l (53) УДК 578.8..094. 85 (088.8) (43) Опубликовано 25.07.78Бюллетеиь № 27 (45) Дата опубликования описания12.06.78 (72) Авторы Э. A. Рудзит, В. А. Ермаченко, М. А. Лукоянова, Г. К. Джемухадзе, изобретения А, А. Файнзильберг, C, A, Шевелев н В. И. Ерашко

Научно-нсследовательскнй институт по биологцческнм испьтганиям химических соединений, Институт. биохимии нм. A. Н, Баха и Институт органической химии нм. H. Д Зелинского (71) Заявители (54) ИНГИБИ1 ОР ФЛАВИНОВЫХ ДЕГИДРОГЕНАЗ

ДЫХАТЕЛЬНОЙ HEllH БАКТЕРИЙ. 1@

eKI-. ex NOI

MM0g

Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии.

Известны ингнбяторы флавиновь.х дегидрогеназ дьхательной пепи бактерий, например хинин-сульфат j1.1 .

Однако для получения ннгнбнторного эффекта необходимо их применять в больших концентрациях.

Целью изобретения является полу еннв более эффективных ингибнторов флавнновых цегндрогеназ дыхательной цепи бактерий.

Это достигается использованием в качестве ингибнтора флавнновых дегидрогеназ д ыхательной пепи бактерий ««1-фенил-2, 2,2-триннтроэтана формулы

1-Феннл-2,2,2-тринитроэтан известен как .химическое соединение f2) .

Ингнбнторную активность 1-.феннл-2,2,2-триннтроэтана изучают на мем-, бранных препаратах, нзолнрованньх нз клеток Ni . б гоСос сов (щ ас1еОс Ваала

6526 и Stayki(0aoccus eureui, 209-Р.

В таблице приведена сравнительная характеристика действия ннгибнторов. Hs нее видно, что :константы ннгнбнрования

1-феннл-2,2,2-тринитроэтана, т.е. молярные его концентрации, при 50% ингибнровання активности составляют для мембранносвязанных ферментов нэ М. ЬтsOkeiiticus н -st,. au eve соответственно: ЙАЭ.Я lE ъщпат дегид рогенаэ 2 10" вЂ” 5-10"в Мл ЮА0 И, н малатоксндаэы 16 ° 10, М - 18.10й М, 616279

1-Фенил-2,2, 2210 М

-е рииитроэтаи

Э-ЭЗ

Ротенон мкг/мл

2 10 М

Хинин-сульфат

810 М

410 М

Люминал

280 мкг/мл

Антиминин А

10. М