Способ получения 1,3-ди(фурил-2 -) пропенона



 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ (1l) 615073

Союз Советских

Социапистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Г. (61) Дополнительное к авт. свид-ву — "",,; (22} Заявлено 14.0475 (21) 2123556/23-04

I (51) М. Кл.

С 07 З 307/38 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет— (43) Опубликовано 1507.78.Бюллетень № 26 (45) Дата опубликования описания120678

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.772.2..07 (088.8) (72) Авторы изобретения

В.Г.Кульневич, Г.П.Федосеева и Ю,М.Иапиро

Краснодарский политехнический институт (71) Заявитель (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1, 3-ДИ (ФУРИЛ-2 ) ПРОПЕНОНА

Изобретение относится к усовершен ст вова иному способу полу чени я

1, 3-ди (фурил-2 ) пропенона, который

t может найти применение в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.

Известен способ получения 1,3-ди(фурил-2 ) пропенона, заключающийся

I в том, что ацетилфуран подвергают взаимодействию с фурфуролом в присутствии спиртового раствора щелочи в среде растворителя; образующийся целевой продукт промывают водным спиртом, многократно перекристаллизовывают из спирта и получают целевой продукт с т .пл . 89-90 С; выход 92Ъ ) 1) .

Недостатком известного способа является сложность технологии процесса, а именно: целевой продукт необходимо промывать спиртом и многократно пере- 20 кристаллизовывать иэ спирта.

Целью изобретения является упрощение технологии процесса.

Сущность изобретения состоит в том, что 1,3-ди(фурил-2 )пропенон получают 5

/ взаимодействием ацетилфурана с фурфуролом в присутствии спиртового раствора щелочи с последующеи кристаллизацией непосредственно реакционной массы, полученной после реакции, кппящим гептаном. Изобретение о1чличается от известного кристаллизацией непосредственно реакционной массы, полученной после реакции, лри и спол ьзовании при этом в качестве растворителя кипящего гептана.

Пример. Получение 1,3-дит. (фурил — 2 )пропенона. К смеси

0,1 г моля фурфурола и 2 г моля ацетилфурана приливают при охлаждении льдом и встряхивании 4 мл

25Ъ-ного спиртового раствора едкого кали. Затвердевшую кристаллическую массу выдерживают для завершения реакции 2 ч при комнатной температуре, затем приливают 100 мл гептана и кипятят 10 мин. Горячий слой гептана сливают с осадка в стакан, где по мере охлаждения выпадает светло-желтый кристаллический продукт с т .пл .

90 С. Выход 94-96Ъ.

Формула изобретения

Способ получения 1,3-ди(фурил-2 )—

t пропенона взаимодействием ацетилфурана с фурфуролом в присутствии спиртового раствора щелочи, с последующим выделением целевого продукта с использованием кристаллизации из органического растворителя, о т л и

615073

Составитель Т.Якунина

Редакто ЛаЕмельЯнова Тех еДМ.Ворисова Ко екто НаКовалева

Заказ 3839/16 Тираж 559 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-35 Ра шскан наб. н. 4 5

Филиал ППП Патент,. г. Ужгород, ул . Проектная, 4 ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, крис. таллиэации подвергают непосредственно реакционную массу, полученную после реакции, используя при этом в к4ачестве расI âoðèòåëÿ кипящий гептан, Источники информации, принятые во внимание:при экспертизе:

1. Лаврушин В.Ф., Цукерман С.В., 5 Артеменко A.È., ЖОХ, 31 9 9, 3037, (1961) .

