4-метил-2-пропенилтетрагидропиранол-4 в качестве душистого вещества для парфюмерных композиций

 

638597

Формула изобретения

4-метил-2-пропенилтетрагидропиранол-4 формулы в качестве душистого вещества для парфюмерных композиций.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Авторское свидетельство по заявке 9 2140700/23-04, кл. С 07 D 309/12, 03.06.75.

Составитель И.Дьяченко

Редактор О.Кузнецова Техред Н .Андрейчук Корректор Л.Веселовская

Заказ 7222/17 Тираж 517 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП Патент ., г.ужгород, ул. Проектная, 4 теля разгонкой в вакууме выделяют

9,8 r (62,8%) 4-метил-2-пропенилтетрагидропиранола-4, т.кип. 107 C/9 мм рт.ст., н 1,4790, ВД 0,9770, Найдено, Ъ: С 68,88 Н 10,19.

Сз И И

Вычислено,Ъ! С 69,231 Н 10,25., Б.Смесь 8,6 г (0,1 моль) 2-метилбутеи-l-ола-4,7,0 r (0,1 моль) кротонового альдегида,2 мл воды и 1 г ионообменной смолы КУ- 1 в Н-Форме перемешивают 6 час при 50-60 С.Затем реакционную смесь отфильтровывают, катали- 10 затор промывают эфиром, водный слой зкстрагируют эфиром и объединенные эфирные вытяжки сушат над сульфатом магния. После удаления растворителя выделяют 23 г (6ОВ) в щества,т.кип.

1070 С/9мм рт. ст.,иф1,4792 фф О, 9770.

8 ИК-сйектрах образцов присутствуют характерные полосы поглощения

ОЙ-группы при 3512-3265 см и С-С-связи при 1648 1652 см

Благодаря доступности и дешевизне исходных соединений — кДотонового

4 альдегида и 2-метилбутен-,1-ола-4 (многотоннажный промежуточный продукт синтеза изопрена по Принсу) - использование 4-метил-2-пропенилтетрагидропиранола-4 может дать экономию в народном хозяйстве.

4-метил-2-пропенилтетрагидропиранол-4 в качестве душистого вещества для парфюмерных композиций 4-метил-2-пропенилтетрагидропиранол-4 в качестве душистого вещества для парфюмерных композиций 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным карбоновой кислоты общей формулы I, содержащим гетероциклические кольца

Изобретение относится к способу эпоксидирования прохирального олефина, который включает взаимодействие прохирального олефина с источником кислорода в присутствии солевого катализатора

Изобретение относится к новому веществу, обладающему антивирусной и антибактериальной активностью на основе производных 2,8-дитиоксо-1Н-пирано[2,3-d; 6,5-d']дипиримидина и их 10-аза-аналогов, отличающееся тем, что включает производное указанной группы общей формулы А1 * М: где Х выбран из группы: О, NH, N-Alkyl;R1 выбран из группы: Н, ОН, Cl, O-Alkyl, NH2, NH-Alkyl, NH-Ar, N(Alkyl)2, SH, S-Alkyl;R2 выбран из группы: фенилнезамещенный или замещенный, нафтил,тиенил;R3 выбран из группы: Н, Cl, O-Alkyl, NH2, NH-Alkyl, S- дигидроксипиримидинил;М либо отсутствует, либо выбран из группы: катион Na, К, Li,аммония, или любой другой фармакологически приемлемый катион; либо комплекс фармакологически приемлемого катиона (см

Изобретение относится к новым феромоновым соединениям где X представляет собой водород или щелочной металл, а n равно целому числу от 1 до 6; к новым промежуточным соединениям, а также к способу получения феромонового соединения, имеющего стереохимическую формулу (I-1)

Изобретение относится к способу получения новых соединений антибиотика
Наверх