Способ получения оптически активного (-) 2-метил-5-(1- оксиэтил)пиридина

Авторы патента:

ТЕРЕНТЬЕВ П.Б.

КОСТ А.Н.

МОДЯНОВА Л.В.

КУПЛЕТСКАЯ М.Б.

C07D213/30 - атомы кислорода

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОГО (-)2-МЕТИЛ-5-

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (51) 4 С 07 П 213/30

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (2 1) 1973989/23-04 (22) 07.12.73 (46) 15.05.87. Бюл. И 18 (71) МГУ им. М.В.Ломоносова (72) П.Б,Терентьев, А.H.Êîñò, Л.В. Модянова и M.Â.Êóïëåòñêàÿ (53) 547-.823.07(088.8) (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ 1

АКТИВНОГО (-)2-МЕТИЛ-5-(1-ОКСИЭТИЛ)

ПИРИДИНА, отличающийся тем, что водный раствор. 2-метил-5. -этилпиридина, содержащий добавки минеральных солей, с рН 5,0-8,0 подвергают микробиологическому окислению культурой гриба Penicillin pusillum в присутствии кислорода воздуха.

Техред Л.Сердюкова

Корректор А.Тяско

Редактор E.Ìåñðîïoâà

Тираж 372 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, R-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 1909/2

Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4

3 6156 рН с помощью 407-ного раствора едкого натра до 8-9 и экстрагируют в жидкостном экстракторе хлороформом в течение 30 ч. Экстракт сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют, упаривают в вакууме. Остаток хроматографируют на окиси алюминия (ТТ степень активности, нейтральная) в колонне (2,5 20 см). Непрореагировавший МЭП (9 r) вымывают бензолом,10 а продукты трансформации вЂ” системой хлороформ вЂ” метанол 10:1. Элюат упаривают в вакууме и делят препаративно на пластинах (окись алюминия, 52 4

24i18 см) в системе хлороформ вЂ” метанол 30: 1. Из полосы с В. = 0,6. элюируют целевой продукт хлороформом.

Получают 84 мг (0,6Х от теоретического и 2,3 на прореагировавший МЭП) о вещества с т.пл. 50-51 С (из петролейного. эфира). Смешанная проба с образцом известного строения не дает депрессии температуры плавления.Строение полученного продукта подтверждено УФ-, ЯМР и масс-спектрами.Удельное вращение полученного образца (-) 2-метил-5-(1-оксиэтил) пиридина (eL)в, равно -13,7 (С = 1,0, СС1 ).

Способ получения оптически активного (-) 2-метил-5-(1- оксиэтил)пиридина

Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан2-ола или их солей // 563120

Способ получения производных 1фенокси-3-амино-пропан-2-ола или их солей // 549078

Способ получения 2-оксиметил-3-окси-6(1-"окси-2-"аминоэтил)- пиридинов или их солей // 503518

Патент 432712 // 432712

Патент 387987 // 387987

Всесоюзная i // 372221

Способ получения 4-фенил-2,6-бис-(/г-карбокси- фенил)- пиридина // 371226

Способ получения замещенных фенолов // 363684

Способ получения 2-оксиметилпиридина // 276959

Способ получения производных тирозина // 2113432

4-(4-пиридил)бутиловый эфир n-сульфонилтирозина или его фармацевтически приемлемые соли и способ получения 4-(4- пиперидил)бутилового эфира n-сульфонилтирозина или его фармацевтически приемлемых солей // 2114105

- пиридиловые эфиры бутилированного гидрокситолуола, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения гиперлипидемии и атеросклероза // 2120938

Изобретение относится к гиполипидемическим и антиатеросклеротическим соединениям, фармацевтическим композициям на их основе и применению названных соединений

Новые промежуточные продукты и способ получения производных камптотецина (срт-11) и родственных соединений // 2164917

Производные пропионовой кислоты и фармацевтическая композиция на их основе // 2174121

Изобретение относится к новым производным пропионовой кислоты формулы I, где R представляет группу формулы II или III; R' представляет фенил или бензотиенил; R5 представляет низший алкил; R4 представляет водород; R6 представляет водород или вместе с R9 образует двойную связь; R7 представляет карбокси, ацил, алкоксикарбонил, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный карбомаил, арилоксикарбонил, аралкилоксикарбонил или группу формулы -Y-R8, где Y представляет -NH- или кислород, R8 представляет ацил или алкоксикарбонил; R9 представляет водород, необязательно замещенный низший алкил или низший алкоксикарбонил; R10 представляет гидрокси, необязательно замещенная низшим алкилом аминогруппа, низший алкокси, низший алкил, фенокси или аралкилокси; при условии, что если R7 представляет алкоксикарбонил, a R9 представляет водород, R10 не является низшим алкокси, или их фармацевтически приемлемые соли

