Катализатор для селективного гидрокрекинга углеводородных фракций

 

Ъ

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистических

Республик (ll) 6034 2g (61) дополнительное к авт. свид-sy (22) ЗаЯвлено30,12.74 {21) 2088680/23-04 (53) М. Кл.

В 01 ) 29/24 с присоединением заявки Ph (23) Приоритет

Гасударственный наантет

Совете Мнннстрав СССР не,делам нваарвтеннй н отнрцтнй (43) Опубликовано 25.04.78,6воллетень Рй 15 (5З) УДК 66,097. 3 (088.8) (45) Дата опубликования описания 0404,78 (72) )4иоры

ИЗОбрЕтЕНИя A.N. Цибулевский, П.М. Пак и К.П. Данилушкина

p1) ЗаяВИтЕЛЬ Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт по переработке газа (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРОКРЕКИНГА

УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЯ

Изобретение относится к области ттриготовления катализаторов для гидрокрекинга углеводородных фракций.

Известен катализатор для гидрокрекинга углеводородов на основе цеолита типа A оффретитав на который методом ионного обмена нанесен ион И, и ка т талиэатор содержит, вес.%:б(0 -66,3т

AE rg0g — 18 3; т еадз 2 с 9 )(гр 4,4;

СаΠ— 0,1; Na Π— 1,0; Мф0 — 0,4; 30

К(0 — 5,8. При гидрокрекинге н-октана селектинность составляет 100%, а активность — 68%.

С целью увеличения активности катализатора в реакции гидрокрекинга )я нормальных парафинов, содержащихся в углеводородных фракциях, катализатор дополнительно содержит ионы Сиэ+ при следующем содержании всех компонентов, вес.%: Ь)02 — 40,0-72,0;Ай р — 3)

8g0-25g0zCyq03 — 315 40g0у К р,т(д (}

0,1-6,0т ))(< — 0,1-5,0. Селективность (катализатора при гидрокрекинге и-гептана при 480 С составляет 100%, а активность — 95,96%. 25

Пример 1. Синтетический цеолит типа A с отношением окислов кремния и алюминия, равным 2,0, в натриевой форме обрабатывают 2 н. раствором уксуснокислого хрома на ионообменной 30 колонне при 40 С. Операцию повторяют трижды. Достигнутая степень обмена ионов )Во íà Cr 78%. Образец промывают дистиллированной водой и из раствора нитрата никеля наносят 3,5 нес. % Й

После промывки катализатор сушат при 150-200 С в течение 4 час, затем постепенно повышают температуру до

400-450 С и восстанавлинают н токе водорода при объемной скорости 1-5 час при давлении 20 кгс/см н течение

24 час.

Катализатор испытывают н проточной установке высокого давления с частичной циркуляцией водорода. Объем слоя катализатора 100 см. Проводят гидрокрекинг искусственной смеси и-гептан/иэооктан/1:1/, температура 400460 С, давление 40 кгс/см, объемная скорость 1 час,соотношение Н2 сырье

5:1 (моли) .

Селективность гидрокрекинга, оцениваемая как отношение конверсии и-гептана к конверсии иэооктана, но всех случаях равна бесконечности. Коннерсия и-гептана н углеволороды С -C о

1 при 440 С первышает 50 нес.% на сырье.

Пример 2; Синтетический К, В(0-эРионит (Й! 0 4 0„0 — 6,0) н течение часа обрабатывают расправам аэот603422

3,5ЪМ1 /0 A

5Ъ Nl/Cr Э

0 353Vt/СаД

О, 5Ъ p3/)4 Ì

69,0

71,5

62,2

73,5

440

72,8

64,5

500

58,5

66,0

510

Составитель В.Карпов

Редактор Н. Джарагетти Техред М Келемеш Корректор Н.Ковалева

Заказ 1959/10 Тираж 964 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035 Маскваг Ж-35 Раушская наб. д. 4 5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 нокислого хрома. Степень ионого обмена составляет примерно 42Ъ. Нанесение металла и его восстановление производят, как описано в примере 1.

