Способ получения азотно-фосфорных композиций длякормовых целей

 

1 4 . "Ф l ..1

t г-!.ч 1;, 1 ." .::х.11. ",:, с °ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АБТОРСИОМУ СВИДН ЕЛЬСТВУ! 11 600126

Са1оа Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 23.0oî,74 (21) 2054895/23-26 с присоединением заявки ¹ (23) 1сриоритет (43) Опубликовано 30.03.78. Бюллетень ¹ 12 (45) Дата опубликования описания 20.02.78 (51) М. Кл. С 05С 9/00

С 05G 1/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий (53) УДК 631.859,13 (088.8) (72) Авторы изобпетснпя

A. H. Сарбаев, Е. В. По-.яков, Г. П. Героерт, 3. А. Полякова и А. Г. Корякин (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНО-ФОСФОРНЫХ

КОМПОЗИЦИЙ ДЛЯ КОРМОВЫХ ЦЕЛЕЙ

Изобретение относится к области получения азотно-фосфорных композиций, используемых для кормовых целей.

Известен способ получения азотно-фосфорных комплексных удобрен1й путем гз".:Irìoдействия плава карб",ìèäà с фосфорн rirrr соединениями, например с мо1:окгльцийфосфатом, где соотношение Х и Р20; поддерживают в пределах 1: (1 — 4) (1).

Недостатком известного способа является невозможность получения азотно-фосфорных композиций, содержащих фосфат карбамида и обладающих вслсдствис этого низкой корм о во и цен н остью.

Наиболее близким к изобретению по техн»ческой сущности и достигаемому результату является известный способ получе1шя азотнофосфорных композиций, применяемых в качестве удобрений (2).

В процессе по известному способу плав карбамида после 1 ступени дистилляции взаимодействует с фосфорными кислотами при 110—

145 С и давлении 2 — 25 ати с последующим

Охлаждением реакционной смеси и выделением в твердом состоянии продукта, пренмущ:=ственно с соотношением Nи :Р,.-О; p:lвном 1:1.

Однако по известному с;1особу невозмои(но получение азотно-фос(!1ориых композиций, содержащих фосфат к","ð„áàìèäà. Вследствие этого они имеют кормовую ценность.

Цель изобретения — получение композиций, содержащих фосфат карбампда.

Достигается это описываемым способом получения азотно-фосфорных композиций для

5 кормовых »слей, путем взаимодействия плаза карбам»да с фосфо1.ной кислотой пр11 температуре равной 110 — 145 С и давлении 2—

25 ати, соотношение XI и РоО; в реакционных потоках поддерживают в пределах 1:(1,5 — 3) !

re и время контактирования — от 0,5 до 10 мин.

Экспериментально обнаружено. что, кроме карбамида и фосфатоз аммо:Ièë, в готовом продукте в указанной oneÿñòè соотношений

15, и Ро05 содержатся фосфаты карбамида.

I!аличпс фосфатов карбам»да значительно расширяет применение получаемой азотнофосфорной композиции.

20 Следует отметить, что химический состав продукта меняется не только с»зменением количественного соотношения реакционны;, потоков, поступающих па нсйтралпзацшо, но и зависит от времени»х контакт»рова»ия.

25 Составы реакционной смеси в системс

СО(МН ) XH Н2РО4 СО(МН ) НзРО4

I4O для различны.; соотношений IX» Р Оо в

1(ОНСЧНОМ ПРОДс Ктс ПРП ВРСМЕ»11 Коита1(ТИРОвапия 5 мин и температуре 110 С приведены

30 в табл. 1, 600126

Таблица 1

Компоненты, вес. 9, Соотношение

N и Р О, СО(1ЧНв) д не связанный

CO(NH,) Нзр04

NH4H PO4

Н,О

22,5

19,7

2?,8

30,0

1: 1,5

33,8

23,8

29,5

12,8

1:2,0

1:3,0

49,8

19,7

29,8

0,6

Таблица 2

Компоненты, вес.

Время, мнн

C0(NH„)„ не связанный

1ЧН4Нар04 (1ЧН4)аНР04

Биурет

CO(NH )2. HçP О4

HR0

0,3

0,6

0,6

2,8

4,2

5,6

9,3

10,5

9,2

29,8

29,8

29,7

29,6

29,5

29,5

29,2

28,9

28,8

18,4

19,7

20,5

28,7

33,7

40,2

53,4

59,1 о4)о

51,4

49,8

48,9

38,7

32,3

24,5

7,8

5

150

0,1

0,5

0,3

0,5

0,2

0,1

0,9

6,9

Формула изобретения

Составитель М. Рощин

Рсдактор A. Соловьева Техред Л. Гладкова Корректоры: Т. Добровольская и Е. Хмелева

Подписное

Заказ 352/13 Изд. М 317 Тираж 515

НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Составы реакционной смеси в системе

СО (1ЧНа) г — КН4НаР04 СО (1ЧН ) g НзР04

НяO (IU: Ð 05= 1:3) в зависимости от времени

Выбор нижнего предела времени (0,5 мин.) обусловлен возможностью практической реализации процесса нейтрализации, хотя из данных, представленных в табл. 2 видно, что продукт, содержащий фосфат карбамида, обP83) сTc51 H за ()oJleU. ко15откий времени.

Выбор верхнего предела времени (10 мин) обусловлен тем, что за больший промежуток времени содсржание фосфата карбамида в продукте существенно снижается (табл. 2).

Пример. 352 кг плава карбамида после

1 стадии дистилляции содержащего 176 карбамида, 42,2 аммиака, 27,5 СО, 106,3 воды при 93 С и давлении 11 ати подают в нейтрализатор, куда одновременно направляют

68 /о-ную 1-1зР04 в количестве 638,4 при 10 С.

Отделенный от газовой фазы, нейтрализованный раствор в количестве 959, содержащий

300 моноаммонийфосфата, 291 фосфата карбамида и 306 воды, поступает на гранулировадля суммарной концентрации солей 70 вес. % при температуре 110 С приведены в табл. 2. ние. Соотношение iU и Р Оз в полученном гра5 нулированном продукте 1:2,7.

Способ получения азотно-фосфорных ком10 позиций для кормовых целей путем взаимодействия плава карбамнда с фосфорной кислотой при температуре равной 110 — 145 C и давлении 2 — 25 ати, отличающийся тем, что, с целью получения композиций, со15 держащих фосфат карбамида, соотношение

N и Р905 в реакционных потоках поддерживают в пределах 1: (1,5 — 3) и время контактирования — от 0,5 до 10 мин.

Источники информации, 20 принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР № 460279, кл. С 05С 9/00, 03.05.73.

2. Авторское свидетельство СССР № 352858, кл. С 05В 7/00, 1969.