Способ получения селенофена

 

all MCAHNK

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДВТВЛЬСТВУ (6l) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлеио03.02.77 (2l)2457739/23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Coos Советсиик

Соцналистичесюа

Республик (и) 613377. и (51) И. Кл.

С 07 Ю 345/004 фА 61 К 31/04

Сеевмретвеееьа «еметет

Врете тееиеетрее CCCP

ia лиан юебретеее» и еткритей (43) Опубликовано 05.08п785юллетень № 29 (45) Дата опубликования описания 26.06.78 (53) УДК547.739. .3.07 (088.8) Э, Ш. Мамедов, С. Е. Курбанов, Р, Д, Мишиев и Т. Н, Шахтахтинский (72) Авторы изобретения

Институт теоретических проблем химической технологии

АН Азербайджанской CCP (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕНОФЕНА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения селенофена, который используется как лекарственный препарат, обладающий антигистаминной активностью, . Известен способ получения селенофена из дивинила и селена, нанесенного в виде порошка на фарфоровые осколки, при о

380-420 С 1 . Выход целевого нро-i дукта 19% (считая на вступивший в реакцию дивинил), Недостатком такого способа является низкий выход целевого продукта, По технической сущности к предлагаемому сйособу наиболее близок способ получения селенофена из дивинила и двуокиси селена в присутствии катализатора окиси. крома на окиси алюминия при о

550 С (2) . Волков полевого пропукте

11,5% (считая на прореагировавший дивинил), Недостатком этого способа является низкий выход целевого продукта.

С целью увеличения выхода целевого продукта предложено в качестве катализатора испольэовать цеолитсодержащий катализатор с редкоземельными элементами (цеокар-2), Процесс целесообразно проводить при 480-500 С.

Выход селенофена достигается 45% (считая на прореагировавший дивинил);

Реакцию проводят в трубчатом реакторе проточного типа над стационарным слоем катализатора.

Продолжительность действия цеокараI

-2 в 2-3 раза больше продолжительности действия катализатора - окиси хрома на окиси алюминия.

Пример 1. Трубку из пирекса внутренним диаметром 20 мм и длиной

800 мм заполняют 25 г прокаленного о при 300 С цеокара-2 и 35 r двуокиси селена, Затем повышают температуру до о

2О 480-500 С и в реакционную зону вместе с азотом подают 25 г дивинила со скоростью 5 r/÷. Катализат в количеств ве 14,6 r собирают в приемнике, обрабатывают 30 мл 20%-ного водного раст25 вора едкого патра, экстрагируют эфиром

618377

Составитель Т, Попова

Редактор 3, Бородкина Техред 3, Фанта

Корректор A. Власенко

Заказ 4204/2Е Тираж 559 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35,Рвушсквя нвб„д. 4/5 филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 и сушат 5 г едкого патра. При перегонке получают 11,6 r (45% на прореагировавший дивинил) селеиофена т.кип.

110 111 С, .И у 1,5740,d 4 1,5710;. литературные данные т.кид. 110-110,5 С, о и Е 1,5765 д < 1,5718 (2

Остаток составляет 2,5 г, потери 0,5 г, Пример 2, Оныт проводят в условиях примера 1. Из 20 r дивинила при 380-400 С получают 5,8 г (28%) селенофена, Остаток 4,5 г. $0

Пример 3. Опыт проводят в условиях преьмера 1. Из 30 г дивинила при 560-580 С получают 11,6 г(36,5%,) селенофена, Остаток 3,5 г, Формула изобретения

1. Способ получения селенофена взаи- модействием дивинила с двуокисью селе-. на при нагревании в присутствии катали- 10 затора с последующим выделением целевого продукта, о т л и ч в ю шийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют деолитсодержащий катализатор с редкоземельными элементами, 2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что продесс проводят при 480-500 С..

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1, Арбузов Б, А., Катаев Е, Г. Взаимодействие диеновых углеводородов с серой и селеном, HAH СССР, 96, S, 1954, с. 983.

2, Юрьев Ю. К., Хмельницкий Л. И, Каталитическое получение селенофенв и его гомологов из углеводородов и двуокиси селенв, ДАН СССР, 94,2,1954, с. 265,

Способ получения селенофена Способ получения селенофена 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения натрий-2-меркапто-этансульфоната (месны)

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения заболеваний поджелудочной железы, а именно острого деструктивного панкреатита (ОДП)

Изобретение относится к области медицины и касается биологически активных средств тонизирующего действия
Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным средствам для лечения кожных заболеваний, таких, как псориаз, витилиго и алопеции
Изобретение относится к медицине и касается иммуномодулирующего средства, которое может быть использовано для лечения различных заболеваний, сопровождающихся расстройствами модулирующей активности иммунной системы

Изобретение относится к медицине, конкретно к лекарственным средствам для лечения простатита и аденомы простаты

Изобретение относится к медицине, фармакологии микроэлементов и молекулярной биологии и может быть использовано для лечения заболеваний, связанных с угнетением продукции клеток CD4-хелперов, уменьшением киллерной и фагоцитарной активности

Изобретение относится к области биохимической фармакологии и может быть использовано в клинической медицине для лечения заболеваний, сопровождающихся нарушениями тканевого обмена, в частности белкового, жирового и углеводного, а также активации действия витаминов А, С и Е как регуляторов метаболических и антиоксидантных процессов в организме человека
Наверх