Способ выделения метилизопропилкетона

 

Класс 12о, 10

ССС1

ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

A. A. Прянишников

Способ выделения метилизопропилкетона

Заявлено 15 июля 1946 года в Министерство лесной промышленности СССР за № 4287 (346580) Опубликовано 31 августа 1947 года

Метили зопропилкетон

/С113

СН3 СΠ— СН

С Л получается обычно синтетически, причем известно значительное число способов его получения.

Существующая цена на метилизопропилкетон очень высока, что указывает на отсутствие хорошо разработанных и дешевых способов синтетического его получения, а также на отсутствие удобных способов выделения его из каких-либо технических препаратов или отходов производства.

Однако давно известно, что метилизопропилкетон содержится в кетоновых маслах, а также в маслах от ректификации и выделения древесного метилового спирта.

Ввиду сложности состава указанных отходов и малого содержания в них метилизопропилкетона, до сих пор не было найдено промышленного способа выделения его ни из кетоновых, ни из древесно-спиртовых масел, б .

Учитывая способность метилизопро пилкетона давать азеотропические смеси с другими составными частями древесно-спиртовых отходов, можно выделять метилизопропилкетон из

xB0cT0BbIx погонов от выделения и ректификации древесного метилового спирта. Автором установлено, что метилизопропилкетон, обычно перегоняющийся с водой в виде азеотропа при температуре около 78, гонится в присутствии некоторых составных частей метилового спирта-сырца и воды при 71 — 73 .

Кроме того установлено, что некоторые примеси, сопутствующие метилизопропилкетону, осмоля ются при обработке щелочью, что облегчает выделение метилизопропилкетона.

Эти два обстоятельства дали возможность автору разработать удобный способ выделения метилизопропилкетона из отходов от производства древесного метилового спирта, Предлагаемый, согласно изобретению, способ заключается в отборе при разгонке древесного спирта-сырца (или вторичных продуктов его переработки} фракции, кипяшей при

83 № 69002

Замеченные опечатки: на стр. 2, лев, колонка, строка 4 св., напечатано «фревесно-спиртовой», следует читать «древесно-спиртовой»; на стр. 2, лев. колонка, строка 5 св., напечатано «дурана», следует читать

«фурана».

Свод в. 8.

Отв. редактор М, М, Акншин

Редактор Э. М. Левына

70 — 75 и соответствующей азеотропам метилизопропилкетона с водой и некоторыми составными частями фревесно-спиртовой жижки (гомологи дурана, простые эфиры гликоля и др.) и в перегонке отобранной фракции со щелочью с последующей очисткой фракции 70 — 75 обычными приемами (например, высаливанием, перегонкой, бисульфитной обработкой и т. п.).

Пример. В качестве исходного сырья берут одну из фракций древесного спирта-сырца (70 — 75 ) или вторичных продуктов его переработки (например, фракцию 71 — 73 ).

Отобранную фракцию разбавляют водой, добавляют едкого натра в количестве 0,5;, и разгоняют с колонной, отбирая фракцию 73 — 75 .

Эту фракцию отрабатывают водой или насыщенным раствором хлористого кальция в отношении 1: 1. Отделившийся верхний слой является метилизопропилкетоном-сырцом. После обработки бисульфитом натрия получают чистый препарат.

Выход чистого препарата от технической фракции составляет 5о „ а от метилизопропилкетона-сырца—

ЗОУ.

Предмет изобретения

Способ выделения метилизопропилкетона из отходов от производства древесного метилового спирта, о тл и ч а ю шийся тем, что фракции, кипящие в пределах 70 — 75 и получаемые при разгонке спирта-сырца или вторичных продуктов его переработки, подвергают разгонке в присутствий едкой щелочи и из полученной при разгонке фракции 70 — 75 выделяют метилизопропилкетон известным образом.

