Вещество, обладающее антикурарным действием для использования в экспиременте

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К А8ТОР СКОМУ СВИДЕТИЛЬ СТВО

Союз Советских

Социалистимеских республик

< 1 628921 (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено 25.02.75 (21) 2118270/28-13 с присоединением заявки № (23) Приоритет(43) Опубликовано25.10.78.Бюллетень № 39 (46) Дата опубликования описания 2t.09, t3

2 (51) М. Кл.

А 61 К 31/255

Госуда рстоенний комитет

Совета Миннотрао СССР

ll0 делам изооретеннй.и открытий (53) УДК 615.785..3 (088.8) (72) Авторы изобретения

Н. В. Хромов-Борисов, В. П. Черепанова, Л. Л. Гречишкин и Э. И. Краснова (71) Заявитель

Ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт экспериментальной медицины АМН СССР (54) ВЕЩЕСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИКУРАРНЫМ

ДЕЙСТВИЕМ ДЛЯ ИСПОЛЪЗОВАНИЯ B

ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Изобретение относится к медицине и касается применения солей сульфокислот п-терфенила в качестве антикурарных соединений.

Известно применение тринатриевой соли п, о п -трисульфотерфенила в качестве ко 4понента сверхчувствительной фотографической эмульсии (1).

Целью изобретения является ув,:ли ение веществ, обладающих антикурарц и действием для экспериментальных исследований, то

Это достигается применением ди- и трисульфокислоты п-терфенила в качестве вещества, обладающего антикурарным действием в эксперименте.

Вещество, обладающее антикурарным действием для использования в эксперименте обладает высокой растворимостью (до

20/ P.

В опытах на наркотизированных кошках, вещество, начиная с дозы 140 мг/кг, способно восстанавливать амплитуду мышечных сокращений во время полного блока, вызванного как и-тубокурарином, так и ритетронием. В опытах время блокирования нервно-мышечной проводимости после внутривенной инъекции ритетрония 0,25 мг/кг составило 38,0 8,1 мин.

Введение 140 мг/кг вещества на фоне полной мышечной релаксации, укорачивало время блока почти в 5 раз. Первые мышечные сокращения отмечались на 1 — 2 мин и полное восстановление их наблюдалось через

8,4 1,9 мин.

Антикурарное действие вещества было достаточно выражено и при введении его на фоне блока, вызванного и-тубокурарином 0,25 мг/кг.

Введение его в дозе !40 мг/кг восстанавливает мышечные сокращения почти в 8 раз быстрее, чем в контроле.

Острую токсичность вещества исследуют на белых мышах по методу Кербера при внутрибрюшинном введении — LD,—, составляет 3500 мг/кг.

В дозе 140 — 200 мг/кг вещество не влияет на ЭКГ, но оказывает кратковременный гипотензивный эффект. Заметного влияния на артериальное давление вещество не оказывает.

Предлагаемое вещество обладает специфическим антикурарным действием, не давая при этом побочных действий, что отли628921

Формула изобретения

Составитель С. Малютина

Редактор Д. Пинчук Техред О. Луговая Корректор С. Шекмар

Заказ 5941/8 Тираж 703 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4 чает его от антихолинэстеразных веществ, используемых для снятия кураризации.

Введение вещества в дозе 140 мг/кг интактным мышам, кроликам и собакам не влияет на общее состояние и поведение жиВотных. 5

Предлагаемое вещество может быть использовано для экспериментальных исследований.

Применение ди- и три-сульфокислоты птерфенила в качестве вещества, обладающего антикурарным действием для использования в эксперименте.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент Бельгии Х 556149, кл. G 03 С, 1957.