к диметиланилину, о т л ич а ю шийся тем, что продукт метилирования обрабатывают разбавленным раствором бисульфита щелочного металла, после чего из нижнего водяного слоя добавлением хлористого натрия осаждают смесь солей кодеина и морфина, которые разделяют затем известным образом.

Способ получения кодеина // 50438

Способ очистки слабых растворов морфина // 45287

Способ получения морфина // 41517

Выделение главнейших алкалоидов из опия // 40980

Способ выделения главнейших алкалоидов из опия // 40979

Способ разделения главнейших алкалоидов опия // 40357

Очистка растворов опийных алкалоидов // 38154

Способ очищения морфина // 33536

Способ извлечения морфина из опия // 30274

Способ получения 17-циклопропилметил-6,14-эндо-этано-7-(2- гидрокси-3,3-диметилбут-2-ил)тетр агидро-17-норорипавина // 2138502

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения из тебаина известного производного орипавина общей формулы обладающего фармакологической активностью и используемого в медицине в качестве сильного обезболивающего средства с пониженным потенциалом привыкания и противошокового средства

Способы получения 14-гидроксинорморфинонов, промежуточные соединения // 2183636

Сложные эфиры n-замещенных 14-гидроксиморфинанов и способ их получения // 2215741

Изобретение относится к органической химии, конкретно к сложным эфирам N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия и к способам их получения

Способ получения сложных эфиров n-замещенных 14- гидроксиморфинанов // 2215742

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения сложных эфиров N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия

Способ получения производных морфинона, способ получения производных 14-гидроксиморфинона, и способ получения производных оксиморфона // 2236412

Изобретение относится к способу получения производных морфинона, которые являются промежуточными соединениями для получения производных 14-гидроксиморфинона, которые, в свою очередь, используются для получения антагонистов опиатов - производных оксиморфона

Способ определения опийных алкалоидов // 2429238

Изобретение относится к способу определения опийных алкалоидов, который может найти применение, в частности, при оценке соответствия мака пищевого требованиям ГОСТ Р 52533-2006 «Мак пищевой» и в судебной экспертизе для определения количественного содержания наркотических компонентов

Производные бупренорфина и их применение // 2435773

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), в которой R1 представляет собой C1 -С10-алкил с прямой или разветвленной цепью, необязательно замещенный ароматическим кольцом, или-(СН 2)nХ(СН2)n-, в котором каждое n равно целому числу от 0 до 2, Х представляет собой О, S, NH и где R2 представляет собой Н или C1 -С6-алкил с прямой или разветвленной цепью

Способ получения налтрексона // 2448709

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения производного оксиморфона-налтрексона, являющегося опиатным антагонистом опиатов, обработкой налоксона диазометаном в присутствии ацетата палладия

(+)форма 7,8-дигидро-6,6- диметил-7- окси-8-амино -6н- пирано(2,3-f) бенз-2,1,3 -оксадиазола, показывающая правое вращение в этаноле // 2045530

Изобретение относится к оптически активному пиранобензоксадиазольному соединению, которое является важным интермедиатом при синтезе оптически активного производного пиранобензоксади- азола, полезного при лечении гипертензии (артериальной гипертонии) и астмы, и к способам оптического раз- деления пиранобензоксадиазольного соединения в форме рацемической модификации

Контролируемое высвобождение фенольных опиатов // 2469038