Способ получения арсената натрия

 

ОП ИСАКИЯ

ИЗОЬ ЕтЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДБТИЛЬСТВУ

7О83

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт, свил-ву— (22) Заявлено 28.04.77 (21) 2480265/23-2 с присоединением заявки № (23) Приоритет!

1 В 27/02

Госудррственньй наинтет

Саветв Мнннстрав СССР вв делам нзааретеннй и етнритнй (43) Опубликовано 05. 10.78.Бюллетень № 3

К661.643. (088. 8) (45) Дата опубликования описания 16.08.7 (72) Авторы изобретения

Н. Я. Любман и С. В. Береза

Государственный научно- исследовательский и проектный институт по обогащению руд цветных металлов "Казмеханобр (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРСЕНАТА НАТРИЯ

Изобретение относится к технологии получения арсената натрия, используемого для производства инсектицидов..

Известен способ получения арсената натрия, включающий окисление соединения трехвалентного мышьяка хлором в присутствии основания с получением растворимого хлорида металла и нерастворимого арсената. Последний обрабатывают соединением, катион которого образует более растворимый арсенат, а аннов, с катио ном основания- соединение с меньшей растворимостью, чем у арсената(1).

Недостатком такого способа является его многостадийность.

Известен также способ полу. ения арсената натрия путем окисления трехокиси мышьяка нитратом натрия в присутствии едкого натра при температуре выше 150С, преимущественно при 350оС. Процесс ве- 2О дут в течение 2 ч,, затем смесь растворяют в воде и из раствора выделяют целевой продукт. В случае проведения процесса в насыщенном водном растворе необходимо применять давление до 250 фунтов гБ на 1 квадратный дюйм, так как в протквном случае скорость вэамодействия умень шается и увеличивается длительность процесса (2).

Недостатками этого способа являются необходимость использования высоких температур или давления и многостадий ность процесса.

Белью изобретения является упрощение споссба.

Бель достигается описываемым способом получения арсената натрия, включающим окисление соединения трехвалентного мышьяка соединением двухвалентной меди о в присутствии едкого патра при 10-100С

В качестве соединения меди предпочтительно берут гидроокись или карбонат меди.

Отличительными признаками предлагаемого способа являются используемый окислитель и температура процесса.

Указанные отличия позволяют упростить способ за счет снижения температуры процесса и сокрашения числа операций.

627083

Составитель Б. Шаронов

Редактор 3. Бородкина Техред H. Андрейчук Корректор В. Сердюк

Заказ 5560/25 Тираж 655 Подписное

ЫНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, ?К-35, Раушская наб„д. 4/5

Филиал ПП!! Г!атент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Проведение процесса при более низкой ™пературе требует специального млаждения; осуществлять процесс при более высокой температуре нежелательно.

Пример 1. Шелочной элюат, со, держащий 28 г/л мышьяка (Ш) и 93 г/л едкого натра, обрабатывают 28 г свежеосажденной гидроокиси меди, полученной взаимодействием 10 % — ного раствора медного купороса с 10%-ным раствором едкого натра.Смесь перемешивают в течение 1 О мин при 30 С,после чего отфильтроо вывают образовавшуюся металлическую медь.

Фильтрат содержит 2Бг/л мышьяка (Y) в видейо,6 0 и 93 г/л едкого н атра. 5

Ц

После двукратного (по объему) упаривания из раствора выкристаллизовываюсь

97 % содержащегося в нем мышьяка в виде товарного арсената натрия. Маточный раствор используют для приготовле20 ния оборотного эпюата.

Пример 2. 1л щелочного элюата, содержащего 28 г/л мышьяка (ff!) и 93 г/л едкого натра, обрабатывают

>, 29,8 г карбоната меди.

Смесь перемешивают в течение

10 мин. при ЗОоС, после чего отфильтровывают образовавшуюся металлическую медь. Далее все, как в примере 1

Формула ив обре тения

1. Способ получения арсената натрия, включающий окисление соединения трехвалентного мышьяка в присутствии едкого натра, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, окисление осуществляют соединением двухва« лентной меди и процесс вецут при

10-100 С.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве соединения меди берут гидроокись или карбонат меди.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе.

1. Г!атент США _#_v 1589691, кл.

23-53, 15.06,26.

2. Патент США М 1737639, кл.

23-53, 03. 12,29.