Саавта Мкнкетраа СССР ка делам кзебретенкй н еткрыткй (53) УДК 661.876.532 (088,8) H. А. Охотникова, В, П. Середа,,Г. В, Зевалкина, А. К. Чнрва, И. 3. Сагдевв и А. П. Иванов (Ò2) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМОВОГО ДУБИТЕЛЯ

Ч„ЗO,В С +(1,МС,.С,-ояьС ) (а,-а

Чк =1,47

C„d 1000

Изобретение относится к способам полу чения хромового дубителя, который находит прйменение в кожевенной и меховой промышленности для дубления.

Известен способ получения хромового дубитвля путем сернокислотного разложения хро-. михроматов с последующими восстановлением шестивалентного хрома и сушкой растворов (1).

Известен также способ получения хромового дубителя взаимодействием пульпы гидратированных хромихроматов с серной кислотой в присутствии бикромат ионов с пос ледуюшими восстановлением шестивалент ного хрома и сушкой продукта (2).

Однако существующий способ не позволяет получать конечный продукт строго заданной основности. Это обусловлено тем, что в исходном хромсодержашем сырье хром присутствует в трех различных формах: водонерастворимый трех- и шестивалентный хром хромихроматов (Сгт,О и Cro ) и водорастворимый шестивапентный кром в виде бихромач -ионов При смешении серной кислоты с хромихроматной пульпой с трудно получить реакционцую смесь соста ва, обеспечивающего заданную ocHoBHocTb конечного продукта, что приводит к необходимости дополнительного корректирования основности в процессе растворения. В результате усложняется технология и эатруд» няется органиэация непрерывного процесса и автоматическое управление производством.

11елью изобретения являетсее упрощение р процесса и воэможность ведения процесса непрерывно.

Предлагаемый способ . получения хромового дубитепя. заключается во взаимодействии пульпы гидратированных хромихроматов с серной кислотой, используемой в количестве, рассчитываемом по формуле: д11889

ЦНИИПИ Заказ 3392/24 Тираж 655 Подписное

r Ite VII- объем серной кислоты, м ;

Ч»- объем исходной хромихроматной

Ily ll bnbI мз °, C »- концентрация серной кислоты, %

d - плотность серной кислоты, г/сиз

С вЂ” концентрация водонерастворимо1 го трехвалентного хрома в хромихроматной пульпе, r/ï С1 0, С вЂ” концентрация водонерастворимого

Ь шестивалентного хрома в хроми- 1

ХРОМатНОй ПУЛЬПЕ, Г/Л CI Оо,.

С,- концентрация бихромат»ионов в хРОмихРом&тной пУльпео Г/л С3 0

Q ocHoBHocTb хромихроматной пуль

1 пы, %;

Q - -заданная основность целевого про-

1. дукта, %,c последующими восстановлением хрома шестивалентно» го и сушкой продукта.

Используемые в качестве хромсодержаutего сырья гидратированные хромихроматы так же, как и в известном способе t2), по лучены в процессе горячего"бисульфатного травления и содержат водонерастворимый трех- и шестивалентный хром хромих-, В.о .:ъо,В 66,6+(1,оо оо,о оо 1,оо 1ооо

Сернокислотный раствор подвергают затем восстановлению шестивалентного хро- Зоо ма, сушке и получают порошкообразный дубитель, содержащий 28,5 вес.% О Оз, 0,12 вес% нерастворимого остатка, основность 38,3%.

Технико-экономическая эффективность 35 обеспечивается ликвидацией непроиэводитель»

t ных операций в технологической схеме, вызванных необходимостью корректирования состава реакционной смеси на стадии рас творения. 40 у 1о 80 8 С +(1,32

CK d где 7 - объем серной кислоты, м;

1 „- объем исходной хромихроматной пульпы мЗ

С концентрация серной кислоты, It

%, Д - плотность серной кислоты, г/см.

С1- концен1 рация водонэрастворимого трехвалентного хрома в хро- михроматной пульпе, г/л Crg0q, С - концентрация водонерастворимого шестивалентного хрома в хромихроматной пульпе, г/лСго;55 роматов (Crg>n СгО .) и водорастворимый шестивалентный хром в виде бихромач -иона (Сг О т ). ПОследний не ЯвлЯетсЯ ВРед» ной примесью, а наоборот повышает устойчивость целевого продукта против г идропизуюшего действия воды, особенно в случае получения высокоосновного продукта.

Предлагаемый процесс ведут непрерывно за счет воэможности непрерывной автомати-, ческой регулировки основности, а кроме того, полученный сернокислотный раствор не требует дополнительного корректирования состава реакционной смеси на рассчитан ную основность, что позволяет упростить процесс.

Пример. Вкачествеисходногосырья используют водную пульпу хромихроматов, содержащую 200,7 r/л Crag, 65, В r jn

С ОЗ 1 66,6 r/it Gr<0>, Основность

95%,и 93%-ную.-.серную кислоту удельного веса 1,83 г/см . Оба реагента дозируют непрерывно в первый бак каскада растворе» ния. Задаваясь скоростью подачи пульпы, равной 3 м / час, расчетным путем для основности 38% устанавливают скорость подачи серной кислоты, равную

7+6S 8 O М ЕЕ 6)(SS-Ъ8) вЂ” 0,63 (м /члс) Формула изобретения

Способ получения хромового дубителя iryтем взаимодействия пульпы гидратирован иых хромихроматов .с серной кислотой с последующими восстановлением шестивалентного хрома и сушкой продукта, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса и воэможности ведения процесса непрерывно, серную кислоту используютв количестве, рассчитываемом поформуле

C + C +0,9ÇC Nô -ф )

СЗ- концентрация бихроматионов в хромихроматной пульпе, г/л сг207 ..

Q - основность хромихроматной пуль1 пыэ %о ф- заданная о новность целевого

2 процукта, %.

Источники информации, принятые во BHII мание при экспертизе .

1. Авторское свидетельство СССР

j4 38S026, кп. С 01 6 37/08, 27.04.71, 2. Авторское свидетельство СССР

% 430067, кл. С 01 G 37/08 23.03.70.

Похожие патенты: