Экстрагент ароматических углеводородов
ОП ИГРАНИ Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДИТВДЬСТВУ
Союа Советсннх
Соцналнстмческмх
Республик
{11) 6 3. 1903 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) За явлено 04.10.7 6 (21)2409507/2 3-04 (Я) М Кл2 с присоединением заявки №
С 07 0 325/00
С 07 С 7/10
Государственный комитет
Совета Нинистров СССР ао делам изооретеннй н открытий (23) Приоритет (43) Опублиновано25,06.78,Бюллетень №23 (53) УДК 547.898 (088.е3 (4б) Дата опубликования описания 09.06.78
Р. Х. Хазипов, А, 3. Биккуяов, С. С. Зпотский и Й. Л. Рахманкупов (72) Авторы изобретения (71) Заявитель
Уфимский нефтяной институт (543 ЭКСТРАГЕНТ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Предлагается 1, 4, 7, 10, 13, 16-гексаоксацикпооктадекан формупы применять в качестве акстрагента ароматических углеводородов дпя выделения их из смеси с парафино-нафтеновыми углеводородами методом жидкостной акстракции.
Известно применение этого соединения в качестве растворителя при проведении ге- 1к теропитических реакций P l.
Известно применение ди- и триэтипгпикопя в качестве экстрагента ароматических углеводородов (2), а также ф-оксиэтипового афира бензойной кислоты (3(. Однако оа они обпадают недостаточно BblcoKHM коэф-. фициентом распределения.
Коэффициент распредепения явпяется важ ным свойством трехкомпонентной системы и выражает относительное количество экстра«25
2 гента, необходимого дпя осушествпения заданного раздепения. Чем выше коэффициент распределении, тем меньше кратность растворитеня к сырью и ниже эксплуатационные и анергетические затраты.
Белью изобретения является увеличение коэффициента распредепения.
Поставпенная цепь достигается тем, что в качестве экстрагента ароматических углеводородов используют 1, 4, 7, 10 13, 16 — гексаоксацикпооктадекан (кроун-6- эцио}.
Проводят одноступенчатую экстракцию и сопоставляют полученные результаты с данными дпя известных растворитепей, Экстракцию вьтпопнщот по методике, описанной в питературе при массовом соотношении растворитепь . сырье - 2:1 и температуре 50 С. В термостатироваиной делительной воронке смесь сырья и растворителя интенсивно перемешивают в течение
15 мин, затем система отстаивается до прозрачности фаз, но не менее 30 мин.
После отстаивания определяют количество и составы рафинатной и экстрактной фаз.
Содержание ароматических углеводородов
611903
Таблица1
Кроун-6-эфир
50,7
90,5
0,369 30,6
Кроул-баир +
+5% воды
94,3
0,307 61,4
43,9
Йиэтиленгпиколь
83,6
82,3
29,6
28,9
23,9
0,12
0,17
12,1
Триэтиленгликоль
Кроун-6-эфир
29,6
55,2
11,4
3(),;"
0,351 15,3
Р -оксиэт и ловы и эфир бензойной кислоты
71,6.1 0,8 в сырье и продуктах экстракции определяют на хроматографе ЛИХ-7 2. В качестВе сырья используют искусственную смесь углеводородов, состоящую из
35 масс.% толуола и 65 масс.% н-гептана, а также стабильный катализат риформинга фракции 62-140 С, содержащий 8,0 масс.% бензола, 21,6 масс.% толуола, 20,3 масс.% ксилолов и 4, 2 масс.% высших ароматических углеводородов (опыт 5), Коэффициенты распределения (K©) и раз- деления )Ь ароматических углеводородов определяют ло формулам
Л a =B где А и  — содержание ароматического углеводорода в экстрлктной и рафинатной азах соответственно ф
1 = к„. где К, и Кн„— коэффициенты распределе,-о ния ароматического и неароматического углеводородов соответственно.
Результаты исследований приведены в табл. 1. Йля сопоставления там же указаны показатели экстракции, полученные и в аналогичных условиях с использованием известных растворителей — ди- или триэтиленгликоля и Р- оксиэтиловто эфира бе зойной кислоты.
Экстракцию вели при температуре 50 С, массовом соотношении растворитель: сырье — 2:1, в качестве сырья использовали искусственную смесь, 35 мас.% толуола и 65 масс% н-гептана.
Сырье - промышленный катализат риформинга, содержащий 8,0 масс.% бензола, 21,6 масс.% толуола, 20,3 масс.% ксилолов, 4,2 масс.% высших ароматических углеводородов. В табл. 2 приведены результаты одноступенчатой BKGTpRKILHN смешанными экстрагенами.
Представленные в табл. 1 и 2 данные показывают, что кроун-6-эфир при равных условиях обеспечивает более высокую. степень извлечения ароматических углеводородов по сравнению с известными экстрагентами: ди- и триэтиленгликолем. Коэффициенты распределения и разделения также намного выше, чем .у известных экстрагентов, что позволяет считать предлагаемое соединение эффективным экстрагентом ароматических углеводородов.
1 о"
С1
С4
О О
Я
О
О
Cg
03
0) (О
С9
О"
О
С9 о
О (О (О
О
Я
СО
Cg о
СО
91
CD
Ф
О"
О
СО
СЧ
О
О
С )
0)
О"
Ф о
k о
1ф
®
@ у 1 Й 1
33
М
М и ф в
М ф
Й g о о
СС фф 8
> o
m "С
fu фЩ о ф а
1- 1
В а611903 о р СС о 8.
00 к о ф k
) С1 М о 4
„v g K
Ц m
g R иl
М д
Ф
3 ье а; с .Б . И я . р
: о
3.й.
"B
Гм ф о> д «Л
О о3
611903
Составитель И. Дьяченко
Редактор О. Кузнецова Техред А. Алатырев Корректор П. Мака евич
Заказ 3397/24 Тираж 559 Подписное
Ш1ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., a. 4/5 филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Фор мула. изобретения
Применение 1, 4, 7,,10, 13, 16гексаоксациклооктадекана p í в качестве экстрагента ароматических углеводородов.
Источннки информации, прннятые мание при экспертизе;
1.6okeE &М.,Du i К.О. " Synthesis
1 9 76, % 3, с. 1 68.
2. Патент США % 2400802, кп 260-674е 21 03 46
3. Авторское свидетельство СССР 531796, кп. С 07 С 7/10, 28,06,76.