Способ получения 1,3-ди(фурил-2 -) пропенона Способ получения 1,3-ди(фурил-2 -) пропенона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным 5-ароилнафталина формулы I, где А означает -СН2-, -С(О)- или -S(О)2-; Z означает группу формулы В или D: где Х означает О или S; R6 и R7 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород, С1-С6алкил, CF3, С1-С6алкилтио, С1-С6 алкокси, галоген, нитро, гидрокси и -NR9R10, где R9 и R10 независимо друг от друга означают водород или С1-С6 алкил; R1 означает водород, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, гидрокси С2-С6алкилокси, гидрокси, галоген, циано, карбокси, ОСН2СОN(СН3)2, -СОNR9R10, -ОСОNR9R10 или -ОSO2R11, где R9 и R10 имеют значения, указанные выше, а R11 означает С1-С6алкил или CF3; R3 означает -SO2R12 или -SO2NR13R14, где R12 означает С1-С6алкил; R13 означает водород или С1-С6алкил и R14 означает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С2-С6алкенил, гидрокси С2-С6алкил, С1-С6алкокси-С1-С6алкил, С1-С6алкоксикарбонил-С1-С6алкил, бензил, фенетил, нафтилэтил, ацил, морфолино-С1-С6алкил, пирролидинон-С1-С6алкил, пиридил-С1-С6алкил, фуранил-С1-С6алкил или R13 и R14 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, необязательно образуют гетероциклоаминогруппу, выбранную из пиперидино, морфолино, ди-(С1-С6алкил)морфолино, пирролидино, метилпиперазино, фенилпиперазино и фторфенилпиперазино; и их фармацевтически приемлемым солям или их сложным эфирам или карбаматам, индивидуальным изомерам и смеси изомеров и способу его получения

Изобретение относится к новым производным N, S-замещенных N'-1-[(гетеро)арил] -N'-[(гетеро)арил] метилизотиомочевин общей формулы I, или их солей с фармакологически приемлемыми кислотами НХ в виде рацемической смеси или в виде смеси стереоизомеров, которые могут быть использованы для лечения и предупреждения заболеваний, связанных с дисфункцией глутаматэргической нейропередачи

Изобретение относится к новым бифенилсульфонилцианамидам формулы (I), где:R(1) означает1) С1-С 8алкил,4) -CnH2n-nn-Y, nn=0 или 2 иn=0-4; примем n не равно 0 или 1, если nn равно 2;5) CnH2n-nn-Y, nn=0 или 2 иn=1-4; причем n не равно 1, если nn равно 2;причем 1 атом водорода в двухвалентном остатке C nH2n-nn замещен аминогруппой или NR(22)R(23), R(2)2) С1-С8алкил, 4) С2-С12алкенил,5) С2 -С8алкинил,6) -CnH2n-nn -Z,nn=0 или 2 иn=0-4; причем n не равно нулю или 1, если nn равно 2;7) -CnH2n-nn -Z,nn=0 или 2 иn=1-4; причем n не равно 1, если nnравно 2;причем 1 атом водорода в двухвалентном остатке CnH2n-nn замещен остатком из ряда 1) фенил,3) NR(22)R(23),5) COOR(16); R(3) и R(4) водород;R(5), R(6) и R(7) независимо друг от друга означают H, C1-C8алкил; SO 2-C1-C4алкил, F, Cl, Br, J, OR(10), где R(10) означает H, C1-C4 алкил при необходимости замещенный метокси или этоксигруппой; R(9) - означает OR(13),R(13) означает H, С1 -С8,Х означает карбонил, -CO-СО- или сульфонил; Y и Z независимо друг от друга означают1) фенил, 1-нафтил, 2-нафтил,2) один из остатков, определенных в п.1, замещенный 1-5, одинаковыми или различными остатками из ряда фенила,F, Cl, Br, J, CF3, SOq R(18), OR(16), NR(19)R(20), -CN, NO2, COR(9); или два остатка образуют метилендиоксигруппу,3) фурил, тиенил, пиридил, бензимидазолил, индолил, бензотиофенил, дигидрохиназолинил, 5) С3-С10циклоалкил предпочтительно циклопропил, циклопентил, циклогексил, инданил,6) один из остатков, определенных в п.5, замещенный фенилом;R(16) означает 1, водород,2) С1-С4алкил, 3) С1-С4алкил, замещенный С 1-С4алкокси;R(19) и R(20) независимо означаютН, С1-С4алкил;R(22) и R(23) означают независимо друг от другаН или CO-OR(24); R(24) означает –CnH2n-фенил с n=1-4; q означает 2,а также их физиологически приемлемые соли