Катализатор 5Ъ К на хром-зрионите испытывают при тех же условиях, что и в примере 1, Селективность гидрокрекинга равна бесконечности. Активность катализатора при гидрокрекинге н-гептана: при 440 С вЂ” 45,47 вес.Ъ,при

480 С вЂ” 95,9 вес.Ъ. 10

Пример 3. Катализаторы (3,5Ъ 5< íà Cr)(и 5Ъ И(на С Э ), полученные в примерах 1 и 2, испытывают при гидрокрекинге рафината платформинга (октановое сивло-58 по моторному методу) в сопоставлении с каталиэаФормула изобретения

Катализатор для селективного гидрокрекинга углеводородных фракций, состоящий из синтетического цеолита с размером входных окон 4,6-5,0 А и молярном отношении. 5 0 //(f 0

2 г

1,8-12,0 с нанесенным на цеолит методом ионного обмена металлом Vill группы периодической системы элементов в торами 0,35Ъ Р1 íà СаА и 0,5Ъ РД на

L,a N. Результаты представлены в таблице.

Гидрокрекинг рафината платформинга (фр. 62-105 С) на молекулярно-ситоо вых катализаторах, давление 40кгс/см, объемная скорость 1 час, соотношение

Н : сырье — 5:1.

Таким образом, катализаторы приготовленные предлагаемым способом, по своей активности превосходят известные, чтО позволяет проводить процесс селективного гидрокрекинга при более низких температурах, достигать большей производительности единицы объема слоя контакта и большего выхода целевого продукта. количестве 0,1-5,0 вес.В, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью увеличения активности катализатора в реакции гидрокрекинга нормальных парафинов, катализатор дополнительно содержит ионы С при следующем содержании компонентов, вес,Ъ: Sl02 40,0-72,0у

АР20Э 8,0-25,0; С) 0 — 3,5-40,0;

Нд О, )(Π— 0,1-6,0у gt — 0,1-5,0.

Катализатор для селективного гидрокрекинга углеводородных фракций Катализатор для селективного гидрокрекинга углеводородных фракций 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу ароматизации неароматических углеводородов, содержащихся в гидрированной фракции C6 -C8 пироконденсата

Изобретение относится к новому катализатору для применения при получении алифатической карбоновой кислоты, содержащей (n+1) углеродных атомов, где n обозначает целое число до 6, и/или ее эфирного производного введением алифатического спирта, содержащего n углеродных атомов, и/или его реакционно-способного производного, выбранного из диалкильного эфира, сложного эфира спирта и алкилгалогенида, в контакт с моноксидом углерода, где упомянутый катализатор готовят ионообменом или пропиткой аммониевой или водородной формы морденита серебром, сушкой пропитанного/обработанного ионообменом морденита и последующим кальцинированием высушенного содержащего серебро морденита при температуре в интервале от 500 до 600°С
Изобретение относится к усовершенствованному способу селективного получения уксусной кислоты и/или метилацетата, с образованием небольших количеств углеводородных побочных продуктов, включающему контактирование метанола и/или его реакционноспособного производного, выбранного из диметилового эфира и метилацетата, с моноксидом углерода в водных условиях в присутствии феррьеритного катализатора

Изобретение относится к производству катализаторов для диспропорционирования и трансалкилирования алкилароматических углеводородов, в частности для диспропорционирования и трансалкилирования толуола

Изобретение относится к способу скелетной изомеризации н-бутенов в изобутилен в газовой среде

Изобретение относится к улучшенному способу карбонилирования по меньшей мере одного карбонилирующегося реагента, выбранного из группы, включающей диметиловый эфир и метанол, монооксидом углерода в присутствии катализатора с получением по меньшей мере одного продукта карбонилирования, выбранного из группы, включающей метилацетат и уксусную кислоту, и этот катализатор получают объединением морденита, в который включен по меньшей мере один из следующих: серебро и медь, с неорганическим оксидным связующим. 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 4 пр.
Наверх