Способ получения пеуценидина

 

.тио .„„ . :чуг уг.

Оп ИСАНИЕ

ИЗОВРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (») 622812

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено03,01.77 (21) 2440032/23-04

2 (51) М. Кл. с присоединением заявки №

С 07 З 311/08

А 61 К 31/37

Государственный но(иитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет— (43) Опубликовано05.09.78.Бюллетень № 33 (53} УДК547 588..25.07 (088.8) (45) Дата опубликования описания Q3 03.78, (72) Авторы изобретения

П. П. Ветров, A. П. Прокопенко и Л. И. Драник (71) Заявитель

Харьковский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕУПЕНИДИНА

Изобретение От((осится к усовершенствованному способу получеF(H"f из растительноГО сырья проf(зводllого lcc (ар((на, (1 и>lе((нс> пеуценидина, который обладает фармакологическимии свойст(за ми.

Известен спосоо (к>л (ения пеуценидина п>/тем экстракции измсль (енных II,(одОВ го5 ричника горного Ре((сес) а и(! и! огеозе))пц(п (7) .Чоепс)> 96",. ;,-Ным этанолом, упаривания раствори(в.(я. обработки остатка смесью петролейный э(рир-хлороформ (4:1), отдсления смол, упаривання смеси раствор(ггелей. хро- 10 мато! рафпрования остатка на окиси алюминия при э1юировании смесью петролейный эфир-х. (opo((>oj>з((4: 1 ), упс1р((вания э ((Ос(тов и кристалг(иза((ии Остатка из cT(cc петролейпый эфир-хлороформ (!0:1), Выход целевого продукта 0,5 /„-, (1).

1 1;- (!>c татками способ(! Яв, 1 я(отся необ. ОДи IOCTb;(I I(OFOK)> lTIIOH 1, 1 HTC, I I F(OÉ 3((CT13(f KI(HH упариван.lc экстрактов (fj>ff в((соких температурах. Вго разрушаю(це действует на Ucлевой прод,кт, а также низкий выход целе- д() вого продукта.

Цс,.! ь(О изобретения ЯВ, (Яется уп ро(цс нис ((роцесса H мвс,! (H(cffffc вы (Од I((чево! О (fpo;.(УKTH

Поставленная цель достигается тем, что г(ровод>(т экстракцик> плодов горичника горного фреонами ряда метана или этана, в качестве которых можно использовать такие фреоны. как дихлордифторметан или 1,2-дихлортетрафторэтан, затем растворитель удаляют путем снижения давления, причем температура экстракта при этом снижается, а растворитель одновременно регенерируется, полученный остаток растворяют в петролейном эфирс в соотношении 1:1 — 1:5. с последуюц(ей кристаллизацией целевого продукта (fpH 0 — (-5) С.

Пеуцен((дин выделяют и очишают известны Iи мето (ами.

Выход псуцепидина 0,85 !О.

Отличие предлагаемого способа состоит в том, что в качестве органического растворителя для экстракции пеуценидина из плодов горичника горного используют фреоны ряда метана или .этана, такие, как дихлортифторметан или 1,2-дихлортетрафторэтан, а выделенный после удаления растворителя остаток растворяют в петролейном эфире в соотношении 1:1 — 1:5.

Преимугцеством способа является более селективная экстракция псуценидина из пло

Способ получения пеуценидина Способ получения пеуценидина 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармацевтической промышленности, а именно к получению средств, обладающих профилактическим и общеукрепляющим свойством
Изобретение относится к педиатрии, а именно к способам лечения железодефицитных анемий у детей

Изобретение относится к медицине, а именно, к способу фармакологического лечения острых респираторных вирусных заболеваний и гриппа с помощью индуктора эндогенного интерферона-дибазола

Изобретение относится к мясной промышленности, а именно к производству продуктов из крови убойных животных, в качестве лечебно-профилактических средств для детей
Наверх