Изобретение относится к органической химии, в частности к соединениям формулы (I): где R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), R(7), R(8), R(30) и R(31) имеют указанные в формуле изобретения значения, которые в высшей степени пригодны в качестве нового рода антиаритмических биологически активных веществ, в особенности для лечения и профилактики аритмий предсердий, как, например, мерцание предсердий (фибрилляция предсердий, AF) или трепетание предсердий (предсердные трепетания)

Изобретение относится к новым производным ацилфенилмочевины формулы (I), а также их физиологически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов гликогенфосфорилазы

Изобретение относится к новым ретиноидным соединениям структурной формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, и к фармацевтическим композициям, обладающим агонистической активностью в отношении ретиноидных рецепторов и включающим указанные соединения где n обозначает 1; d обозначает 0 или 1; В обозначает -CR7 =CR8-, -CH2O-; R7 и R8 каждый независимо обозначает водородный атом; Х обозначает фенил, необязательно замещенный галогеном, или 5-ти членный гетероарил, содержащий S в качестве гетероатома; R 1 обозначает -C(=O)-R9; R9 обозначает алкил, гидроксил, амино-, гетероалкилоксигруппу, содержащую О, или 6-ти членный гетероциклил, содержащий N в качестве гетероатома; а R2 обозначает: (a) -(CR10R11 )m-Yp-R12; m обозначает целое число от 1 до 10; р обозначает 0 или 1; R10 и R 11 обозначают водородный атом; Y обозначает -О-, -S- или -NR13-; и R13 обозначает водородный атом; R12 обозначает водородный атом, алкил, циклоалкил, фенил, 5-ти или 6-ти членный гетероарил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, 5-ти или 6-ти членный гетероарилалкил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, гетероалкил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, 5-ти или 6-ти членный гетероциклил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, или 5-ти или 6-ти членный гетероциклилалкил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома; при условии, что когда р обозначает 0, тогда R12 не обозначает водородный атом или алкил; (б) 5-ти или 6-ти членный гетероарил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома; (в) -Z-L; Z обозначает -CR14=CR15-, -С=С-, -С(=O) или -S-; R14, R15 обозначают водородный атом; а L обозначает 5-ти или 6-ти членный гетероарил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, (г) -CR14=CR15 -L1, где L1 обозначает S(O)2 R17 или SO2NR18R19 , где R17 обозначает алкил, а R18 и R 19 обозначают водородный атом; каждый R3 независимо обозначает водородный атом, гидроксил или оксогруппу; a t обозначает 1 или 2

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: где R1 представляет собой алкил; R2 представляет собой галоген, формил, замещенный или незамещенный алкил, гидроксил, (C1-C6 ) алкокси, галогеналкил, или R1 и R2 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют незамещенную 5-7 членную структуру формулы - CH2-(CH2 )nS-, где n=1 или 2; R3 представляет собой водород, атом галогена или алкил; R4 представляет собой алкокси или арил, незамещенный или замещенный галогеном, (С1-C6)алкилом, галогенированным (С 1-С6)алкилом, (С1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилсульфонилом; R5 представляет собой водород, гидроксил, алкилалкенил или алкокси; R6 представляет собой водород или алкил; или R 5 и R6 вместе представляют собой =O; Х представляет собой кислород или NR8, где R8 представляет собой арил, замещенный галогеном; m является целым числом в интервале от 0 до 2; его фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к новым замещенным производным С-циклогексилметиламина общей формулы I, в свободном виде или в виде их физиологически совместимых солей, обладающих анальгетическим действием

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к способу получения ламбертиановой кислоты

Изобретение относится к соединению, которое представляет собой бифенильное производное формулы Описывается также фармацевтическая композиция для лечения или облегчения HCV, на основе указанного соединения
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-22T02:27:58
Наверх