Способ выделения метилизопропилкетона Способ выделения метилизопропилкетона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области тонкого органического синтеза и предназначено для усовершенствования существующих процессов получения ванилина (В, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид) из лигносульфонатов
Изобретение относится к тонкому органическому синтезу и предназначено для усовершенствования существующих процессов получения ванилина (4-гидрокси-3-метоксибензальдегид) из лигнинсодер- жащих продуктов, например, лигносульфонатов

 // 163168

Изобретение относится к способу разделения, предназначенному для удаления ацетона из смеси, включающей ацетон, метилацетат и метилиодид. Способ включает следующие стадии: (а) введение указанного потока, включающего ацетон, метилацетат и метилиодид, в первую зону дистилляции; (б) введение уксусной кислоты в указанную первую зону дистилляции путем добавления уксусной кислоты к указанному потоку, включающему ацетон, метилацетат и метилиодид, или путем введения уксусной кислоты напрямую в первую зону дистилляции в одной или более точках, находящихся на одном уровне или выше точки ввода указанного потока, включающего ацетон, метилацетат и метилиодид, в первую дистилляционную зону на стадии (а), или с использованием комбинации указанных способов ввода; (в) удаление из первой дистилляционной зоны потока легких фракций, включающего метилиодид, и потока тяжелых фракций, включающего ацетон, метилацетат, уксусную кислоту и уменьшенное количество метилиодида; (г) введение потока тяжелых фракций со стадии (в) во вторую зону дистилляции; (д) удаление из второй зоны дистилляции потока легких фракций, включающего метилацетат и метилиодид, и потока тяжелых фракций, включающего ацетон, метилацетат и уксусную кислоту; (е) введение потока тяжелых фракций со стадии (д) в третью зону дистилляции; (ж) удаление из третьей зоны дистилляции потока легких фракций, включающего метилацетат и ацетон, и потока тяжелых фракций, включающего метилацетат и уксусную кислоту. Изобретение также относится к способу получения уксусного ангидрида или совместного получения уксусного ангидрида и уксусной кислоты. 2 н. и. 22 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения терефталевого альдегида, который может быть использован для производства флуоресцентных отбеливателей, красителей, фармацевтической продукции, полимеров специального назначения, материалов для электронных приборов и в других областях промышленности. Терефталевый альдегид получают из α,α,α′,α′-тетрабром-п-ксилола при нагревании с последующим выделением целевого продукта. При этом осуществляют взаимодействие α,α,α′,α′-тетрабром-п-ксилола с O,O-диметилметилфосфонатом при температуре 180°C, а выделение целевого продукта ведут экстрагированием из реакционной массы изооктаном. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом при использовании упрощенной технологии. 2 пр.

Изобретение относится к получению низших кетонов жидкофазным дегидрированием вторичных спиртов в присутствии стационарного катализатора - металлического никеля, или активированного водородом никельсодержащего металла, или никеля на носителе в среде парафинов C12-C20, которые в процессе используют в качестве растворителя, обезвоживающего средства, среды для активации катализатора и теплоносителя
Изобретение относится к способу получения 1-фенил-1-(алкил)фенилацетона, являющегося полупродуктом для получения родентицидных препаратов 2-(-фенил--(алкил)фенилацетил)индандионов-1,3, в частности этилфенацина(алкил R = С2Н5) и изоиндана (алкил R = изо-C3H7), применяющихся для борьбы с грызунами

Изобретение относится к области получения кислородсодержащих органических соединений - кетонов, непредельных спиртов и возможно альдегидов путем изомеризации С5-эпоксидов в присутствии гомогенного катализатора

Изобретение относится к области синтеза терпеноидных кетонов, а именно к усовершенствованному способу получения фитона, который может быть использован в синтезе витаминов Е и К

Изобретение относится к способу получения карбонильных соединений с числом атомов С2-С40
Изобретение относится к способу окисления жидких углеводородов в барьерном разряде в плазмохимическом барботажном реакторе смесями кислорода с гелием, аргоном или азотом
Наверх