Трехзамещенные фенильные производные // 2188188

Изобретение относится к трехзамещенным фенильным производным общей формулы (1), в которой Y представляет собой группу ОR1, где R1 представляет собой С1-С6алкильную группу, необязательно замещенную до трех атомов галогена; R2 представляет собой С1-С6алкил или С3-С8циклоалкил при условии, что Y и -OR2 не являются обе метоксигруппами; R3 представляет атом водорода или гидроксигруппу; R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют группу -(СН2)nAr, где n = 0 или 1 и Ar представляет собой фенил или гетероарильную группу, содержащую одно или два 5- и/или 6-членных кольца и содержащую до трех гетероатомов, выбранных из кислорода, серы и азота, где Ar необязательно замещен галогеном, С1-С6алкилом, С1-С6гидроксиалкилом, С1-С6алкокси, С1-С6алкокси-С1-С6алкилом, С1-С6галогеналкилом, амино, ди-(С1-С6)алкиламино-С1-С6алкилом, гидроксилом, формилом, карбоксилом, С1-С6алкоксикарбонилом, С1-С6алканоилокси, тиолом, карбоксамидо, С1-С6алканоиламино, С1-С6алкоксикарбониламином, С1-С6алкиламинокарбониламино и С1-С6алкиламиносульфониламино, их соли, сольваты, гидраты и N-оксиды

Способ получения замещенных пиридил(арил)кетонов // 2192417

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения замещенных пиридил(арил)кетонов, которые могут найти применение в органическом синтезе, производстве биологически активных веществ, лекарственных препаратов, аналитических реагентов

Триарильные соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе, способ лечения и промежуточные вещества // 2194035

Изобретение относится к новым триарильным соединениям формул Iа и Ib: или их солям, где в формуле Ia W обозначает N или C-CO-R, где R обозначает ОН, OC1-С6алкил или NR3R4, где R3 и R4 - Н или C1-С6алкил, или в формуле Ib Az обозначает имидазопиридин и в обеих формулах Ia и Ib R1 обозначает C1-C4алкил, R2 обозначает фенильный фрагмент или 2,5-циклогексадиен-3,4-илидин-1-иловый фрагмент

Замещенные биарильные соединения или замещенные пиридины и фармацевтические композиции на их основе // 2195443

Изобретение относится к биарильным соединениям или замещенным пиридинам формулы (I), где Х обозначает N или CR8, где R8 обозначает водород, галоген, фенил, алкил, алкокси, алкоксикарбонил, карбокси, формил или -NR4R5, где R4 и R5 обозначают водород, алкил, алкенил, циклоалкил, фенил, нафтил; R1a и R1в обозначают трифторметил, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алканоил; R2 обозначает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил; R3 обозначает гидрокси, трифторацетил, алканоил, алкенил; Аr обозначает ароматическое или гетероароматическое кольцо, например фенил, нафтил, пиридил, фуранил, тиофенил

Производные замещенного фенила и фармацевтическая композиция на их основе // 2201921

Изобретение относится к новым производным замещенного фенила формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, гидратам или N-оксидам, где R - C1-C6-алкил, галоген - С1-С6 алкил или С3-С8 циклоалкил; Rа - водород, С1-С6 алкил или галоген - С1-С6 алкил; Z представляет группу -CHR4-CH2R5 (А) или -CR4=CHR5 (В); где R4 - водород или группа -(CH2)tAr или (СН2)tAr(Alk4)r(O)s(Alk5)t, Ar', где Ar и Ar' - фенил, необязательно замещенный заместителями, выбранными из группы, включающей С1-С6 алкил, CF3, NO2, NH2, С1-С6 алкилкарбониламино, С1-С6 алкилсульфониламино и ди(С1-С6 алкил)аминосульфониламино; Alk4 и Alk5 - С1-С6 алкиленовые группы, необязательно замещенные галогеном или гидроксигруппой; t = 0 или целому числу 1, 2 или 3; r, s и t'' = 0 или 1, R5 представляет пиридил, необязательно замещенный фенил С1-С6 алкилом